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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NECT-07-0703)

作品数:4 被引量:16H指数:3
相关作者:花庆徐虹郭蔼光刘小刚吕科更多>>
相关机构:西北农林科技大学华南农业大学河南科技大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇小麦
  • 3篇基因
  • 2篇叶绿
  • 2篇叶绿体
  • 1篇多样性
  • 1篇信号
  • 1篇信号传递
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇着色
  • 1篇子机
  • 1篇细胞定位
  • 1篇响应基因
  • 1篇小麦叶
  • 1篇小麦叶绿体
  • 1篇冷驯化
  • 1篇酶活性
  • 1篇酶活性测定
  • 1篇抗寒
  • 1篇抗寒性

机构

  • 4篇西北农林科技...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇河南科技大学

作者

  • 4篇徐虹
  • 4篇花庆
  • 2篇郭蔼光
  • 2篇吕科
  • 2篇刘小刚
  • 2篇刘迎团
  • 1篇刘振兰
  • 1篇孙得壬
  • 1篇黄文达
  • 1篇王军卫
  • 1篇韦灵林
  • 1篇候典云
  • 1篇张静雅
  • 1篇王蕾
  • 1篇田丰
  • 1篇张兆龙
  • 1篇刘富兵

传媒

  • 1篇西北农业学报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小麦CpFBA基因的多样性及其对低温处理的响应被引量:1
2012年
叶绿体果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(chloroplast fructose-1,6-biphosphate aldolase,CpFBA)是Calvin循环碳固定过程中的一个关键酶。该酶在光合作用中具有重要的功能,在一些非生物胁迫响应中也起重要的调控作用。本文用RT-PCR、RACE方法从小麦返白系中克隆到三个小麦CpFBA(TaCpFBA)的cDNA序列,预测其中两个编码388AA、另一个编码309AA;在对照矮变1号中克隆到两个TaCpFBA的cDNA序列,预测分别编码388AA和373AA。两个材料中得到的388AA序列完全一致,预测1-37位氨基酸残基是叶绿体定位导肽序列。根据cDNA全长序列设计引物,从返白系和矮变1号中分别扩增得到TaCpFBA的基因组DNA序列,两个序列均包含六个外显子。构建TaCpFBA-eGFP融合表达载体并转化拟南芥原生质体,对基因表达产物进行了亚细胞定位,证明TaCpFBA基因表达产物定位于叶绿体中。用Real TimePCR对小麦CpFBA在低温条件下的表达模式进行了初步研究,结果表明,低温条件下矮变1号中CpFBA的表达先升高后降低,而在低温敏感的小麦返白系中,CpFBA的表达先降低后逐渐升高,揭示了小麦CpFBA在不同的低温响应机制中的表达差异。
刘迎团吕科候典云黄文达花庆刘小刚刘振兰王军卫徐虹
关键词:小麦亚细胞定位基因表达
小麦冷驯化相关基因及抗寒性分子机理研究进展被引量:7
2012年
总结了近年来关于小麦冷驯化分子机理及与抗寒性相关基因研究的主要进展,介绍了参与低温信号传导的CBF、ICE、b-ZIP、WRKY、NAC等转录因子,以及低温响应蛋白包括ABA依赖和非ABA依赖途径的COR蛋白、水通道蛋白、微管蛋白、抗冻蛋白等的表达调控模式。分析了春化作用与冷驯化的相关性,小麦冷驯化过程中低温信号传导途径和低温响应机制,期望能对今后小麦抗寒分子育种及抗寒性分子机理的研究有所促进。
花庆刘小刚张静雅田丰孙得壬郭蔼光徐虹
关键词:冷驯化抗寒性小麦
矮牵牛F3′5′H基因的克隆及其在不同着色花药中的表达被引量:4
2011年
通过品种间杂交和后代筛选,从模式植物矮牵牛中筛选出具有蓝花冠蓝花药的稳定株系。为了明确蓝色花药形成的分子机制,对蓝色花色素苷合成途径中的关键酶黄烷酮3′,5′-羟化酶(F3′5′H)进行研究,比较不同花药着色的矮牵牛植株中,F3′5′H基因组DNA的PCR扩增模式、基因组序列,以及花发育第3阶段的花药组织中基因表达差异。结果表明,蓝色花药植株与对照材料间的F3′5′H基因组DNA扩增模式基本相同,都存在两个基因编码位点Hf1和Hf2。在蓝色花药植株中,Hf1位点扩增出两个片段,一个与已公布的Hf1的序列完全一致,另一个是不能编码完整蛋白的假基因;Hf2基因位点也扩增出两个基因片段,其中有一个片段的5′-末端序列与已公布的Hf2序列有96%同源性,另一个是非特异性扩增产物。此外,Hf1基因可以在花药组织中表达,但仅在蓝色花药中有转录,而Hf2基因在花药组织中没有表达。根据上述结果认为,矮牵牛植株中,编码F3′5′H的Hf1基因与蓝色花药的形成相关,这一结论为进一步揭示矮牵牛蓝色花药形成的分子机制奠定了基础。
花庆王蕾韦灵林刘迎团徐虹
关键词:矮牵牛基因组DNAMRNA
小麦叶绿体果糖-1,6-二磷酸醛缩酶活性的测定方法及应用被引量:5
2011年
高等植物中的果糖1,6-二磷酸醛缩酶(FBA)在叶肉细胞的叶绿体中高效表达,可逆催化卡尔文循环中果糖-1,6-二磷酸(FBP)和景天庚酮糖-1,7-二磷酸(SuBP)的合成反应,在各种非生物胁迫的逆境条件下,FBA会表现出不同的响应。为了测定小麦叶绿体FBA(CpFBA)的活性,进一步研究小麦中CpFBA的功能,本研究比较了两种酶活性测定方法:一种方法是根据FBA催化FBP分解的过程中NADH转化为NAD+的量来确定FBA的活性;另一种是利用谢利万诺夫试剂(Sediwanoff reagent)与酮糖FBP作用生成鲜红色复合物,根据OD520的变化测定FBA的活性。在此基础上,测定了两个小麦材料在4℃低温处理过程中CpFBA活性的变化。结果表明,谢利万诺夫试剂法对于测定小麦叶绿体FBA活性较为可行。CpFBA酶活性受到温度的影响,随着处理时间的延长,在35d内两个材料的FBA酶活都呈现升高-降低-升高的交替变化,相比较而言,对低温不敏感的小麦矮变1号相对稳定,对低温敏感的返白系小麦出现先升高后又逐渐降低的趋势。
吕科刘富兵花庆张兆龙郭蔼光徐虹
关键词:小麦叶绿体果糖-1,6-二磷酸醛缩酶酶活性测定NADH
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