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国家高技术研究发展计划(2006AA10Z120)

作品数:10 被引量:152H指数:7
相关作者:董英山赵洪锟赵丽梅孙寰张伟龙更多>>
相关机构:吉林省农业科学院东北师范大学长春工业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 8篇大豆
  • 4篇基因
  • 3篇雄性不育
  • 3篇细胞质
  • 3篇细胞质雄性不...
  • 3篇胞质雄性不育
  • 3篇不育
  • 2篇野生
  • 2篇野生大豆
  • 2篇植物
  • 2篇生大豆
  • 2篇大豆细胞质
  • 1篇单子叶
  • 1篇单子叶植物
  • 1篇雄性不育恢复...
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学基础
  • 1篇杂种
  • 1篇杂种优势
  • 1篇杂种优势利用

机构

  • 10篇吉林省农业科...
  • 2篇东北师范大学
  • 1篇长春工业大学
  • 1篇山东省花生研...
  • 1篇黑龙江省农业...

作者

  • 8篇董英山
  • 5篇赵洪锟
  • 4篇赵丽梅
  • 3篇彭宝
  • 3篇张伟龙
  • 3篇张春宝
  • 3篇孙寰
  • 2篇张井勇
  • 2篇沈波
  • 2篇李启云
  • 2篇程延喜
  • 2篇王曙明
  • 2篇刘晓东
  • 1篇吴丽丽
  • 1篇袁翠平
  • 1篇李晓玲
  • 1篇谭化
  • 1篇唐月异
  • 1篇王庆胜
  • 1篇王跃强

