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AllGlo探针4重荧光定量PCR技术同时检测4种疱疹病毒被引量：3: 2012年; 目的探讨多重荧光定量PCR技术的优化条件，建立基于AIIGlo探针技术荧光定量法检测4种疱疹病毒新方法。方法分别采用单重和多重定性PCR扩增临床常见4种疱疹病毒[单纯疱疹病毒1型（HSV-1）、HSV-2、Epstein—Barr病毒（EBV）、巨细胞病毒（CMV）]井测序鉴定，然后分别采用AllGlo探针和TaqMan探针的单重和多重定量PCR技术对4种疱疹病毒进行单种和多种病毒同时定性定量检测。结果TaqMan探针和AllGlo探针单种疱疹病毒检测阳性率和特异性均为100％，AllGlo探针单重定量PCR检测比4重探针单种定量PCR的检测Ct值高1～3，AllGlo探针4重定量PCR可以同时检测4种疱疹病毒，相同样品AllGlo探针4重定量PCR检测与单探针单重定量PCR分别检测的结果符合率100％。结论AllGlo探针荧光定量PCR技术的通量、灵敏度和特异性均高于TaqMan探针。应用前景广阔。; 余道军吴盛海王贤军童文娟; 关键词：人疱疹病毒特异性灵敏度

4例乙肝表面抗原阴性乙肝病毒DNA阳性标本结果分析被引量：4: 2011年; 目的探讨4例乙肝病毒HBV-DNA阳性标本乙肝表面抗原(HbsAg)阴性的原因。方法 4例Hb-sAg阴性HBV-DNA阳性标本和1例HbsAg阳性HBV-DNA阳性标本,碱裂解法提取乙肝病毒基因组,采用巢式PCR扩增s基因全长片段,T-A克隆后测序,根据s基因序列推导氨基酸序列,分析乙肝表面抗原α决定簇区域的氨基酸变异情况。结果与参考株比较,5例血清中HBV-DNA s基因均出现不同位点碱基突变,导致乙肝表面抗原α决定簇区域的氨基酸突变主要为:1号标本R122K、I126A、S143T;2号标本R122K、I126N、Q129N;3号标本R122K、I126S、T131N、M133T;4号标本R122K、I126S、T131N、M133T及5号标本的R122K。结论乙肝表面抗原α决定簇区域126位氨基酸突变可能会影响HbsAg的检测结果。; 吴盛海余道军陈岳明王贤军童文娟; 关键词：乙型肝炎病毒乙肝表面抗原 S基因

鲍曼不动杆菌耐药表型与基因型相关性被引量：7: 2013年; 鲍曼不动杆菌是一种非发酵糖的革兰阴性杆菌，环境生存能力强，广泛存在于自然界、医院及人体皮肤，为条件致病菌。上世纪70年代，由于该菌对大多抗菌药物敏感而被认为是非致病菌。; 李荣群余道军项国谦陈岳明柏向群王纬嘉; 关键词：鲍曼不动杆菌基因型氨基糖苷类修饰酶金属酶

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浙江省自然科学基金(Y2101267)