山东省自然科学基金(ZR2011EL008)
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 相关作者：华静徐玲王新耿洁婷唐军辉更多>>
- 相关机构：青岛科技大学山东师范大学风神轮胎股份有限公司更多>>
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- 相关领域：化学工程一般工业技术更多>>
- 炭黑／聚丙烯／聚碳酸酯复合材料导电性能和PTC特性被引量：1
- 2012年
- 以聚丙烯（PP）／聚碳酸酯（PC）共混物为基体，采用不同种类炭黑（CB）填充制备导电复合材料并对其导电性能和PTC特性进行研究。结果表明：在常温时，PP／PC共混基体中PP含量大于40wt％时，材料的电阻率急剧下降；共混比为50：50（wt％）复合材料的电阻率达到最小值。加热时，两者均未出现明显NTC现象，说明PP／PC的共混可以有效的消除NTC效应。但PTC强度仅为1个数量级，远低于PP／CB二元复合材料。CB是影响PTC效应的重要因素之一，达到逾渗值时随着体系CB含量减少PTC效应会增强；乙炔炭黑与炉法CB填充的CB／PP／PC复合材料相比较，前者的体积电阻率较低，而两者的逾渗阈值相近，均为6．6％；乙炔CB为填料的CB／PP／PC三元复合材料的阿C突变温度在140℃附近，以炉法CB为填料时，PTC效应突变点出现在150℃（PC的Tg）附近。DSC分析结果表明，复合材料中PP的结晶度随着CB含量增加呈上升趋势，CB含量为15％时，PP的结晶度为32．75％，对于整个PP／PC／CB体系而言结晶部分的含量较低，因此该体系的PTC效应强度较低。
- 唐军辉王纲周文强王庆念王新
- 关键词：炭黑导电复合材料逾渗阈值
- UPR增强废旧PP研究
- 2014年
- 本文在研究废旧PP的加工热稳定行为的基础上，将UPR预固化处理后与废旧PP熔体共混，制备PP／UPR共混材料。研究结果表明，UPR在基体中以颗粒分散的形式存在，其加入可以大幅度提高体系的力学性能；此外，共混体系的力学性能改善应部分归于UPR诱导PP结晶。
- 王新王纲
- 关键词：不饱和聚酯PP回收
- 天然橡胶/顺丁橡胶/1,2-聚丁二烯橡胶并用胶的性能研究被引量：2
- 2012年
- 研究天然橡胶(NR)/顺丁橡胶(BR)/1,2-聚丁二烯橡胶(1,2-PBR)并用胶的硫化特性、物理性能及动态力学性能,确定适用于轮胎胎面胶的BR/1,2-PBR最佳并用比。结果表明:与NR或BR相比,1,2-PBR加工性能稍差。当BR/1,2-PBR并用比为25/5时,NR/BR/1,2-PBR并用胶的综合物理性能和抗湿滑性能较好;当BR/1,2-PBR并用比为15/15时,并用胶的压缩温升低,压缩永久变形最小,综合力学性能优异,更适合应用于轮胎胎面。
- 王俊龙郭丽云邓志峰徐玲华静
- 关键词：天然橡胶顺丁橡胶1,2-聚丁二烯橡胶物理性能动态力学性能
- 增容剂对PE-HD/PC/CB导电复合材料PTC效应的影响被引量：1
- 2012年
- 研究了增容剂马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)、乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)对高密度聚乙烯(PE-HD)/聚碳酸酯(PC)/炭黑(CB)复合材料导电性能的影响。结果表明,加入增容剂有利于增强复合材料的正温度系数(PTC)效应,其中嵌段共聚物SBS对复合材料PTC效应的改善效果相对较好,SBS含量为4%(质量分数,下同)时,复合材料的PTC强度最高,比未添加时提高了14.3%;接枝共聚物PE-g-MAH的加入对复合材料PTC效应的增强效果弱于SBS;无规共聚物EVA的加入对负温度系数(NTC)现象具有明显的抑制作用,使复合材料的NTC强度从0.3下降至0.08。
- 唐军辉王兆波胡海青陶勇王新
- 关键词：增容剂负温度系数
- 用磷酸二异辛酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合被引量：2
- 2016年
