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国家高技术研究发展计划(2008AA02Z301)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:陈国强赵倩吴英理王立顺更多>>
相关机构:上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇细胞分化
  • 2篇化合物
  • 2篇化学生物学
  • 2篇活性
  • 2篇活性化合物
  • 2篇分化
  • 2篇白血病细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号机制
  • 1篇遗传学
  • 1篇早幼粒细胞
  • 1篇早幼粒细胞白...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学研究
  • 1篇全反式
  • 1篇全反式维甲酸

机构

  • 2篇上海交通大学

作者

  • 2篇赵倩
  • 2篇陈国强
  • 1篇王立顺
  • 1篇吴英理

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇Scienc...
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于小分子活性化合物的白血病细胞分化与凋亡信号机制
2009年
急性髓细胞性白血病(AML)是一种异质性的血液恶性肿瘤,也是发生在成年人中最普遍的急性白血病.过去20年间,对于AML的病理生理学的认识和治疗学等方面取得显著进展尤其是全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(As2O3)治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)的成功实践,为许多AML病人带来了生存希望.与此同时,以靶标特异的活性小分子化合物为探针研究重要细胞生命活动规律为主要目的的化学生物学手段,大大地推动了白血病的分子发病学研究和靶向治疗的进步.本文主要以本课题组的工作为重点,对过去10多年中,我国学者在相关研究工作中取得的一些进展作一总结和展望.
陈国强张晶赵倩
关键词:小分子化合物白血病细胞分化
Active compounds-based discoveries about the differentiation and apoptosis of leukemic cells被引量:3
2009年
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous group of hematopoietic malignancies which are characterized by the blockage of hematopoietic cell differentiation with uncontrolled proliferation and/or impaired apoptosis. Over the past 20 years, there has been tremendous progress in the biological, molecular, and cytogenetic aspects of the disease, accompanied by significant advancements in the treatment of AML patients. For example, all-trans retinoic acid (ATRA) and arsenic trioxide (As2O3) have been used clinically for effective treatments of patients with acute promyelocytic leukemia (APL, a unique subtype of AML) through differentiation and/or apoptosis induction. More intriguingly, these active compounds-based chemical biological studies greatly accelerated our understanding on leukemogenesis and targeted therapy of AML patients. Based on some recent findings mainly from our group, this review attempts to summarize the related advances from Chinese researchers.
CHEN GuoQiangZHANG JingZHAO Qian
关键词:急性早幼粒细胞白血病活性化合物化学生物学全反式维甲酸细胞遗传学
白血病细胞分化与凋亡的化学生物学研究被引量:8
2012年
近年来,以活性小分子化合物作为探针研究重要细胞生命活动规律为目的的化学生物学得到蓬勃发展,化学小分子探针日益成为生物医学研究的重要工具。本实验室以白血病细胞为模型,应用天然或合成的小分子化合物作为探针,在白血病细胞分化和凋亡的分子机制方面取得了系列发现。在白血病细胞分化方面的研究发现:天然小分子化合物腺花素可以诱导急性包括早幼粒白血病(APL)在内的多种急性粒细胞白血病(AML)细胞分化,减少白血病起始细胞(LIC)的数量,并显著延长APL白血病小鼠的生存时间。利用生物素标记的腺花素为探针,发现peroxiredoxin(PrxⅠ/Ⅱ)是腺花素的效应靶蛋白并揭示了腺花素和PrxⅠ/Ⅱ的作用模式,即腺花素以共价方式结合在PrxⅠ的cys173上并抑制其过氧化物酶活性,导致细胞内H2O2升高并活化ERK信号途径及上调C/EBPβ;揭示了白血病细胞诱导分化的一条新途径,也充分体现了化学与生物学结合的力量。相关研究还发现:一种天然小分子化合物pharicin B能够通过稳定RARα/PML-RARα蛋白,AML细胞系以及初发AML患者的原代细胞中增强全反式维甲酸(ATRA)诱导的细胞分化效应,并且能够恢复部分耐药的APL细胞对ATRA的敏感性。在白血病细胞凋亡方面的研究发现:纳摩尔浓度的喜树碱类衍生物NSC606985以时间-剂量依赖方式诱导AML细胞凋亡,并通过先后依次引起PKCδ蛋白剪切激活、线粒体跨膜电位崩塌和Caspase-3活化,从而诱导AML细胞发生凋亡;在此基础上进一步以NSC606985为探针,综合利用磷酸化修饰组学、定量蛋白质组学和亚细胞蛋白质组学的策略,对白血病细胞的凋亡进行系统性分析,绘制了NSC606985诱导白血病细胞凋亡的蛋白组学变化;以此为基础的研究发现,以ANP32B为代表的多个潜在的细胞凋亡分子,并对其中的NDRG1,ANP32B蛋白与细胞凋亡的关系进行了深入研究。更重�
陈国强赵倩吴英理王立顺
关键词:化学生物学白血病细胞分化细胞凋亡
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