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LRIG--潜在的肿瘤检测新指标被引量：1: 2018年; 富亮氨酸重复序列和免疫球蛋白样结构域(leucine-rich repeats and immuno globulin-like domains,LRIG)基因家族因有相似的结构域,成为哺乳动物同源染色体上的Kekkon-1基因。其分布广泛,在真核生物和原核生物的细胞及组织中都有所表达,如脑、皮肤、耳等。LRIG属跨膜蛋白,是新发现的生长因子信号传导负调节物和肿瘤抑制物。近年的研究认为,LRIG通过与生长因子受体相互作用并增强它们的泛素化和降解来拮抗信号传导,其异常表达是肿瘤发生的重要指标。; 任杰李伟豪康强李松; 关键词：增殖凋亡表皮生长因子受体

SOX9在SD大鼠胚胎发育髁突软骨与胫骨生长板软骨中的时间表达研究被引量：1: 2022年; 目的通过建立SD大鼠的发育模型,观察髁突软骨与胫骨生长板软骨在胚胎发育过程中的不同生长特性,探讨比较SOX9在2种不同性质软骨生长发育过程中的表达变化及其意义。方法30只成年SD大鼠按2雌1雄的比例合笼,观察雌鼠于合笼后是否发现阴栓作为怀孕的标志,计为妊娠0 d,隔离常规饲养。分别于孕鼠妊娠13 d、14 d、15 d、16 d、17 d、18 d、19 d、20 d、21 d剖腹取出胎鼠(embryo,E),连续切片获得E13 d~E21 d的髁突软骨和胫骨生长板软骨不同发育时间的切片标本。利用HE染色、免疫组织化学方法观察2种软骨胚胎发育中的组织学结构特点并检测SOX9在两种软骨胚胎发育中的表达变化。采用SPSS17.0软件包对数据进行单因素方差分析和两独立样本t检验。结果E14 d~E21 d,髁突软骨和胫骨生长板软骨的HE染色观察发现其组织学形态结构存在显著差异;免疫组化染色结果显示,E15 d、E17 d、E20 d胎鼠胫骨生长板软骨SOX9阳性表达强于髁突软骨,有统计学意义(P<0.05)。2种软骨组织中SOX9阳性细胞的分布规律基本一致,且均多位于增殖层。结论髁突软骨和胫骨生长板软骨组织结构具有相似的胚胎发育,其差异主要表现为细胞分层排列的方式,而早期胚胎发育相关基因SOX9在髁突软骨、胫骨生长板软骨中均有表达,呈现一定的时空变化,提示SOX9与2种软骨细胞的分化和软骨发育密切相关。; 毛瑞何影代自超代自超; 关键词：髁突软骨胚胎发育 SOX9

下颌髁状突软骨与生长板软骨生长发育的比较研究被引量：7: 2014年; 髁状突是颞下颌关节的重要组成部分，髁状突的生长发育与下颌骨生长及面部形态的形成有着密切的关系。髁状突生长区受到局部因素的影响可引起下颌骨发育不足或发育过度，造成面部畸形。临床上常采用功能矫形对生长发育期的患者进行矫治，引导下颌向前或推下颌向后，从而使下颌的生长方向、生长速率发生改变，促进或抑制下颌的生长，引导其正常的生长发育，这一过程主要是通过影响髁状突软骨的生长发育来实现。随着技术发展，从细胞生物学和分子生物学研究髁状突软骨的生长特性不仅成为可能而且有重要意义。; 李松; 关键词：骨生长发育生长板颞下颌关节生长发育期分子生物学

处理的牙本质基质对骨髓间充质干细胞成骨分化影响的研究被引量：6: 2016年; 目的采用体外研究的方法评价处理的牙本质基质(TDM)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖及成骨分化的影响。方法将获取的牙本质颗粒进行梯度脱矿处理,制备TDM浸提液。分离培养人BMSCs后,将BMSCs培养于TDM浸提液中,CCK-8法检测细胞的增殖情况,培养7 d后提取细胞总蛋白采用Western blot检测成骨相关蛋白:Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)、Runt相关转录因子-2(Runx2)的表达情况。结果 TDM浸提液培养后,与空白对照组及羟磷灰石/β-磷酸三钙组相比,细胞增殖明显;培养7 d后,TDM组的ColⅠ、Runx2蛋白的表达量明显增高。结论TDM可以促进BMSCs的增殖及成骨向分化,提示其应用于骨组织工程的可行性。; 杨禾丰胡瑜孙晶晶郭维华田卫东李松; 关键词：骨髓间充质干细胞增殖分化牙本质

牙槽骨修复材料的研究进展被引量：10: 2016年; 随着医疗技术的不断更新,为了达到最佳的功能和美观,越来越多的人选择种植义齿修复口腔牙齿缺失。然而许多患者因牙齿长期缺失、外伤、肿瘤或增龄性变化等原因,导致牙槽嵴缺损或吸收,加大了口腔种植修复的难度。如何适宜地增加牙槽嵴的高度和宽度,给口腔种植修复创造理想条件,是口腔种植修复技术的研究热点。目前临床上用于口腔种植中修复牙槽骨缺损的材料品种繁多,然而许多生物材料的应用缺乏长期的临床应用评价。本文通过回顾骨及牙槽骨缺损修复材料的发展,就口腔种植术中修复牙槽骨缺损的生物材料作一综述,为临床医生提供参考。; 李伟豪任杰董加洪张超李松; 关键词：牙槽骨缺损骨再生口腔种植

