海南省自然科学基金(309079)
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
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- EB病毒在系统性红斑狼疮患儿外周血单个核细胞中表达的意义被引量：3
- 2015年
- 目的 通过研究EB病毒（EBV）在系统性红斑狼疮（SLE）患儿外周血单个核细胞（PBMCs）中DNA拷贝数及EBV基因的表达,探讨EBV在儿童SLE发病中的作用.方法 1.分离30例SLE患儿和12例健康对照儿童PBMCs,提取DNA.2.用B95.8 EBV株与提取的PBMCs共同培养12 d,提取培养前后的PBMCsRNA.3.实时荧光定量PCR法检测PBMCs EBV DNA拷贝数.4.用反转录PCR的方法检测EBV基因的表达.结果 1.SLE组PBMCs EBV DNA[（658.6±183.6）拷贝/μg]显著高于健康对照组[（40.1±11.6）拷贝/μg]（P＜0.05）;SLE活动组PBMCs EBV DNA[（785.2±179.2）拷贝/μg]显著高于非活动组[（586.0±193.1）拷贝/μg] （P ＜0.05）.2.EBV PBMCs EBV DNA拷贝数与SLE病情活动程度评分不存在相关性（r=0.03,P＞0.05）.3.用EBV培养PBMCs后,结果发现SLE组和健康对照组潜伏期基因和裂解期基因表达均有不同程度的增加,潜伏期基因潜伏膜蛋白1（LMP1）、LMP2、EBV核抗原1和裂解期基因BCRF1、BLLF1的表达与健康对照组比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）.结论 SLE患儿EBV DNA拷贝数显著增加,并且EBV基因异常表达,提示EBV可能参与SLE的发病过程.
- 丁艳何小解廖旺杨慧兰向伟党西强易著文
- 关键词：儿童EB病毒基因表达
- 系统性红斑狼疮患儿Epstein-Barr病毒基因异常表达的研究被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨Epstein-Barr病毒（EBV）基因在儿童系统性红斑狼疮（SLE）中的表达和意义.方法 分离20例SLE患儿和12例健康对照外周血单-核细胞（PBMC）,用酶联免疫吸附测定（ELISA）鉴定出血清中编码EBV衣壳抗原-IgG/IgM抗体阳性的SLE患儿,取其分泌EBV的细胞上清液与提取的PBMC共同培养12d,提取培养前后的PBMC的RNA,用反转录实时定量PCR（RT-PCR）的方法检测EBV基因的表达.结果 10例患儿和1例健康对照检测到LMP1表达,两者差异有统计学意义（P＜0.05）.4例患儿和1例健康对照检测到LMP2表达,13例患儿和3例健康对照检测到EBNA1表达,3例患儿和1例健康对照检测到BCRF1表达,5例患儿和2例健康对照检测到BLLF1表达,但患儿和健康对照比较,差异均无统计学意义.用分泌EB病毒的细胞上清液培养PBMC后,发现患儿组和健康对照组潜伏期基因和裂解期基因表达均有不同程度的增加,潜伏期基因LMP1、LMP2、EBNA-1和裂解期基因BCRF1、BLLF1的表达与健康对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 儿童SLE患者存在EBV基因的异常表达,EBV基因可能参与了SLE的发病.
- 丁艳何小解廖旺杨慧兰向伟党西强易著文
- 关键词：EB病毒感染基因表达
- SLE患者CD4^+和CD8^+T淋巴细胞CD70的表达
- 2014年
- 目的了解SLE患者T淋巴细胞CD70 mRNA及其蛋白的表达情况,探讨CD70在SLE发病机理中的作用。方法用定量RT-PCR方法测定15例活动期、15例非活动期SLE患者和l5例正常人对照组外周血CD4+CD8+T淋巴细胞CD70 mRNA转录水平。用流式细胞仪检测各组的CD4+CD70+T/CD8+CD70+T淋巴细胞阳性率。结果活动期、非活动期SLE患者CD4+T淋巴细胞CD70 mRNA转录水平高于正常对照组,且活动期SLE患者CD4+T淋巴细胞的CD70mRNA转录水平高于非活动期SLE患者(P<0.05)。活动期、非活动期SLE患者CD8+T淋巴细胞CD70 mRNA转录水平与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。活动期、非活动期SLE患者外周血CD4+CD70+T淋巴细胞阳性率高于正常对照组,且活动期SLE患者CD4+CD70+T淋巴细胞阳性率明显高于非活动期SLE患者(P<0.05)。活动期、非活动期SLE患者CD8+CD70+T淋巴细胞阳性率与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CD4+T淋巴细胞CD70的过度表达在SLE的发生发展中可能起作用,并且CD70过度表达可以作为SLE疾病活动的一个指标。
- 丁艳肖嵘张燕蒙秉新苏建英韩科
- 关键词：系统性红斑狼疮T淋巴细胞
