温州市对外科技合作交流项目(H20090021)
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 相关作者：李孟荣李迎春王琼艳姜晗丹李昌崇更多>>
- 相关机构：温州医学院附属第二医院温州医学院宁波市妇女儿童医院更多>>
- 发文基金：温州市对外科技合作交流项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CpG ODN对哮喘小鼠肺组织FcεRⅠ、FcγRⅡb表达的影响
- 2014年
- 目的观察CpG ODN对哮喘小鼠肺组织FcεRⅠ、FcγRⅡb表达的影响,探讨其诱导免疫耐受的相关机制。方法将48只清洁级雄性Balb/c小鼠随机分为正常对照组(A组)、哮喘组(B组)、地塞米松(DXM)治疗组(C组)、CpG ODN治疗组(D组),每组12只。以卵白蛋白(OVA)作用建立小鼠哮喘模型。收集支气管肺泡灌洗液(bronchial alveolar lavage fluid,BALF)计数细胞总数并分类,取肺组织作病理,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定肺组织中FcεRⅠ、FcγRⅡb mRNA的表达。结果 (1)电镜观察肺组织超微结构:B组显示支气管及血管周围有较多炎性细胞浸润,肺泡隔内嗜酸粒细胞浸润,C组和D组与B组相比明显减轻。(2)BALF中炎症细胞表达变化:与B组相比,C组、D组BALF中细胞总数、嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)绝对值以及EOS占细胞总数的百分比(EOS%)均显著减少(P<0.01)。(3)RT-PCR结果:C组、D组FcεRⅠmRNA表达均显著低于B组(P<0.01),C组、D组FcγRⅡb mRNA表达均显著高于B组(P<0.01)。(4)相关分析:小鼠肺组织FcεRⅠ和FcγRⅡb表达呈显著负相关(P<0.01,n=40)。结论 CpG ODN能降低哮喘小鼠肺组织FcεRⅠ的表达,增加FcγRⅡb的表达,具有改善气道炎症和诱导免疫耐受的作用。
- 朱宝俊罗芳李孟荣
- 关键词：哮喘小鼠CPGODN免疫耐受
- CpGODN对哮喘小鼠肺组织GITR/GITRL表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察CpGODN干预对哮喘小鼠肺组织GITR及GITRL表达的影响。方法 48只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组(简称对照组),哮喘模型组(简称模型组),地塞米松治疗组,CpGODN治疗组。以卵清白蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型。观察肺组织病理;对支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞分类及计数;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组化检测肺组织中GITR、GITRL的表达。结果 BALF中嗜酸性粒细胞平均(x±s,下同)计数:CpGODN组为(2.76±0.25)×107/L,地塞米松组为(1.05±1.72)×107/L,均低于模型组的(12.09±2.62)×107/L,差异有统计学意义(P<0.01),CpGODN组与地塞米松组比较差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR、免疫组化结果:CpGODN组与地塞米松组GITR、GITRL表达高于模型组,差异有统计学意义(P均<0.05),CpGODN组GITRL mRNA、GITR蛋白表达高于地塞米松组,差异有统计学意义(P<0.05)。相关分析:肺组织GITR与GITRL表达呈正相关(P<0.01,n=40)。结论 CpGODN能改善哮喘小鼠气道炎症,显著增强哮喘小鼠模型中GITR及GITRL在肺组织中的表达。
- 王琼艳李孟荣王玥姜晗丹李迎春
- 关键词：哮喘CPGODN
- CpGODN对尘螨哮喘小鼠T-bet/GATA-3表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨CpG寡脱氧核苷酸(CpGODN)对尘螨哮喘小鼠Th1/Th2型细胞因子的影响及其机制。方法用雌性C57BL/6J小鼠建立尘螨哮喘小鼠模型,在抗原致敏阶段加入CpGODN进行干预,并设立GpCODN治疗对照组及布地奈德治疗对照组,观察支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)数量的变化;用酶联免疫吸附(ELISA)法检测BALF中IL-4、IL-5、IFN-γ的含量变化;用免疫印迹(Western blotting)法检测肺组织T-bet和GATA-3蛋白的表达水平。结果与哮喘模型组及GpCODN治疗对照组比较,CpGODN治疗组的BALF中炎症细胞明显减少,IL-4、IL-5的浓度降低,IFN-γ浓度升高,肺组织中GATA-3蛋白表达降低,T-bet表达增高;与布地奈德治疗组比较,CpGODN治疗组的BALF中IFN-γ浓度升高。相关分析显示肺组织中T-bet/GATA-3比值与BALF中IFN-γ/IL-4比值呈正相关。结论 CpGODN可通过诱导T-bet表达、抑制GATA-3表达以恢复Th1/Th2平衡,从而减轻尘螨过敏性哮喘小鼠的气道炎症。
- 韩晗李孟荣郭伟黄敏
- 关键词：CPGODNGATA-3尘螨
