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国家自然科学基金(50174016)

作品数:33 被引量:176H指数:8
相关作者:翟秀静符岩储刚张爱黎于永丽更多>>
相关机构:东北大学辽宁石油化工大学沈阳理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:理学一般工业技术电气工程冶金工程更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 17篇理学
  • 11篇电气工程
  • 11篇一般工业技术
  • 3篇化学工程
  • 3篇冶金工程
  • 2篇金属学及工艺
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 15篇电池
  • 14篇锂离子
  • 14篇锂离子电池
  • 14篇离子电池
  • 14篇纳米
  • 12篇离子
  • 11篇正极
  • 11篇正极材料
  • 9篇微波合成
  • 7篇电化学
  • 6篇纳米碳
  • 5篇电化学性能
  • 5篇碳管
  • 5篇纳米碳管
  • 5篇负极
  • 5篇负极材料
  • 4篇电池正极
  • 4篇电池正极材料
  • 4篇燃烧合成
  • 4篇锂离子电池正...

机构

  • 31篇东北大学
  • 8篇辽宁石油化工...
  • 2篇沈阳理工大学
  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇鞍山师范学院
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇沈阳工业学院
  • 1篇西安科技大学

作者

  • 27篇翟秀静
  • 23篇符岩
  • 9篇储刚
  • 8篇于永丽
  • 8篇张爱黎
  • 5篇王云霞
  • 5篇毕诗文
  • 4篇翟玉春
  • 4篇田彦文
  • 3篇王乃芝
  • 2篇姚广春
  • 2篇张秀娟
  • 2篇白斌
  • 2篇高虹
  • 2篇姚丽珠
  • 1篇周亚光
  • 1篇王晓刚
  • 1篇陈凯军
  • 1篇陈杰
  • 1篇刘忠文

传媒

  • 7篇分子科学学报
  • 6篇东北大学学报...
  • 3篇功能材料
  • 2篇材料科学与工...
  • 2篇无机材料学报
  • 2篇冶金分析
  • 1篇稀土
  • 1篇硅酸盐学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇有色金属
  • 1篇功能材料与器...
  • 1篇石油化工高等...
  • 1篇有色矿冶
  • 1篇Journa...
  • 1篇材料与冶金学...
  • 1篇西安科技大学...
  • 1篇沈阳理工大学...