- 系统性红斑狼疮患者T淋巴细胞CD70基因表达及其启动子区域甲基化状态的研究被引量：6
- 2013年
- 目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者T淋巴细胞CD70mRNA和蛋白的表达及CD70基因启动子DNA甲基化的状态。方法分离15例活动期SLE患者、15例非活动期SLE患者和15例健康对照外周血CD4＋与CD8＋细胞，用实时定量逆转录PCR（RT-PCR）方法检测CD4＋和CD8＋细胞CD70mRNA转录水平，流式细胞仪检测CD4＋CD70＋细胞和CD8＋CD70＋细胞百分率，亚硫酸氢钠基因测序法检测CD4＋细胞和CD8＋细胞CD70基因启动子区域甲基化水平。组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用SNK-q检验。结果①活动期、非活动期SLE患者CD4’细胞CD70mRNA转录水平分别为0．82±0．12和0．73±0．11，明显高于健康对照组（O．45±0．09），F=53．017，P〈0．01，活动期SLE患者CD4细胞的CD70mRNA转录水平显著高于非活动期SLE患者（P〈0．05）。活动期、非活动期SLE患者外周血CD4＋CD70＋细胞百分率分别为80．30％±11．04％和66．80％±3．98％，明显高于健康对照组（12．48％±3．45％），F=311．517，P〈0．01，活动期SLE患者CD4＋CD70＋细胞百分率显著高于非活动期SLE患者（P值〈0．05）。SLE患者外周血CD70＋CD4＋细胞百分率与SLE疾病活动度呈显著正相关（r=0．792，P=0．000）。活动期、非活动期SLE患者组的CD4＋细胞CD70基因启动子序列-60～－300bp区域平均甲基化水平分别为0．32±0．05和0．36±0．05，明显低于健康对照组（0．62±0．05），F=152．64，P〈0．01，活动期平均甲基化水平明显低于非活动期SLE患者组（P〈0．05）。结论CD4＋细胞CD70基因启动子区域处于低甲基化状态，这种低甲基化状态可能是CD70过度表达的直接原因。
- 丁艳肖嵘张燕蒙秉新苏建英韩科
- 关键词：红斑狼疮T淋巴细胞
- SLE患者T淋巴细胞TNFSF7基因启动子区域的甲基化状态被引量：1
- 2012年
- 目的探讨系统性红斑狼疮患者(SLE)T淋巴细胞TNFSF7基因启动子区域DNA甲基化状态及其在发病机制中的作用。方法分离15例活动期SLE患者、15例非活动期SLE患者和15例正常人对照外周血CD4+与CD8+T细胞,并分别提取DNA。采用亚硫酸氢钠测序法对CD4+与CD8+T细胞TN-FSF7基因启动子区域DNA甲基化水平进行检测。结果在TNFSF7基因启动子区域,活动期、非活动期SLE患者组的CD4+T淋巴细胞的TNFSF7基因启动子序列-600～-300bp区域平均甲基化水平(0.32±0.05,0.36±0.05)明显低于正常人对照组(0.62±0.05,P=0.000),且活动期平均甲基化水平明显低于非活动期SLE患者组(P=0.000)。活动期、非活动期SLE患者组的CD8+T淋巴细胞的TN-FSF7基因启动子序列平均甲基化水平与正常人比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论活动期、非活动期SLE患者的CD4+T淋巴细胞的TNFSF7基因启动子区域处于低甲基化状态,且启动子甲基化水平与SLE的活跃性相关。
- 丁艳肖嵘张燕蒙秉新苏建英韩科
- 关键词：红斑狼疮DNA甲基化
- CD70 mRNA及其蛋白在SLE患者T淋巴细胞中的表达被引量：3
- 2012年
- 目的通过研究SLE患者T淋巴细胞CD70mRNA及其蛋白的表达,探讨CD70在SLE发病机理中的作用。方法用定量RT-PCR方法测定15例活动期、15例非活动期SLE患者和15例正常人对照组外周血T淋巴细胞CD70mRNA转录水平。用流式细胞仪检测各组的CD70+CD4+T淋巴细胞阳性率。结果活动期、非活动期SLE患者及正常对照组T淋巴细胞CD70mRNA转录水平分别为(0.82±0.12),(0.73±0.11)和(0.45±0.09),活动期、非活动期SLE患者明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01),且活动期显著高于非活动期SLE患者,差异有统计学意义(P<0.01)。活动期、非活动期SLE患者及正常人外周血CD4+CD70+T淋巴细胞阳性率分别为(80.30±11.04)%,(66.80±3.98)%和(12.48±3.45)%,活动期、非活动期SLE患者明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01),且活动期显著高于非活动期SLE患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 CD70的过度表达在SLE的发生发展中起着重要的作用,并且CD70过度表达可以作为SLE疾病活动的一个指标。
- 丁艳肖嵘张燕蒙秉新
- 关键词：红斑狼疮T淋巴细胞
