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榄香烯乳注射液对乳腺癌细胞株MDA-MB-231及MCF-7功能的影响被引量：5: 2013年; 目的:研究榄香烯乳注射液能否影响乳腺癌细胞株MDA-MB-231(M.D.Anderson-metastatic breast-231)及MCF-7(Michigan Cancer Foundation-7)的细胞功能。方法:不同浓度榄香烯乳作用于MDA-MB-231及MCF-7细胞作为处理组,同时设立空白对照组,结晶紫实验检测不同浓度榄香烯乳作用下的细胞生长速率,ECIS实验检测细胞黏附功能及侵袭功能,侵袭实验检测细胞侵袭能力。结果:与对照组比较榄香烯乳达到一定浓度时,能够有效抑制MDA-MB-231及MCF-7细胞的生长速率(P<0.05)及黏附能力(P<0.05);减低MDA-MB-231(P<0.05)的细胞迁徙能力,但对MCF-7细胞的迁徙能力改变不明显;榄香烯乳对MCF-7的侵袭率降低(P<0.05),而对MDA-MB-231的侵袭率改变无显著性差异。结论:榄香烯乳注射液具有抑制乳腺癌细胞生长、黏附、迁移及侵袭的作用,从而达到治疗乳腺癌的作用。; 殷玉琨宋爱莉孙子渊; 关键词：榄香烯乳注射液乳腺癌生长速率迁徙

莪术油对大鼠乳腺癌癌前病变组织中C-erbB-2、P53表达的影响被引量：6: 2012年; 目的:通过观察莪术油对大鼠乳腺癌癌前病变组织中C-erbB-2、P53的表达,探讨莪术油治疗乳腺癌癌前病变的机理。方法:275只SD大鼠随机分为空白对照组、疾病模型组、三苯氧胺组、康莱特组及莪术油小、中、大剂量组。采用DMBA诱导乳腺癌癌前病变造模,干预治疗4周,第8至14周分4批处死动物,进行病理学及C-erbB-2、P53免疫组化检测。结果:各试验组不同类型乳腺组织中C-erbB-2、P53表达阳性率呈递增趋势。非典型增生乳腺组织中,各干预组C-erbB-2、P53表达阳性率均明显低于造模对照组(P<0.05),莪术油组低于康莱特组(P<0.05)。结论:莪术油能够降低DMBA诱导大鼠乳腺癌癌前病变组织中癌基因的表达,可能是其阻断乳腺癌发生的有效机制。; 殷玉琨宋爱莉李静蔚孙子渊刘晓菲; 关键词：乳腺癌癌前病变莪术油 C-ERBB-2

莪术油对乳腺癌癌前病变血管生成相关因子表达的影响: 目的研究莪术油对大鼠乳腺癌癌前病变血管生成及相关调控因子表达的干预作用,,探讨莪术油治疗乳腺癌癌前病变的机理。方法将72只SD大鼠随机分为空白对照组、疾病模型组、莪术油组及三苯氧胺组。采用DMBA诱导乳腺癌癌前病变造模,...; 刘晓菲孙子渊李静蔚殷玉琨宋爱莉; 关键词：莪术油乳腺癌癌前病变微血管密度血管生成因子; 文献传递

莪术油对大鼠乳腺癌癌前病变组织中VEGF mRNA表达的影响: 目的 :通过观察莪术油对大鼠乳腺癌癌前病变组织中血管内皮生长因子(VEGF)及其mRNA表达的影响,探讨莪术油治疗乳腺癌前病变的机理。方法 :275只SD大鼠随机分为空白对照组、疾病模型组、三苯氧胺组、康莱特组及莪术油小...; 许振国宋爱莉殷玉琨李静蔚刘晓菲孙子渊; 关键词：乳腺癌癌前病变莪术油 VEGF 原位杂交; 文献传递

DMBA诱导大鼠乳腺癌癌前病变的组织病理学研究被引量：21: 2008年; 目的:研究二甲基苯蒽(DMBA)诱导不同品系大鼠乳腺的病理改变,探讨造模的成模规律及成功率,建立可靠的乳腺癌癌前病变动物模型。方法:随机抽取42只SD大鼠和10只wister大鼠,分为4组:空白对照组(12只)、SD模型Ⅰ组(15只)、SD模型Ⅱ组(15只)和Wister模型组(10只),采用DMBA10mg/100g一次性灌胃造模,动态观察大鼠乳房大体形态及组织病理学改变。结果:SD模型Ⅱ组大鼠在第9周出现肉眼可见肿瘤,wis-ter大鼠未发现;空白对照组全部为正常乳腺,SD模型Ⅰ组、SD模型Ⅱ组、Wister模型组的乳腺癌癌前病变发生率分别为25%、40%、22.2%,SD模型Ⅱ组高于其他两组(P<0.05);乳腺癌发生率分别为8.3%、10%、0,SD模型Ⅱ组与SD模型Ⅰ组比较无差异,较Wister模型组发生率高(P<0.01)。结论:DMBA可诱导SD大鼠乳腺增生及癌变,造模10周后出现乳腺癌癌前病变,成功率优于wister大鼠,是癌前病变实验研究理想的动物模型。; 李静蔚宋爱莉张敬涛刘晓菲殷玉琨; 关键词：乳腺癌癌前病变组织病理学