丝素蛋白/聚己内酯三维支架:生物学性能的初步探索被引量：1: 2017年; 目的研究丝素蛋白/聚己内酯(silk fibroin,SF/polycaprolactone,PCL)制备的三维支架的生物相容性及降解性能。方法利用高压静电纺丝技术将SF/PCL溶液制备成三维支架式的纤维膜性结构。通过添加下颌骨髁状突软骨细胞(mandibular condylar chondrocytes,MCCs)培养液与无细胞培养液,将SF/PCL三维支架膜分为实验组、对照组。通过观测SF/PCL三维支架膜上软骨细胞的生长情况探索其生物相容性;通过体外降解实验观测1、2、3、4、5、6、7dSF/PCL三维支架的纤维膜剩余重量,分析其降解性能。结果扫描电镜(scanning electron microscopy,SEM)下观察显示,12h时髁突软骨细胞在纤维膜上正常贴壁生长,1d后逐渐分泌大量胞外基质。体外降解实验结果显示,无细胞添加组的剩余重量随降解时间的变化小于细胞添加组(P<0.05)。结论 SF/PCL三维支架具有良好的生物相容性和可降解性,该研究为进一步研究生物支架修复软骨组织损伤或缺损提供了实验依据。; 李伟豪李阳洋董加洪邓婕许艳华李松; 关键词：组织工程支架体外降解静电纺丝

Caspase-9在髁突软骨及长骨生长板软骨中表达变化的对比: 2017年; 目的观察Caspase-9在大鼠髁突软骨与长骨生长板软骨发育中的表达变化,探讨Caspase-9在软骨细胞发育中的意义.方法建立SD大鼠不同发育阶段(E15d^P30d)髁突软骨与长骨生长板软骨发育的动物模型,采用免疫组化检测Casepase-9在2种软骨中的表达变化.结果大鼠髁突软骨Caspase-9阳性表达强于生长板软骨(P<0.05),且生长板软骨阳性细胞的分布规律与髁突基本一致.胎鼠Caspase-9阳性主要表达于增殖层;出生后主要表达于成软骨层及肥大层.结论 Caspase-9参与了髁突软骨及生长板软骨的生长发育,由其所介导的细胞凋亡可能在软骨发育中发挥重要作用.且Caspase-9对于髁突软骨和生长板软骨的发育可能存在某些相同或相似的分子机制.; 何影毛瑞刘绍梅李怡莹李松; 关键词：髁状突软骨生长板软骨发育 CASPASE-9

力学刺激对体外软骨细胞的生长与重构影响研究进展被引量：2: 2016年; 物体处于外力和内部相互作用力构成的复杂力学系统中。力学刺激通过影响细胞内基因表达和蛋白的合成来调节细胞功能，进而调节生物体细胞的分化和生长发育。机体组织中，骨组织最容易受周围力学环境变化的影响。体外研究中，软骨细胞容易培养，分化快，容易观察，是生物力学与组织分化关系研究的理想材料。研究表明，周围力学与软骨细胞的形态结构、分化和增殖及改建都有相关性。通过模拟体内软骨组织生长所处微环境动力学特征，构建软骨组织工程的培养系统和培养方法，为体外的软骨细胞生长提供理想的体外培养的力学环境，促进软骨组织生物力学特性的改善，是软骨组织研究与发展的新方向［1］。软骨组织对生物力学的适应性保证了口腔组织的生长发育和正常的生理活动，力学因素对软骨细胞改建的影响对口腔医学的正畸、修复、外科治疗等具有重要的指导意义，对口腔来源的各类软骨细胞培养体系施加力学干预以研究其改建及调控机制。; 白玲李松; 关键词：软骨细胞生长发育体外研究软骨组织工程生物力学特性组织分化

低血清浓度下骨形成蛋白2对软骨细胞的作用: 2017年; 目的:研究骨形成蛋白2(bone morphogenetic proteins 2,BMP-2)对SD乳鼠下颌骨髁突软骨细胞(mandibular condylar chondrocytes,MCCs)黏附和增殖作用并探索BMP-2的最佳实验浓度。方法:在低血清浓度(含2.5%胎牛血清培养基)培养条件下,分为4组(n=3):对照组(未添加B M P-2)、BMP40组(添加40 ng/m L的BMP-2)、BMP100组(添加100 ng/m L的BMP-2)、BMP200组(添加2 0 0 ng/m L的B M P-2)。通过甲基噻唑基四唑(m e t hy l t h i azo l y l te t razo l i u m,M T T)比色法测量8 h,12 h,1 d,3 d,5 d,7 d活细胞数并描绘生长曲线。结果:在1 d时BMP100组MTT吸光度(0.497±0.010)较对照组(0.345±0.024)、BMP40组(0.475±0.007)及BMP200组(0.471±0.013)均高,差异具有统计学意义(P<0.05)。细胞数未呈指数增长。结论:低血清浓度下,BMP-2用于M CCs的最佳实验浓度为1 0 0 ng/m L,可促进M CCs的初期黏附但增殖作用并不明显。; 李伟豪董加洪许艳华邓婕李松; 关键词：软骨细胞骨形成蛋白2

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国家自然科学基金(81360163)

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