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卫生部医药卫生科技发展研究中心项目(W2012FZ139)

作品数：4 被引量：15H指数：3
相关作者：赵新泰郑炜叶建新张浩范少安更多>>
相关机构：上海赛安生物医药科技有限公司卫生部福建医科大学更多>>
发文基金：卫生部医药卫生科技发展研究中心项目上海市宝山区科技发展基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇直肠
  • 3篇结直肠
  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇直肠癌
  • 2篇直肠癌患者
  • 2篇结直肠癌
  • 2篇结直肠癌患者
  • 2篇基因多态性
  • 2篇基因多态性分...
  • 2篇癌患者
  • 2篇肠癌
  • 1篇低变
  • 1篇预后
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇切除
  • 1篇切除修复

机构

  • 2篇上海赛安生物...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇卫生部

作者

  • 3篇赵新泰
  • 1篇黄春锦
  • 1篇彭南求
  • 1篇袁轶伟
  • 1篇叶建新
  • 1篇范少安
  • 1篇郑炜
  • 1篇张浩

传媒

  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
282例结直肠癌患者UGT1A1*28基因多态性分析被引量：4
2015年
目的分析结直肠癌患者尿苷二磷酸葡醛酰转移酶1A1(UGT1A1)*28基因多态性,以期能为结直肠癌的个体化治疗提供指导。方法采用聚合酶链反应(PCR)-测序的方法分析282例结直肠癌患者UGT1A1*28基因多态性。结果在282例结直肠癌患者中,携带TA 6/6、TA 6/7、TA 7/7基因型的患者分别占82.27%、17.38%、0.35%;在164例男性患者中,携带TA 6/6、TA 6/7、TA 7/7基因型的患者分别占79.88%、19.51%、0.61%;在118例女性患者中,携带TA 6/6、TA 6/7、TA 7/7基因型的患者分别占85.60%、14.40%、0.00%。在31例年轻患者中,携带TA 6/6、TA 6/7、TA 7/7基因型的患者分别占83.87%、16.13%、0.00%;在105例中年患者中,携带TA 6/6、TA 6/7、TA 7/7基因型的患者分别占81.91%、17.14%、0.95%;在146例老年患者中,携带TA 6/6、TA 6/7、TA 7/7基因型的患者分别占82.19%、17.81%、0.00%。结论结直肠癌患者UGT1A1*28基因多态性主要为TA 6/6,TA 7/7基因型主要存在于中年男性患者中。
黄春锦张浩
关键词：结直肠癌基因多态性
259例结直肠癌患者ERCC1基因多态性分析
2014年
目的：分析结直肠癌患者切除修复交叉互补基因1（ERCC1）的基因多态性，以期能为结直肠癌患者的个体化治疗提供指导。方法采用PCR测序法分析259例结直肠癌患者ERCC1的基因多态性。结果男性患者ERCC1的基因型主要为C/C （占55．71％），其次是C/T （占37．86％），T/T基因型仅占6．43％；女性患者的基因型也主要是C/C （占59．66％），其次是C/T （占36．97％），T/T基因型仅占3．36％。25～44岁患者中，基因型主要为C/C （占51．72％），其次是C/T （占41．38％），T/T基因型仅占6．90％；＞44～59患者中，基因型主要为C/C （占57．95％），其次是C/T （占40．91％），T/T基因型仅占1．14％；＞59岁患者中，基因型主要为C/C （占58．45％），其次是C/T （占34．51％），T/T基因型仅占7．04％。结论结直肠癌患者ERCC1的基因型主要为C/C。
彭南求赵新泰
关键词：结直肠癌切除修复交叉互补基因1基因多态性
中国人结直肠癌454例K-ras基因突变状态分析被引量：4
2013年
目的:分析结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者肿瘤组织或血浆样本中K-ras基因突变状态,以促进针对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的靶向药物(如西妥昔单抗和帕尼单抗等)应用于CRC个体化治疗。方法:采用低变性温度下复合扩增聚合酶链反应(coamplication at lower denaturation temperature PCR,COLD-PCR)再结合测序的方法,定点分析431例中国CRC患者的肿瘤组织和另外23例CRC患者的血浆中K-ras基因序列结构,计算K-ras基因突变率。对不同CRC样本及不同年龄患者群的K-ras基因突变频率,采用χ2检验进行统计学分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:在431例CRC患者的肿瘤组织中,K-ras基因发生突变的总体频率为25.29%;其中2种主要形式的突变为G12D(第12密码子由甘氨酸突变为天冬氨酸)和G13D(第13密码子由甘氨酸突变为天冬氨酸),它们发生的频率分别是12.99%和6.26%。而在23例CRC患者血浆中检出K-ras基因突变的发生频率为21.74%,其与肿瘤组织中的总突变率无明显差异(P>0.05)。在60岁及以上的CRC患者中,检测出任一种K-ras基因突变的可能频率为37.94%,显著高于60岁以下CRC患者的检出率(7.30%,P<0.01)。结论:采用COLD-PCR扩增再结合测序的方法检测K-ras基因突变状态时,在缺乏CRC肿瘤组织的情况下可以采用血浆样本来代替。另外,鉴于60岁及以上的CRC患者更易发生K-ras基因突变,建议对这些老年患者在治疗前须先常规检测K-ras基因突变状态。
范少安袁轶伟赵新泰
关键词：结直肠肿瘤DNA突变分析
PRR11在胃癌中的表达及其与预后的关系被引量：7
2014年
检测PRR11蛋白在胃癌中的表达，分析其表达异常与胃癌临床指标及预后间的关系。用Western免疫印迹比较胃癌和正常组织中PRR11的表达。构建含167例胃癌的组织芯片，用免疫组化法检测PI汛11蛋白在胃癌组织中的表达，统计学分析其与肿瘤大小、肿瘤侵袭、组织分化、淋巴结转移、TNM分期及胃癌患者总生存期之间的关系。PRR11在胃癌组织中的表达高于癌旁组织，在胃癌中的表达率为50．9％（85／167），而在癌旁黏膜中不表达或微弱表达。PRR11的表达与胃壁侵袭、淋巴结转移、疾病分期和组织分化呈正相关（P〈0．05）。单因素生存分析表明，PRRll蛋白阳性表达患者较阴性患者生存期短（45个月VS81个月，P〈0．001）。多因素生存分析也表明，PRR11蛋白阳性表达患者生存期短于阴性患者（95％CI：0．347～0．865，P=0．01）。高表达PRR11与胃癌的发生、进展及预后密切相关，是判断胃癌患者预后的重要指标之一。
叶建新郑炜赵新泰
关键词：胃癌
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