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 8篇2005
  • 8篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波合成锂离子电池正极材料LiCoO_2被引量:5
2003年
用微波合成了锂离子电池正极材料LiCoO2,采用XRD、SEM和DC 5C电池测试仪研究了LiCoO2的结构、形貌和电化学性能·研究结果表明,在900W的功率和2 45GHz的频率下,反应10min即可得到纯度高、具有层状结构的LiCoO2电池材料,XRD谱线与标准层状LiCoO2材料基本一致,充放电的实验结果显示:放电容量可达140mAh/g,放电平台和充放电时间均显示出微波合成的LiCoO2具有较好的电化学活性·实验考查了Li/Co摩尔比对产品结构的影响,研究结果证明Li/Co比为1.05∶1时,得到的LiCoO2与标准样符合得更好·
翟秀静符岩王云霞于永丽
关键词:微波合成锂离子电池正极材料LICOO2电化学
GPC-ELSD测定VGO馏分油的相对分子质量及其分布被引量:1
2007年
应用高效凝胶色谱仪(GPC)、蒸发光散射检测器(ELSD)及已知相对分子质量的标样,采用线性校正法进行校正,经过复杂的数学运算得到VGO馏分油的相对分子质量及其分布。考察了该方法测定的精密度,并与传统蒸汽压渗透计法(VPO)进行了对比实验。结果表明,该实验相对偏差小于1%,与传统VPO方法相比分析速度提高5倍,进样量减少到1/10。该方法具有准确快速、自动化高的特点。
庄丽宏田彦文吕振波张大伟
关键词:蒸发光散射检测器相对分子质量相对分子质量分布
掺杂P,Al和La元素的锂离子电池材料的微波合成研究被引量:1
2006年
采用微波合成法制备了含掺杂P,Al和La元素的正极材料LiCoO2,确定了工艺条件,包括反应时间、微波功率和反应温度.采用XRD,SEM和电化学测试仪研究了添加元素对LiCoO2结构和电化学性能的影响.研究发现,微波功率和反应时间对产物的结构有比较明显的影响.充放电试验结果表明,掺加La元素正极材料LiCoO2首次充放电容量达到了130 mAh.g-1.
周亚光
关键词:掺杂锂离子电池正极材料微波合成
MSU-x介孔分子筛的改性研究
2009年
以脂肪醇聚氧乙烯醚为模板剂,正硅酸乙酯为Si源,分别以偏钨酸铵,硫酸铝作为W源和Al源进行改性,合成出W-MSU-x以及Al-MSU-x介孔分子筛.并且通过X射线扫描、N2吸附-脱附、原位红外表征考察W和Al的加入对介孔分子筛的影响.结果得到,W的加入提高了分子筛的有序度,Al的加入使介孔分子筛的孔径减小,比表面积增大.
姚丽珠田彦文
关键词:脂肪醇聚氧乙烯醚改性
燃烧合成技术制备α-Al_2O_3纳米粉被引量:23
2002年
研究了燃烧合成技术制备纳米粉Al2 O3 ·铝的硝酸盐和有机物为前驱体 ,一次反应即合成α Al2 O3 产物·实验考查了合成条件 ,最佳反应温度为 65 0~ 75 0℃·采用XRD和红外光谱分析了纳米粉的结构 ,电子透射电镜研究了Al2 O3 粉的粒度与形貌 ,研究结果表明 ,Al2 O3 粉体为α型 ,粒度在 60~ 80nm之间 ,球状·
翟秀静符岩暴永生刘忠文
关键词:Α-AL2O3纳米粉燃烧合成纳米氧化铝
催化热分解法纳米碳管的制备与提纯被引量:2
2002年
通过催化热分解法制备了多壁纳米碳管 ,研究了制备纳米碳管的最佳实验条件·对制备的纳米碳管进行了提纯实验·应用X射线衍射、透射电镜对自制的原料纳米碳粉进行了粒度测定、形貌观察·纳米碳粉为球形颗粒 ,粒度为 5 0~ 80nm·应用透射电镜对纳米碳管进行了形貌观察 ,纳米碳管为定向生长 ,直径在 2 0~ 3 0nm之间·在 1 0 0 0℃ ,1 .5h时 ,得到了较高收率 ,纯净的碳纳米管·
张爱黎翟秀静符岩翟玉春
关键词:纳米碳管提纯TEM
原位合成负载型MSU系列分子筛被引量:1
2009年
采用原位合成法,使用壬基酚聚氧乙烯醚(Tx-15)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)做为模板剂,在中性条件下合成W-MSU-1和W-MSU-2介孔分子筛,合成中使用乙酰丙酮(HAcac)作为助剂,考察其对介孔结构的影响,通过X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、低温N2吸附对样品进行表征.结果表明,加入过渡金属氧化物有助于介孔的形成,助剂的使用提高了孔的结构参数.
姚丽珠田彦文
关键词:原位合成
催化热解聚丙烯塑料制备纳米碳管被引量:1
2005年
以聚丙烯母粒为原料,纳米镍粉为催化剂,催化热分解法制备了碳纳米管.应用X-射线衍射、透射电镜对制备的纳米碳管进行了粒度测定、形貌观察.纳米碳管为丝状缠绕在一起,直径在20~30 nm之间,纳米碳管的d002值为0.338,具有较高的可石墨化度.应用热重分析方法准确测定了纳米碳管和无定形碳等碳杂质分离的煅烧温度.本实验得到的纳米碳管在600~730℃区间相对稳定,氧化温度大于730℃,则纳米碳管被氧化.
张爱黎高虹翟秀静符岩
关键词:纳米碳管
添加磷、硼、硅和铝的锂离子电池材料LiNiO_2研究被引量:15
2002年
研究了添加元素磷、硼、硅和铝对锂离子蓄电池材料LiNiO2 的影响 .添加磷、硼、硅和铝的目的是提高LiNiO2 的放电平台和充放电稳定性 ,增加循环寿命并且提高充放电能量 .在n(LiOH)∶n(Ni(OH) 2 )为 1 1∶1 0的材料中分别加入P2 O5;H3 BO3 ,SiO2 ,Al2 O3 ,保持 4种元素与锂的摩尔比值分别为 0 0 1,0 0 2 ,0 0 3,0 0 4和 0 0 5 .分析测定了样品的充放电曲线和循环伏安曲线 ,并采用XRD对样品的放电过程和合成产品进行了结构分析 .结果证明 ,当n(P) /n(Ni) =0 0 2 ,n(B) /n(Ni) =0 0 3,n(Si) /n(Ni) =0 0 2 ,n(Al) /n(Ni) =0 0 2时 ,LiNiO2 的放电电压提高 .添加元素使LiNiO2 在充放电过程中的晶型转变过程发生改变 ,使六方晶系向单斜晶系转变的趋势变小 ,这将改善LiNiO2 的循环性能 ,但没有影响锂离子的嵌入和脱嵌机理 .XRD分析表明 ,添加磷和铝使LiNiO2 的层状结构更完善 ,同时增加了活性 .但添加硼和硅以后 ,LiNiO2 的XRD图上的衍射峰 (0 0 3)强度度减弱 ,衍射峰 (0 18)和 (0 19)峰也有改变 ,这证明B和Si影响了LiNiO2 性能 .
翟秀静孙晓萍田彦文翟玉春
关键词:锂离子电池LINIO2P2O5AL2O3充电性能放电性能
La_(0.9)Sr_(0.1)MnO_3微波合成和晶格热膨胀系数的研究被引量:5
2004年
采用微波法合成固体氧化物燃料电池负极材料La0.9Sr0.1MnO3,并用动态高温粉末X射线衍射技术,对微波合成的产物La0.9Sr0.1MnO3从室温到1200℃之间的晶格热膨胀系数进行了测定。实验结果表明:在测试温度范围内,La0.9Sr0.1MnO3的晶格膨胀系数与温度呈线性关系。微波法合成的La0.9Sr0.1MnO3的晶格热膨胀系数为:△a/a0△T=8.9×10-6/℃、△c/c0△T=11.2×10-6/℃和△V/V0△T=29.3×10-6/℃。在实验温度区间内未发现样品有明显的相变或结构转变现象。
储刚翟秀静符岩毕诗文张晓顺
关键词:固体氧化物燃料电池微波合成
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