高温高密度等离子体物理国家重点实验室(9140C6806020609)
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 相关作者：任洪波毕于铁张林秦元成尚承伟更多>>
- 相关机构：中国工程物理研究院西南科技大学更多>>
- 发文基金：高温高密度等离子体物理国家重点实验室国家高技术研究发展计划中国工程物理研究院发展基金更多>>
- 相关领域：核科学技术理学电子电信更多>>
- 块状Ta_2O_5-TiO_2复合气凝胶的制备与表征被引量：1
- 2008年
- 以乙醇钽、钛酸丁酯为原料，以乙醇为溶剂，通过溶胶-凝胶法及超临界干燥成功制备了Ta2O5—TiO2复合气凝胶。用场发射扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、扫描电镜模式下的电子能谱仪（EDS）以及比表面积吸附仪（BET）对其进行表征。结果表明：该气凝胶是由粒径在nm量级的Ti和Ta的羟基氧化物胶体颗粒堆积而成的低密度、高比表积的多孔网络结构材料，孔径分布主要集中在5～15nm，比表面积为492．9m^2／g，密度为90mg／cm^3左右。
- 王鲜任洪波张林毕于铁
- 关键词：ICFTA2O5TIO2
- 共水解法制备GeO_2/SiO_2复合气凝胶初步研究
- 2010年
- 采用先共水解正硅酸乙酯和乙醇锗混合溶液、后以胺类化合物作为凝胶催化剂的方法制备了GeO2/SiO2复合氧化物湿凝胶,再将湿凝胶经超临界流体干燥获得了相应的复合氧化物气凝胶。对气凝胶的场发射扫描电镜和高分辨透射电镜分析表明,气凝胶为存在致密纳米团簇的网络结构。电子能谱分析表明,致密的纳米颗粒由富含GeO2的溶胶颗粒堆积而成,网络结构则主要以SiO2为主,这说明在"一锅法"制备复合气凝胶的过程中,GeO2将优先形成nm量级的颗粒而掺杂到SiO2气凝胶网络中。
- 任洪波毕于铁秦元成尚承伟张林
- 关键词：惯性约束聚变
- 不同酸催化条件下Ta_2O_5气凝胶的制备
- 2012年
- 采用溶胶-凝胶技术,以乙醇钽为前躯体,乙醇为溶剂,分别以盐酸、硝酸、硫酸为催化剂,结合CO2超临界干燥技术制备了Ta2O5气凝胶。研究发现:硫酸作催化剂的体系,其胶凝时间远远小于其他体系,且溶剂交换及超临界干燥过程中的收缩开裂现象明显改善;扫描电镜分析结果显示,硫酸为催化剂制备的Ta2O5气凝胶骨架颗粒间存在较严重的团簇现象,比表面积约167m2/g,明显低于以盐酸、硝酸为催化剂的体系。X射线光电子能谱测试结果显示,Ta2O5气凝胶中无相应的Cl元素或N元素残留,而S元素则基本上滞留在Ta2O5气凝胶中。说明S元素进入了Ta-O-Ta交联结构,正是因为这种结构的引入,Ta2O5气凝胶的收缩龟裂现象得以明显改善并呈现出相对较高的力学性能。
- 杨静任洪波毕于铁
- 关键词：酸催化溶胶凝胶水解
- 紫外光固化聚丙烯酰/SiO_2有机/无机杂化气凝胶制备被引量：1
- 2009年
- 采用自制的甲基丙烯酰多羟基倍半硅氧烷制备了UV固化的有机／无机杂化湿凝胶。湿凝胶经CO2超临界干燥后即得到相应的杂化气凝胶，气凝胶经场发射扫描电子显微镜，高分辨透射电镜分析表明：构成气凝胶3维珍珠链结构的骨架的颗粒尺寸为20-30nm，骨架上具有5～10nm的孔洞结构，骨架颗粒有机、无机组分间没有明显的相界面。气凝胶的比表面积、吸附特性和微观孔结构采用经典的N2吸附法获得，结果表明气凝胶比表面积为520．9m^2／g，孔洞结构主要由50nm以下的介孔所构成。
- 任洪波毕于铁秦元成尚承伟张林
- 关键词：杂化气凝胶紫外光固化
- 聚丙烯酰倍半硅氧烷(MPMS-SSO)有机/无机杂化气凝胶中的N_2等温吸脱附特性分析被引量：1
- 2010年
- 采用自制的甲基丙烯酰多羟基倍半硅氧烷(MPMS-SSO)制备了UV固化的有机/无机杂化湿凝胶。N2等温吸脱附实验表明,气凝胶样品具有典型低压吸附滞后现象。将POSS分子中的笼形结构抽象为不同形状的极微孔模型,并对其进行了相关的数据计算,表明低压区吸附滞后现象可能与笼形结构对N2分子的强吸附有关。场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)分析表明构成气凝胶三维珍珠链结构的骨架的颗粒尺寸为20～30nm,骨架上具有约5～10nm的孔洞结构,珍珠链之间的孔洞结构尺寸约20nm,HRTEM表明气凝胶骨架的基本颗粒有机、无机组分分布均一,没有明显的相界面,初级颗粒约为几个纳米大小,由不同数目的倍半硅氧烷分子聚合而成。
- 任洪波秦元成尚承伟毕于铁张林
- 关键词：杂化气凝胶
- 金属醇盐法制备Ta_2O_5气凝胶被引量：1
- 2011年
- 以乙醇钽为前驱物,采用金属醇盐溶胶-凝胶技术,获得了Ta2O5湿凝胶,分析了不同条件下的溶胶-凝胶过程,并初步探讨了凝胶过程机理。Ta2O5的溶胶-凝胶过程主要受到水量、催化剂用量及钽源浓度等因素的影响:体系在强酸性条件下凝胶,且随着酸性的增强,体系凝胶时间明显缩短;当水量较少时,凝胶时间随水量的增加而增加,但当水量增加到一定程度时,体系凝胶时间基本不变;实验证明,通过增大溶剂用量,体系凝胶时间延长,气凝胶理论密度降低。通过对溶胶-凝胶过程的控制,结合超临界干燥技术,获得了密度低至44 mg/cm3的Ta2O5气凝胶样品。
- 杨静任洪波毕于铁罗炫
- 关键词：溶胶-凝胶凝胶时间