传媒

  • 5篇大豆科学
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇吉林农业大学...
  • 1篇植物学通报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 1篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国内外大豆杂种优势利用研究概况被引量:15
2008年
文中从已授权的专利、不育系研究、杂种优势和传粉研究4个方面阐述了国内外大豆杂种优势利用研究的现状。从现状分析中可以看出,我国大豆不育系研究虽然起步晚,但进展快,不仅首先发现了最有利用价值的细胞质雄性不育系,并很快转向实用化研究。同时,在制种技术等研究上获得突破。
赵丽梅孙寰彭宝张伟龙张井勇
关键词:大豆细胞质雄性不育杂种优势利用
中国大豆抗(耐)胞囊线虫病品种及其系谱分析被引量:20
2009年
大豆胞囊线虫病是大豆生产上的重要病害,给大豆生产造成巨大损失。种植抗病品种是经济有效、环境友好型防治方法,国内外大豆抗胞囊线虫病育种取得了较大成绩。汇总我国自1978年以来所审定的大豆抗(耐)胞囊线虫病品种,系谱分析了其抗病基因来源,指出了我国抗病品种遗传基础狭窄,抗病品种抗性单一的问题,提出了利用新的抗源或新型抗病基因是拓宽抗病品种遗传基础的重要途径,并就未来研究从3个方面进行了探讨,以期能够对我国抗病育种提供参考。
袁翠平沈波董英山
关键词:大豆大豆胞囊线虫抗病品种抗病基因
八种植物线粒体基因组结构特征分析与比较被引量:4
2011年
比较来源于GenBank中发表的8种植物(烟草、拟南芥、甜菜、油菜、高粱、水稻、小麦和玉米)线粒体基因组(mtDNA)。结果显示,它们共同的特点是编码30-40个蛋白,3个核糖体RNA,15-30个tRNA,G+C含量在40%-45%之间;各植物线粒体基因组的编码区约占mtDNA的10%-20%。比较发现,虽然8种作物线粒体基因组大小存在较大差异,基因排列顺序不同,但它们都编码几乎相同的基因产物。
李玉秋赵洪锟谭化刘晓东张春宝董英山
关键词:单子叶植物双子叶植物线粒体基因组
栽培大豆染色体改构复合体基因SNP5的克隆及序列分析被引量:1
2010年
根据大豆耐盐基因表达芯片上提供的表达量下调的EST序列信息,借助了电子克隆方法,根据获得的假定序列设计引物,通过RT-PCR,从栽培大豆克隆了染色体改构复合体SNP5类同源基因。其片段长度为812bp,编码240个氨基酸的多肽,分子重量为27.4kD,等电点pI为5.37。NCBI保守结构域分析表明,其属于SNF5超家族,因此我们将其命名为Gm-SNP5(GenBank登录号:HM068595)。Southern杂交表明,GmSNF5基因在栽培大豆基因中至少有一个拷贝。氨基酸序列及系统进化树分析表明,GmSNF5与其同科的豌豆PsSNF5有较高的同源性,氨基酸序列一致性高达92%。由于其部分EST序列在大豆耐盐芯片中表达量下调,因此推测此基因在功能上与栽培大豆的耐盐性相关。
张春宝尹光赵洪锟刘晓东董英山
关键词:栽培大豆克隆
植物体细胞无性系变异研究进展被引量:35
2008年
植物体细胞无性系变异是植物组织培养中的普遍现象,泛指在植物细胞、组织和器官培养过程中,培养细胞和再生植株中产生的遗传变异或表观遗传学变异。植物体细胞无性系变异的发生有其遗传学基础,可从形态学、细胞学、生物化学和分子生物学等多个方面对其进行综合检测和鉴定。植物体细胞无性系变异是植物育种的有利资源,但同时也是植物微繁和遗传转化工作中需要克服的一大难题,一直被众多研究者所关注。本文分别从细胞学和分子生物学两个层次综述了植物体细胞无性系变异的遗传学基础及其鉴定方法的研究进展,并就其在植物品质改良中的应用现状、存在的问题和应用前景进行了讨论。
李晓玲丛娟于晓明董英山
关键词:遗传学基础体细胞无性系变异
中国野生大豆研究进展被引量:43
2008年
一年生野生大豆(Glycinesoja)是栽培大豆的近缘野生种,具有蛋白含量高、适应性广、抗逆性强、单株荚数多等优点。自1978年吉林省农业科学院率先在全国开展野生大豆种质搜集考察以来,迄今已有整整30年。这30年来,我国科技工作者对中国野生大豆进行了全面系统的研究并取得了丰硕的成果。文中简要回顾了野生大豆资源考察、搜集的历史,并对最近10年取得的主要进展进行了简要概述。
董英山
关键词:中国野生大豆种质资源
大豆骨干恢复系花和花粉数量的研究被引量:7
2008年
制种产量低已成为制约杂交大豆产业化的瓶颈,父本恢复系花粉数量直接影响母本不育系的结实率,选育花粉数量多的恢复系对提高杂交大豆制种产量至关重要,花粉数量也是衡量一个恢复系授粉能力的一个指标。采用田间调查和显微镜镜检对已育成的12个骨干恢复系的开花持续时间、开花数量和花粉数量进行调查和统计。结果表明:不同基因型恢复系单株花的数量存在明显差异,12个恢复系的单株花数量为74.8~408.9个,单株花数量最多的是恢复系JLR104,最少的是恢复系JLR75,而大多数的恢复系单株花数量为120~160个;大豆每朵花的花粉数量没有明显差异,为3400~4900个。单株花的数量决定了花粉的数量。
赵丽梅彭宝程延喜孙寰王曙明张伟龙王跃强张井勇
关键词:大豆恢复系授粉花粉数量
野生大豆Δ′-吡咯琳-5-羧酸合成酶(P5CS)基因的克隆与序列分析被引量:11
2008年
根据栽培大豆(Glycine max)Δ′-吡咯琳-5-羧酸合成酶基因的全长序列设计引物,通过RT-PCR直接扩增的方法从野生大豆中克隆到了野生大豆(Glycine soja)的同源基因,命名为GsP5CS。GsP5CS最大开放阅读框为2148bp,编码含有716个氨基酸残基、分子量为77.9 kDa的蛋白,预测等电点6.21。亲疏水性分析显示,GsP5CS含有连续的亲水片断。序列分析显示,GsP5CS与栽培大豆(Glycine max)、飞蛾豆(Vigna aconitifolia)、蒺藜苜蓿(Medicagotruncatula)、紫花苜蓿(Medicago sativa)、甘蓝型油菜(Brassica napus)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryza sati-va)、普通小麦(Triticum aestivum)等植物的Δ′-吡咯琳-5-羧酸合成酶基因高度同源,序列相似性分别为94%、87%、87%、86%;75%、74%、72%。根据野生大豆与这8种植物的P5CS基因序列相似性所建立的进化树,显示与传统的分类地位基本一致。
张春宝赵洪锟李启云刘晓冬沈波董英山
关键词:野生大豆耐盐
大豆细胞质COXⅡ基因的分离及序列分析被引量:1
2008年
目前关于细胞质雄性不育的机理研究主要集中在植物线粒体上,通过参考大豆线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅱ(COXⅡ)基因序列,合成保守基因引物,从供试材料中克隆到了COXⅡ基因,对基因序列分析表明:该基因编码了一个有280个氨基酸组成的蛋白,推测其可能与大豆细胞质不育有关。
吴丽丽唐月异赵洪锟董英山李启云赵丽梅王庆胜
关键词:大豆细胞质雄性不育
大豆细胞质雄性不育恢复基因的SSR标记被引量:22
2007年
大豆细胞质雄性不育系的获得,为大豆杂种优势利用奠定了基础。在确认RN型大豆细胞质雄性不育系属单基因配子体不育,恢复性是由显性单基因控制的遗传模式的基础上,开展恢复基因的分子标记研究,旨在找到与恢复基因紧密连锁的分子标记,为进一步克隆恢复基因及恢复系的分子标记辅助育种奠定基础。研究选用412对SSR引物,利用RN型不育系YA与恢复系167杂交的F2分离群体,获得了与恢复基因连锁的两个标记Satt414和Satt596,遗传距离分别为16.4和14.6cM。为了找到更近的分子标记,分析了Satt414和Satt596附近的所有SSR引物,并利用两个遗传差异较大的亲本重新构建了分离群体,从而获得了与恢复基因连锁比较紧密的标记Satt547,遗传距离为7.56cM。根据Cregan等构建的大豆分子遗传连锁图,将恢复基因定位于J连锁群上。
赵丽梅王玉民孙寰赵洪锟程延喜彭宝王曙明张伟龙董英山
关键词:大豆细胞质雄性不育恢复基因分子标记
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