广东省自然科学基金(9152800001000009)
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
- 相关作者：黄粤梁蓉戴丽冰沈雁李罡更多>>
- 相关机构：广州市红十字会医院暨南大学第四附属医院佛山科学技术学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金中西医结合科研计划课题广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程建筑科学更多>>
- 积雪草苷对增生性瘢痕成纤维细胞结缔组织生长因子及RhoA/ROCK-Ⅰ调控信号的影响被引量：18
- 2010年
- 目的研究积雪草苷对增生性瘢痕成纤维细胞结缔组织生长因子(CTGF)的影响及RhoA/ROCK-Ⅰ信号通路在其中的作用。方法分离培养人增生性瘢痕组织来源的成纤维细胞,应用积雪草苷300μg.mL-1及RhoA的下游效应器Rho激酶的特异抑制剂Y-27632对实验细胞进行干扰实验。分为对照组、积雪草苷组、Y-27632组、积雪草苷+Y-27632组。运用荧光定量PCR(SYBR Green)及免疫荧光细胞化学的方法检测各组瘢痕成纤维细胞中RhA、ROCK-Ⅰ、CTGF mRNA与蛋白表达。结果积雪草苷300μg.mL-1能抑制RhoA、ROCK-Ⅰ、CTGF的mRNA与蛋白表达,与对照组比较具有统计学意义(P<0.05);Y-27632能阻碍积雪草苷的作用,积雪草苷(300μg.mL-1)+Y-27632组,CTGF的mRNA与蛋白表达明显高于单纯积雪草苷组(P<0.05),与对照组及Y-27632组比较无显著性差异(P>0.05);Y-27632组与对照组比较RhoA、ROCK-Ⅰ、CTGF的mRNA与蛋白表达没有统计学意义。结论积雪草苷300μg.mL-1能抑制RhoA、ROCKⅠ-、CTGF的mRNA与蛋白表达;而且可通过RhoA/ROCKⅠ-信号通路抑制瘢痕成纤维细胞中CTGF mRNA与蛋白表达。这可能是积雪草苷治疗瘢痕的作用机制之一。
- 戴丽冰潘姝沈雁黄粤梁蓉康宁李叶扬李孝建谢有富李罡张琰
- 关键词：增生性瘢痕成纤维细胞积雪草苷RHOA结缔组织生长因子
- 甘露醇对新西兰兔严重烧伤早期血清TNF-α和IL-6的影响及其脏器功能的保护机制被引量：8
- 2013年
- 目的探讨甘露醇补液疗法对严重烧伤新西兰兔组织器官的保护作用及其保护机制。方法将12只新西兰兔构建30%TBSA深度烧伤模型后,随机分为对照组和甘露醇组,烧伤后1 h开始补液治疗,分别于烧伤前、烧伤后1、4、8、24、48 h收集血清及48 h总尿液,用夹心酶联免疫吸附法测定血清、尿中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量;生化法测定ALT、AST、GGT、CK、CK-MB、BUN和Cr含量。结果烧伤后1 h两组兔血清TNF-α和IL-6开始升高,伴随ALT、AST、GGT、CK、CK-MB、BUN和Cr升高;与对照组相比,甘露醇组兔48 h尿液TNF-α和IL-6总排泄量较高(P<0.05),血清TNF-α和IL-6水平则较低(P<0.05),ALT、AST、GGT、CK、CK-MB、BUN和Cr含量也较低(P<0.05)。结论甘露醇补液疗法可降低烧伤早期血中炎症介质TNF-α和IL-6的含量,减轻心、肝、肾的功能损害。
- 梁蓉荣新洲张涛沈雁戴丽冰黄粤
- 关键词：烧伤甘露醇白细胞介素-6
- 基于应急状态的城市交通枢纽可靠性研究
- 2012年
- 通过对城市交通枢纽可靠性影响因素和ADC模型分析,建立城市交通枢纽ADC模型,并结合具体实例,应用ADC模型分析法对城市交通枢纽可靠性进行综合评价,验证了该模型在应急状态下城市交通枢纽可靠性评价的适用性,为城市交通枢纽在应急状态下的可靠性评价提供依据。
- 曾小明张玉红朱墨温卫华杨虹娄奕红蒋忠海
- 关键词：应急状态城市交通枢纽可靠性
- 基于突发与临发公共事件的城市道路交通要素设计研究
- 2012年
- 在分析比较常态下现有道路设施的基础上,根据应急条件下的交通特性,基于冗余度的设计思想,提出了在应急状态下道路交通规划设计的方法,以解决在不改变常态道路交通设施的情况下,在很短的时间内,通过简单的交通组织或物理设施调整来实现道路交通设施从常态向应急状态的快速转换,使大城市宝贵的道路交通资源能够在常态和应急状态不同的条件下均得到集约的利用。
- 曾小明张玉红朱墨温卫华杨虹娄奕红蒋忠海
- 关键词：应急状态道路交通冗余度
- RhoA/ROCK-I信号通路与增生性瘢痕成纤维细胞结缔组织生长因子的表达被引量：6
- 2010年
- 背景:前期实验表明增生性瘢痕中RhoA和ROCK-I基因表达较正常皮肤高,提示RhoA/ROCK-I信号通路可能参与了增生性瘢痕的发生,但其在病理性瘢痕中的作用尚不清楚。目的:研究RhoA/ROCK-I信号通路在增生性瘢痕成纤维细胞结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)表达调控中的作用。方法:分离培养人增生性瘢痕组织来源的成纤维细胞,应用转化生长因子β1及Rho激酶的特异抑制剂Y-27632对细胞进行干预实验。采用实时荧光定量PCR及免疫荧光细胞化学方法检测瘢痕成纤维细胞中RhoA,ROCK-I及CTGF mRNA与蛋白的表达。结果与结论:给予转化生长因子β1后,增生性瘢痕成纤维细胞中RhoA,ROCK-I及CTGF mRNA与蛋白表达明显增多(P<0.01);而Y-27632能阻碍转化生长因子β1的作用;但单独给予Y-27632并不引起瘢痕成纤维细胞中RhoA,ROCK-I及CTGF的mRNA与蛋白表达改变。说明转化生长因子β1可通过RhoA/ROCK-I信号通路调控CTGF mRNA与蛋白的表达,即RhoA/ROCK-I信号通路参与了瘢痕成纤维细胞CTGF的表达调控,阻断RhoA下游通路是增生性瘢痕治疗靶点之一。
- 戴丽冰潘姝沈雁黄粤梁蓉康宁李叶扬李孝建谢有富李罡张琰
- 关键词：增生性瘢痕成纤维细胞RHOAROCK-I结缔组织生长因子
