黑龙江省卫生厅科研项目(2009-440)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：李丽华封志纯商明霞尹晓娟孔祥勇更多>>
- 相关机构：北京军区总医院蛟河市中医院牡丹江医学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新生鼠缺氧缺血性脑损伤时铁离子螯合剂对HIF-1α的调节作用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)时铁离子螯合剂(DFO)对缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的调节作用,以期寻找缺氧缺血性脑损伤的治疗策略。方法以生后10日龄SD大鼠为研究对象,制作HIBD动物模型,并经腹腔内注射DFO及生理盐水(NS)干预。应用Western blot分析检测HIF-1α蛋白表达,RT-PCR检测HIF-1αmRNA表达水平。结果缺氧缺血组HIF-1α蛋白4h即明显增多,8h达高峰,24h开始下降。NS干预组与缺氧缺血组有相同的变化。而DFO干预组则4h达高峰,8h及24h仍在较高水平,与缺氧缺血组比较,各时间点HIF-1α蛋白表达均增多,差异有统计学意义(P<0.05)。各组各损伤时间点HIF-1α蛋白表达与对照组比较均有增高(P<0.05)。缺氧缺血组与DFO干预组比较,各时间点HIF-1α mRNA表达均有增加。结论在新生鼠缺氧缺血性脑损伤时,DFO可上调HIF-1α的蛋白及mRNA表达,使HIF-1α蛋白表达高峰时间提前且持续时间延长。
- 李丽华尹晓娟商明霞封志纯
- 关键词：缺氧诱导因子1Α缺氧缺血性脑损伤新生鼠
- 铁离子螯合剂对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织缺氧诱导因子1_α表达的调节及机制
- 2011年
- 目的探讨铁离子螯合剂(DFO)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的调节作用及机制。方法以10日龄SD大鼠48只为研究对象,分为假手术组、缺氧缺血(HI)组、DFO干预组和9 g.L-1盐水对照组,每组分为缺氧后4 h、8 h及24 h 3个亚组,参照Rice模型制作HIBD动物模型,并经腹腔内注射DFO及9 g.L-1盐水干预。应用Western blot法检测分析其HIF-1α、Akt及p-Akt蛋白表达。RT-PCR检测分析HIF-1αmRNA表达。结果 HI组HIF-1α蛋白4 h即明显增多,8 h达高峰,24 h开始下降,9 g.L-1盐水对照组与HI组有相同变化。而DFO干预组4 h达高峰,8 h及24 h仍在较高水平,与HI组比较各时间点HIF-1α蛋白表达均增多,差异均有统计学意义(Pa<0.05)。DFO干预组和HI组各时间点HIF-1α蛋白表达与假手术组比较均增高(Pa<0.05)。HI组与DFO干预组各时间点Akt蛋白表达无明显差异(P>0.05),2组p-Akt蛋白表达有相同趋势,缺氧4 h HI组与DFO干预组p-Akt蛋白表达无显著性差异。然而与HI组比较,DFO组HIF-1αmRNA表达均有增加。结论在新生鼠HIBD时,DFO可上调HIF-1α蛋白及mRNA表达,使HIF-1α蛋白表达高峰时间提前,且持续时间延长,在此过程中PI3K/Akt信号通路未参与DFO对HIF-1α的调节。
- 李丽华孔祥勇李培国马凤云郝冰孔令凯封志纯
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α缺氧缺血性脑损伤
