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大黄酸对大鼠肾小管上皮细胞肥大抑制作用被引量：4: 2010年; 目的观察大黄酸(Rhein)对高糖培养大鼠近端肾小管上皮细胞肥大影响。方法无菌分离SD大鼠单根近球小管并培养;高糖(30 mM)培养肾小管上皮细胞,加入30,15,5 mg/L大黄酸,作用72 h,检测细胞体积、3H-亮氨酸掺入量及蛋白质含量等细胞肥大指标。结果高糖培养72 h导致细胞体积明显增大,3H-亮氨酸掺入量及细胞内蛋白质含量分别为(16 225.0±1 476.1)cpm/105细胞和(4.43±0.38)μg/105细胞,明显增加;30 mg/L大黄酸处理72 h后,3H-亮氨酸掺入量及细胞内蛋白质含量分别为(10 734.0±978.9)cpm/105细胞和(4.04±0.23)μg/105细胞,大黄酸可明显抑剂高糖所致细胞体积增大、3H-亮氨酸掺入量及细胞内蛋白质含量的升高。结论大黄酸可抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞肥大。; 余德芊高原刘晓红; 关键词：大黄酸高糖近端肾小管上皮细胞细胞肥大

高糖诱导大鼠近端肾小管上皮细胞肥大被引量：2: 2009年; 目的观察高糖培养对大鼠近端肾小管上皮细胞肥大的影响。方法SD大鼠,麻醉下,无菌分离单根近球小管并培养,以免疫细胞化学方法鉴定体外培养的肾小管上皮细胞。不同浓度糖(10mM,20mM,30mM)培养肾小管上皮细胞,72小时后检测细胞体积、3H-亮氨酸掺入量以及蛋白质含量,以观察细胞肥大情况。结果高糖(20mM,30mM)培养72小时,导致肾小管上皮细胞体积明显增大,3H-亮氨酸掺入量及细胞内蛋白质含量明显增加。结论高糖培养可诱导肾小管上皮细胞肥大。; 余德芊高原刘晓红金寰; 关键词：高糖近端肾小管上皮细胞细胞肥大

大黄酸对高糖和血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠近端肾小管上皮细胞肥大的影响被引量：5: 2010年; 目的:探讨大黄酸(Rhein)对高糖和血管紧张素Ⅱ(angiotensin,AngⅡ)诱导的大鼠近端肾小管上皮细胞肥大的影响。方法:麻醉下,无菌分离大鼠单根近球小管并培养,以免疫细胞化学方法鉴定体外培养的肾小管上皮细胞。在高糖(30 mmol/L)环境下用AngⅡ(10-7mol/L)刺激肾小管上皮细胞肥大。与此同时,加入不同浓度的大黄酸(30、15、5 mg/L),作用72 h后检测细胞体积、3H-亮氨酸掺入量以及蛋白质含量以观察细胞肥大的变化。结果:高糖(30 mmol/L)+AngⅡ(10-7mol/L)培养72 h导致细胞体积显著增大,3H-亮氨酸掺入量及细胞内蛋白质含量显著增加。加入大黄酸处理72 h后,大黄酸30 mg/L可显著降低高糖和AngⅡ所致的细胞体积增大、3H-亮氨酸掺入量及细胞内蛋白质含量的升高。大黄酸15 mg/L降低了3H-亮氨酸掺入量及细胞内蛋白质含量,而对细胞体积无显著抑制作用。大黄酸5 mg/L可降低细胞内蛋白质含量,而对细胞体积及3H-亮氨酸掺入量无显著抑制作用。结论:大黄酸能抑制高糖和AngⅡ诱导的肾小管上皮细胞肥大。; 余德芊高原刘晓红; 关键词：大黄酸高糖近端肾小管上皮细胞细胞肥大

大黄酸对血管紧张素Ⅱ诱导大鼠近端肾小管上皮细胞肥大的影响被引量：6: 2010年; 目的:探讨大黄酸(rhein)对血管紧张素Ⅱ(angiotensin,AngⅡ)诱导的大鼠近端肾小管上皮细胞肥大的影响。方法:麻醉下无菌分离SD大鼠单根近球小管并培养,以免疫细胞化学方法鉴定体外培养的肾小管上皮细胞。AngⅡ(10-7mol·L-1)培养肾小管上皮细胞,与此同时,加入不同剂量的大黄酸,作用72h后检测细胞体积、3H-亮氨酸掺入量以及蛋白质含量以观察细胞肥大的变化。结果:AngⅡ培养72h导致细胞体积明显增大,3H-亮氨酸掺入量及细胞内蛋白质含量明显增加。加入大黄酸处理72h后,大黄酸可明显降低AngⅡ所致的细胞体积增大,明显降低3H-亮氨酸掺入量及细胞内蛋白质含量的升高。结论:大黄酸可抑制血管紧张素Ⅱ诱导的肾小管上皮细胞肥大。; 余德芊高原刘晓红; 关键词：大黄酸近端肾小管上皮细胞细胞肥大

微分离方法原代培养大鼠肾近曲小管上皮细胞被引量：1: 2009年; 目的建立比较理想的大鼠肾近曲小管上皮细胞的原代培养及鉴定方法。方法采用显微微分离单根肾近曲小管节段的方法进行原代培养,并用免疫细胞化学方法和电镜进行鉴定。结果用微分离方法成功地培养出肾小管上皮细胞,经鉴定为该细胞。结论微分离方法是大鼠肾近曲小管上皮细胞原代培养的有效方法。; 余德芊王富英马元芬刘晓红秦伟高原; 关键词：肾小管上皮细胞微分离原代培养

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珠海市软科学研究计划项目(PC20052031)