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国家科技重大专项(2013ZX10004805-004)

作品数:4 被引量:21H指数:3
相关作者:余楠钟晓祝王瑞莲张静郭玉琴更多>>
相关机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 2篇定量聚合酶链...
  • 2篇荧光定量
  • 2篇荧光定量聚合...
  • 2篇合酶
  • 1篇血浆
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇药物
  • 1篇荧光
  • 1篇用药
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇使用抗菌药
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录聚合酶...

机构

  • 4篇南方医科大学

作者

  • 4篇余楠
  • 2篇王瑞莲
  • 2篇钟晓祝
  • 1篇富宁
  • 1篇丁细霞
  • 1篇江凌晓
  • 1篇谭细兰
  • 1篇林丽娟
  • 1篇车小燕
  • 1篇郭勇晖
  • 1篇姜长宏
  • 1篇邓间开
  • 1篇陈慕璇
  • 1篇蔡桂君
  • 1篇邢珍珍
  • 1篇罗欣
  • 1篇陈晓娇
  • 1篇郭玉琴
  • 1篇陈林荣
  • 1篇张静

传媒

  • 2篇中华医院感染...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇广东医学

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
淋巴细胞与血浆EB病毒核酸定量结果的关系被引量:4
2014年
目的探讨淋巴细胞与血浆EB病毒核酸(EBV-DNA)定量结果的关系。方法收集88例疑似EBV感染者全血分离的淋巴细胞与血浆,实时荧光PCR定量检测EBV-DNA;同时检测另外249例疑似感染者、40例体检者淋巴细胞和血浆EBV-DNA量。结果 88份配对的淋巴细胞和血浆EBV-DNA定量值及阳性率(〉500 copies/mL为阳性)差异有统计学意义(P=0.00)。两种标本类型EBV-DNA定量结果呈正相关(r=0.664,P=0.00);当淋巴细胞EBV-DNA浓度较低(〈500 copies/mL)或较高(〉10^6 copies/mL)时,两标本类型定量结果较一致(κ=0.40),中等浓度(500-10^6 copies/mL)则一致度低(κ〈0.40);EBV-DNA检出率:249份疑似感染者为55%(淋巴细胞),40份体检者为50%(淋巴细胞)和0(血浆)。结论淋巴细胞与血浆EBV-DNA定量呈正相关,淋巴细胞定量值高于血浆。推荐用血浆EBV-DNA定量来反映体内EB病毒增殖情况。
蔡桂君王瑞莲赵崇泉陈慕璇陈林荣江凌晓余楠
关键词:EB病毒实时荧光定量聚合酶链反应
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecA基因的临床研究被引量:7
2016年
目的比较荧光定量PCR法和传统细菌培养药敏试验两种方法鉴定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的能力,评估荧光定量PCR直接检测不同类型标本中MRSA的mecA基因是否具有临床应用价值。方法收集2013年11月-2014年11月经细菌培养和纸片药敏试验确定为金黄色葡萄球菌的111份临床标本,荧光定量PCR法检测标本的mecA基因,比较两种方法结果。结果两种方法具有较好一致性、吻合度,差异有统计学意义;以传统方法为对照,荧光定量PCR直接检出MRSA的敏感性为100.0%、特异性90.9%;PCR检出痰液标本的MRSA的敏感性为100.0%、特异性100.0%;PCR检出其他标本的MRSA的敏感性为100.0%、特异性81.8%;mecA基因直接检测与传统方法不一致的全部为血培养标本,但分离菌落基因检测与药敏结果一致。结论荧光定量PCR直接检测临床标本mecA基因用于筛查MRSA可靠,临床微生物实验室可推广以早期控制医院感染和指导临床抗菌药物使用。
林丽娟邢珍珍姜长宏陈晓娇钟晓祝余楠
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌荧光定量聚合酶链反应MECA基因药敏试验
多重 RT-PCR 与液相悬浮芯片检测临床腹泻相关病毒的比较被引量:2
2015年
目的:比较实验室建立的多重RT-PCR与液相悬浮芯片对于临床腹泻相关病毒(腺病毒40/41型、诺如病毒GⅠ型和GⅡ型,星状病毒和札如病毒)的检测效能。方法多重RT-PCR方法学建立。收集2013年9月至2014年2月因腹泻至南方医科大学珠江医院就医的患者的粪便标本共107份。利用液相悬浮芯片技术和多重RT-PCR分别检测标本的腺病毒40/41型、诺如病毒GⅠ型和GⅡ型,对液相悬浮芯片未涵盖的星状病毒和札如病毒,以RT-PCR为参考,评估多重RT-PCR方法的特异度、敏感度。采用配对计数资料的Kappa系数检验,比较方法间的吻合度。多重RT-PCR和RT-PCR平行扩增10倍连续稀释的5种病毒质粒,测定多重RT-PCR的检测限。结果建立的多重RT-PCR方法与液相悬浮芯片、RT-PCR的检测一致性高,Kappa值分别为0.885和1.000,P均=0.000。以液相悬浮芯片为标准,多重RT-PCR检测敏感度为80.8%(21/26),特异度100.0%(295/295)。多重RT-PCR对5种病毒的检测限为104~106拷贝/μl。结论多重RT-PCR与液相悬浮芯片对于临床标本检测显示一致性佳,特异度和敏感度高,快速、高通量,适用于临床微生物实验室常见腹泻相关病毒的多重检测。(中华检验医学杂志,2015,38:387-391)
罗欣余楠郭勇晖邓间开丁细霞王瑞莲富宁车小燕
关键词:腹泻腺病毒科诺罗病毒逆转录聚合酶链反应
PICU合理使用抗菌药物干预效果分析被引量:8
2016年
目的分析干预前后儿科重症监护病房(PICU)抗菌药物的使用情况,为临床合理应用抗菌药物提供理论依据。方法以医院PICU住院患儿为研究对象,将2009年1-12月(干预前)293例PICU住院患儿设为对照组,2012年1-12月(干预后)270例患儿设为干预组,对干预前后抗菌药物的使用率、使用强度(AUD)、微生物标本送检情况、用药金额等数据进行统计分析。结果干预组抗菌药物使用率、微生物标本送检率、联合用药比例分别为34.81%、88.15%、37.23%,对照组分别为94.54%、62.46%、57.76%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);干预组抗菌药物费用占药品费用比为22.69%,低于对照组的43.64%;干预组AUD为29.54DDD,低于对照组的44.68DDD。结论通过采取一系列的干预措施,PICU抗菌药物使用合理性得到显著提高。
郭玉琴钟晓祝张静余楠谭细兰
关键词:儿科重症监护病房抗菌药物合理用药干预
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