吉林省科技厅科研基金(200505199)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高血压基因治疗回顾与展望被引量：3
- 2010年
- 高血压是严重危害人体健康和生活质量的疾病，是心力衰竭、脑卒中、终末期肾病和外周血管疾病的最重要高危因素之一。尽管高血压药物治疗得到长足发展．然而仍没有一种药物可以治愈高血压或完全逆转和预防与高血压相关靶器官的病理改变。上世纪90年代初，基因治疗被引入高血压治疗领域以来，国内外高血压基因治疗的研究已获骄人的成果，本文就高血压基因治疗研究现况进行综述。
- 红梅付军
- 关键词：基因治疗高血压外周血管疾病药物治疗终末期肾病心力衰竭
- 胰激肽原酶对自发性高血压大鼠心肌纤维化及NO含量的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨胰激肽原酶对自发性高血压大鼠(SHR)血压、心肌纤维化及血清一氧化氮(NO)含量的影响。方法:雄性15周龄SHR24只,随机分成SHR组、胰激肽原酶组和卡托普利组,每组8只,另取8只雄性15周龄Wistar大鼠作为正常血压对照组。胰激肽原酶组腹腔注射(7·2U·kg-1·d-1),卡托普利组灌胃给药(10mg·kg-1·d-1),SHR组和正常血压对照组给0·9%NaCl溶液腹腔注射(2mL·kg-1·d-1),各组均连续4周给药。实验4周后行颈动脉插管测量血压,然后处死动物,测量各组左心室重量指数(LVMI)、心肌胶原体积比例(CVF)、心肌血管周围胶原与管腔面积的比例(PVCA)及血清NO含量。结果:SHR组SBP、LVMI、CVF、PVCA增高,血清NO含量下降,与正常血压对照组比较差异均具有显著性(P<0·05)。用药4周后,胰激肽原酶组SBP、LVMI、CVF及PVCA均较SHR组显著下降,两组比较差异均具有显著性(P<0·05);胰激肽原酶组NO含量明显升高且接近正常血压对照组水平;胰激肽原酶组除SBP外的各项指标与卡托普利组比较差异均无显著性(P>0·05)。结论:胰激肽原酶具有降低SHR血压和逆转心肌纤维化的作用,其机制可能与增加NO含量有关。
- 付军冷吉燕杜萍李颖新刘补尚
- 关键词：心内膜心肌纤维化
- 奥扎格雷钠对大鼠心肌缺血的抗氧化作用被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨奥扎格雷钠(OZG)对大鼠心肌缺血的抗氧化作用,阐明其在心肌缺血时减少心肌氧化损伤的作用。方法:健康Wistar大鼠40只随机均分为5组,即空白组、模型组、预防组、治疗组和联合硝酸甘油(GT)治疗组。预防组给予OZG治疗2周后,除空白组外其余各组均用盐酸异丙肾上腺素(ISO)制作心肌缺血模型。治疗组和联合治疗组在造模成功5 min时分别给予OZG、OZG联合GT治疗,并记录心电图。1 h后检测血清中心肌酶(AST,LDH,CK)、丙二醛(MDA)活性和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:当造模成功时各组心电图ST段抬高≥0.1 mV,其中预防组ST段抬高值最小。模型组在造模成功后5 min时,抬高的ST段稍有下降,但仍≥0.1 mV;而预防组下降显著;治疗组和联合治疗组用药后的ST段与造模成功时比较,抬高的ST段均下降(P<0.05),联合治疗组最明显。与空白组比较,模型组中AST、LDH和CK三项指标均显著升高(P<0.05);预防组、治疗组、联合治疗组升高的心肌酶数值低于模型组(P<0.05)。与空白组比较,模型组造模成功时MDA升高(P<0.05),SOD下降(P<0.05)。与模型组比较,预防组和联合治疗组中升高的MDA降低,同时SOD的下降减少(P<0.05);与治疗组比较,预防组和联合治疗组中的SOD升高(P<0.05)。结论:OZG可以增强心肌细胞的抗氧化能力,降低活性自由基的损伤。
- 卜丽梅吴绥生贺宏英
- 关键词：奥扎格雷钠心肌缺血丙二醛超氧化物歧化酶