- 以磷酸二异辛酯（P 204）为配体、六价钼化合物二氯二氧钼（简称Mo）为主催化剂、间甲酚取代的三异丁基铝（简称Al）为助催化剂组成配位聚合催化体系,制备高1,2-和3,4-结构含量的聚异戊二烯橡胶。研究了在Mo-P 204-Al体系的催化作用下,n_（P 204）/n_（Mo）、n_（Al）/n_（Mo）、n_（Mo）/n异戊二烯等聚合条件对异戊二烯聚合时的活性和产物结构的影响。结果表明,六价钼催化体系具有比五价钼（五氯化钼）体系更高的催化活性;所得聚异戊二烯的1,2-结构和3,4-结构链节摩尔分数之和在41.3%以上,产物相对分子质量较高（数均分子量大于10^5）,分子量分布较宽（多分散指数为3.87）。
- 邵有国胡程鹏胥镇芹华静
- 关键词：聚异戊二烯配位聚合钼系催化剂微观结构
- 磷酸酯配体对镍系催化剂催化丁二烯聚合的影响被引量：1
- 2015年
- 研究了在环烷酸镍-三异丁基铝（简称Al）-三氟化硼乙醚络合物（简称B）体系中添加磷酸二（2-乙基己基）酯（简称P）对丁二烯聚合活性的影响,并通过傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱、凝胶渗透色谱-激光光散射仪-黏度计在线联用系统等对聚合物结构进行了表征。结果表明,采用P-B预混的陈化方式,取P与B的摩尔比为0.020,在Al与B的摩尔比为0.7~2.0时单体转化率都达了90%以上。聚合物的相对分子质量可通过改变P/B或Al/B进行调节。P的引入对聚合产物的顺式结构含量几乎没有影响,产物仍为高顺式聚丁二烯;在高相对分子质量级分的支化度较高,所得聚合物溶液的剪切黏度下降。
- 丁岸孙彦杰彭修娜华静
- 关键词：顺式聚丁二烯镍系催化剂配位聚合
- 端羟基聚丁二烯包覆多壁碳纳米管的制备及其对顺丁橡胶的补强研究被引量：6
- 2013年
- 研究端羟基聚丁二烯包覆多壁碳纳米管(MWNTs)的制备及其对顺丁橡胶(BR)的补强效果。结果表明:将MWNTs与HTPB研磨,可使聚合物包覆在MWNTs表面,显著提高MWNTs在甲苯等溶剂中的溶解性;对MWNTs进行羧酸化处理可进一步改善HTPB对MWNTs的包覆效果,提高MWNTs在BR中的分散性,增强MWNTs与BR的界面粘合力,使其在BR基体中表现出更好的补强效果。
- 耿洁婷王中光闫志佩徐玲华静
- 关键词：端羟基聚丁二烯碳纳米管顺丁橡胶补强
- 配体种类对二氯二氧钼催化丁二烯聚合的影响
- 2013年
- 分别以乙酸乙酯(EA)、磷酸三丁酯(TBP)及正辛醇改性的MoO2Cl2为主催化剂,Al(OPhCH3)(i-Bu)2(简称Al)为助催化剂催化丁二烯(Bd)聚合。探讨配体种类和用量对主催化剂溶解性以及聚合条件对丁二烯聚合反应的影响,采用FT-IR、GPC表征聚合产物微观结构。结果表明:TBP与MoO2Cl2最佳物质的量比为2,EA与MoO2Cl2最佳物质的量比为4;正辛醇作配体时,聚合活性很低。EA和TBP作为配体时的最佳聚合条件:n(Al)/n(Mo)为10～30,n(Mo)/n(Bd)为(2.0～3.0)×10-4,聚合温度为60℃,聚合时间为6h。TBP做配体时,聚合产物特性粘数较低。
- 曹堃龙飞徐玲华静
- 关键词：磷酸三丁酯配体丁二烯
- 1,2-聚丁二烯接枝丁苯共聚物的流变性能
- 2012年
- 用双筒毛细管流变仪研究了丁苯共聚物支链含量不同的3种接枝1,2-聚丁二烯的流变性能,并与线型1,2-聚丁二烯进行了比较。结果表明,丁苯共聚物的接枝使得1,2-聚丁二烯的数均分子量减小,重均分子量增大,分子量分布变宽;接枝前后1,2-聚丁二烯的1,2-结构摩尔分数均大于80%,都属于高乙烯基聚丁二烯。在80～120℃内,接枝前后1,2-聚丁二烯的表观黏度均随温度的升高而降低,接枝后的黏流活化能明显增大;随丁苯共聚物接枝量的增加,接枝橡胶的黏流活化能逐渐减小,黏温敏感性减弱。丁苯共聚物的接枝对1,2-聚丁二烯黏度剪切敏感性的影响比较复杂,在150～3 000 s-1的剪切速率内,接枝前后1,2-聚丁二烯的表观黏度均随剪切速率的增加而降低;线型及接枝质量分数为5%的1,2-聚丁二烯的非牛顿指数明显降低,接枝质量分数为1%的非牛顿指数增大,更接近牛顿流体行为,而接枝质量分数为7%的非牛顿指数基本不变。在温度为80℃和100℃时,于相同的剪切速率下,随着丁苯共聚物接枝量的增加,3种接枝橡胶的表观黏度有先降低后升高的趋势,其中接枝质量分数为7%的1,2-聚丁二烯的表观黏度最大。
- 郭丽云耿洁婷邓志峰王新翟俊学徐玲华静
- 关键词：1,2-聚丁二烯接枝流变性能丁苯共聚物
