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国家重点基础研究发展计划(K301021001)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:张涛张涛张优优张智英辛颖更多>>
相关机构:陕西理工大学西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小鼠
  • 1篇小鼠
  • 1篇慢病毒
  • 1篇介导
  • 1篇精原干细胞
  • 1篇活体
  • 1篇基因
  • 1篇干细胞

机构

  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇陕西理工大学

作者

  • 1篇辛颖
  • 1篇张智英
  • 1篇张优优
  • 1篇张涛
  • 1篇张涛

传媒

  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
慢病毒活体介导精原干细胞生产转基因小鼠被引量:2
2014年
【目的】用慢病毒在体内感染精原干细胞,建立转基因动物生产技术平台。【方法】用三质粒慢病毒载体系统转染293T细胞包装慢病毒,转染后裂解细胞,收集携带绿色荧光蛋白(EGFP)基因的慢病毒。将慢病毒液注射到小鼠曲细精管,获得F0代小鼠,制备小鼠睾丸组织切片,进行免疫双荧光检测。将F0代小鼠与野生型母鼠交配,获得F1代小鼠,PCR检测F1代是否为转基因小鼠。【结果】通过裂解细胞的方法成功制得慢病毒,将其注射到小鼠曲细精管,获得了10只F0代小鼠,经免疫双荧光检测,发现慢病毒可在活体上感染精原干细胞。8只F0代小鼠与野生型母鼠交配后共获得了41只F1代小鼠,经PCR检测,21只携带慢病毒基因片段,转基成功率为51.22%,表明慢病毒介导的基因改造是可遗传的。【结论】建立了一种操作简单、花费少、易于实施的慢病毒活体介导精原干细胞生产转基因小鼠的技术体系,该技术也可以推广到其他动物上,对于加速功能基因鉴定、疾病模型构建和家畜转基因育种等领域的研究有促进作用。
辛颖张涛张涛张优优
关键词:慢病毒活体精原干细胞转基因小鼠
共1页<1>
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