榄香烯乳对乳腺癌细胞株MDA-MB-231及MCF-7凋亡的影响被引量：8: 2013年; 目的观察中成药榄香烯乳对乳腺癌细胞株MDA-MB-231及MCF-7凋亡的影响。方法榄香烯乳作用于MDA-MB-231及MCF-7细胞作为处理组,同时设立空白对照组;倒置显微镜观察细胞形态,结晶紫实验检测不同浓度榄香烯乳作用下的细胞生长速率,实时定量PCR检测MDA-MB-231细胞凋亡指标Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达。结果与空白对照组比较,榄香烯乳达到一定浓度时,能够有效地抑制MDA-MB-231及MCF-7细胞的生长速率(P<0.05),且呈剂量依赖性;与空白对照组比较,浓度为40μg/mL时,细胞的形态呈现典型的凋亡改变;空白对照组MDA-MB-231细胞Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9表达量(×107拷贝量)分别为56.7±15.7、140.3±25.6、13.1±4.4,经榄香烯乳处理48 h后分别为812.2±222.6、327.8±50.1、5.7±1.5,与空白对照组比较,经榄香烯乳处理后Caspase-3、Caspase-8表达量升高(P均<0.05),Caspase-9含量无明显变化(P>0.05)。结论榄香烯乳可以有效抑制乳腺癌细胞生长的能力,并可诱导细胞凋亡。; 殷玉琨宋爱莉孙子渊; 关键词：榄香烯乳 MCF-7细胞

莪术油对乳腺癌癌前病变大鼠细胞增殖和凋亡因子表达的干预研究: 乳腺癌前病变即非典型增生阶段发生浸润性癌的风险明显升高,如何早期干预,阻断或逆转浸润性癌的发生,是降低乳腺癌发生率的关键。中药莪术提取物莪术油,含莪术醇、β-榄香烯、莪术酮等多种成分,对于乳腺癌、肝癌等多种恶性肿瘤具有多...; 宋爱莉李静蔚时光喜; 文献传递

莪术油干预治疗DMBA诱导大鼠乳腺癌癌前病变的组织病理学研究被引量：4: 2009年; 目的:通过观察莪术油对乳腺癌癌前病变造模大鼠乳腺组织病理形态的影响,探讨莪术油对乳腺癌癌前病变的治疗作用。方法:将256只SD大鼠随机分为空白对照组、疾病模型组、三苯氧胺组、康莱特组及莪术油大、中、小剂量组。采用DMBA诱导乳腺癌癌前病变造模,第2天开始进行干预治疗,分别于第8周末、第10周末、第12周末、第14周末进行组织病理学观察、分析。结果:疾病模型组与空白对照组比较,大鼠死亡率、癌前病变发生率、乳腺癌发生率增高(P<0.05)。莪术油中、小剂量组大鼠死亡率、癌前病变发生率、乳腺癌发生率降低,与病模组及康莱特组比较差异显著(P<0.05),与三苯氧胺组比较无显著差异(P>0.05)。结论:莪术油可降低乳腺癌癌前病变造模大鼠的癌变发生率及死亡率,可在癌前病变阶段预防、逆转、阻断乳腺癌的发生发展。; 宋爱莉殷玉琨李静蔚刘晓菲胡倩; 关键词：乳腺癌癌前病变病理莪术油

莪术油对大鼠乳腺癌癌前病变组织中ki67表达的影响: 目的:通过观察莪术油对大鼠乳腺癌癌前病变组织中Ki67的表达,探讨莪术油治疗乳腺癌癌前病变的机理。方法:275只SD大鼠随机分为空白对照组、疾病模型组、三苯氧胺组、康莱特组及莪术油小、中、大剂量组。采用DMBA诱导乳腺癌...; 孙子渊梁栋刘晓菲殷玉琨宋爱莉; 关键词：乳腺癌癌前病变莪术油 KI67; 文献传递

大鼠乳腺癌癌前病变肝郁证造模的研究被引量：9: 2010年; 目的:通过大鼠乳腺癌癌前病变结合肝郁证造模研究,观察大鼠在癌前病变病证结合造模阶段生物学行为、激素水平、组织病理学的改变,探讨成模规律,健全造模评价指标。方法:实验大鼠随机分为空白对照组、二甲基苯蒽造模组、雌二醇造模组、二甲基苯蒽加夹尾造模组、雌二醇加夹尾造模组,采用二甲基苯蒽灌胃复制乳腺癌癌前病变大鼠模型,苯甲酸雌二醇和黄体酮肌注复制乳腺增生大鼠模型,夹尾激惹法复制肝郁证模型。观察各时期大鼠一般情况、5-羟色胺检测、组织病理学的改变。结果:①病证结合造模两组大鼠与单纯疾病造模两组大鼠比较,一般行为更符合肝郁证特点(P<0.01),5-羟色胺检测有显著差异(P<0.01);②在组织形态方面,第8周二甲基苯蒽加夹尾造模组癌前病变出现率明显高于二甲基苯蒽造模组(P<0.05),第12周二甲基苯蒽加夹尾造模组与二甲基苯蒽造模组癌前病变和肿瘤出现率无显著差异(P>0.05),但均明显高于雌二醇造模组和雌二醇加夹尾造模组(P<0.01)。结论:二甲基苯蒽灌胃加夹尾激惹能成功复制大鼠乳腺癌癌前病变肝郁证模型。该模型大鼠的一般行为、神经内分泌表现符合中医肝郁证特点。这种病证结合造模方法能缩短癌前病变动物造模时间,提高造模成功率。; 宋爱莉梁栋殷玉琨李静蔚刘晓菲; 关键词：乳腺癌癌前病变肝郁证二甲基苯蒽

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国家教育部博士点基金(20040441025)

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