- 过敏哮喘鼻炎患者尘螨变应原皮下免疫治疗后不良反应234例分析及处理被引量：13
- 2012年
- 目的观察尘螨变应原皮下特异性免疫治疗（SCIT）的不良反应、分析可能的危险因素及防范措施。方法通过对2003年8月至2010年5月温州医学院附属第二医院育英儿童医院呼吸科哮喘及变态反应免疫治疗中心234例SCIT患者回顾性分析，观察局部不良反应（LRs）、全身不良反应（SRs）的症状，体征，发生时间，治疗处理，变应原剂量调整等，分析可能的危险因素，并对预防措施进行评估。结果（1）234例患者SCIT总注射7679针，LRs发生4973针，占总注射次数的64．8％，所有患者在SCIT过程均发生LRs。SRs共发生235次，占总注射次数的3．1％，累及67例，占治疗例数的28．6％。轻度SRs（EAACI标准I级、Ⅱ级）发生212次，累计50例，占治疗例数的21．3％。严重SRs（EAACI标准Ⅲ级、Ⅳ级）发生23次，占总注射次数的0．3％，累及17例，占治疗例数的7．3％。（2）症状主要累及呼吸系统205次（88．4％），皮肤黏膜系统31．5％。（3）肾上腺素处理17次，占总注射次数的0．2％，累及14例，占治疗例数的6％。（4）95．3％的SRs发生在注射后的30min内，≤10min发生者19次，后者10次诊断为严重SRs。56例（83．6％）首次发生SRs的剂量为100000SQ-U。（5）61例SRs患者经调整变应原注射剂量完成疗程（治疗时间32年），其中36例通过变应原剂量经降级或者降级后再升级完成疗程；19例总剂量不变，但调整为分开两次、间隔30min注射完成疗程；6例升级治疗。6例终止治疗。（6）≤14岁年龄组、维持治疗、哮喘患者、LRs发生次数为发生SRs的可能危险因素。（7）SCIT脱落病例共28例，患者依从比率88．1％。结论SCIT过程中可能发生严重SRs，以注射次数计SRs发生概率0．3％，但占治疗病例数的7．3％。发生SRs的可能危险因素如高剂量变应原疫苗注射、哮喘患者等。对发生SRs的患者及时对症治疗，通�
- 李孟荣王晓宁姜晗丹王琼艳李迎春林剑金可张海邻李昌崇
- 关键词：免疫疗法哮喘
- CpG ODN对小鼠哮喘模型气道高反应性及炎症影响的研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨免疫刺激序列CpG寡聚脱氧核苷酸（ODN）对小鼠哮喘模型气道高反应性（AHR）及炎症过程的影响。方法雌性C57BL／6J小鼠30只，随机分为正常对照组（A组）、模型组（B组）、CpGODN预防组（C组）、CpGODN治疗组（D组）及布地奈德治疗组（E组），建立小鼠哮喘模型。采用有创体积描记法对小鼠进行肺功能及AHR检测；采集血、肺组织及支气管肺泡灌洗液（BALF）标本，对BALF行细胞总数计数及嗜酸粒细胞（EOS）绝对值计数，ELISA法测定血清和BALF中细胞因子IL一4、IFN—γ水平。结果B组BALF中细胞总数、EOS绝对值计数和EOS占细胞总数的百分比（EOS％）均显著高于A组（均P〈001），C、D、E组均显著低于B组（均P〈0．01），但仍显著高于A组（P〈0．05或0．01）。B组气道阻力增加幅度（Raw％）和肺顺应性下降幅度（Cdyn％）均显著高于A组（P〈0．01）；C、D、E组较B组显著降低（均P〈0．01）；C、D、E组肺组织炎症程度改变不一，明显比B组减轻。B组血清和BALF中IL-4的水平显著高于A组（P〈0．01），而BALF中IFN—γ的水平显著低于A组（P〈0．01）。结论CpGODN在致敏阶段及致敏后均能明显改善哮喘肺组织炎症，降低BALF中细胞总数及EOS％；降低AHR；调节Th1/Th2细胞因子的平衡。致敏后CpGODN干预优于致敏阶段的干预。
- 肖建军李孟荣郭伟李昌崇黄敏
- 关键词：哮喘CPG寡聚脱氧核苷酸小鼠气道高反应性体积描记法
- CpG ODN对哮喘小鼠肺组织共刺激分子B7和CD40表达的影响
- 2013年
- 目的观察CpG ODN对哮喘小鼠肺组织共刺激分子B7和CD40表达的影响,探讨其诱导免疫耐受的可能机制。方法清洁级雄性Balb/c小鼠48只,随机分为对照组(A组)、哮喘组(B组)、地塞米松(DXM)组(C组)、CpG ODN组(D组),每组12只。用卵白蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型。观察肺组织病理变化,支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数及分类计数,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法及免疫组织化学法分别测定肺组织中B7、CD40 mRNA及蛋白表达。结果①肺组织病理变化:B组支气管、血管周围及间质和肺泡腔内有较多炎性细胞浸润,支气管上皮多处断裂,细小支气管内可见黏液栓和炎性渗出物,C组、D组与B组相比明显减轻;②BALF中D组嗜酸性粒细胞平均计数为(2.76±0.25)×107/L,C组为(1.05±1.72)×107/L,均低于B组的(12.09±2.62)×107/L,差异有统计学意义(P<0.01),D组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05);③RT-PCR、免疫组化结果:C、D组显著低于B组(P<0.05),C组与D组比较无统计学差异(P>0.05);④相关分析:肺组织共刺激分子B7和CD40表达呈正相关(P<0.05,n=40)。结论 CpG ODN能降低共刺激分子B7、CD40在肺组织的表达,具有改善气道炎症和诱导免疫耐受的作用。
- 李如霞罗芳李孟荣
- 关键词：CPGODN共刺激分子
