教育部“新世纪优秀人才支持计划”(2012FJ-NCET-ZR03)
- 作品数：18 被引量：75H指数：5
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- 相关机构：华侨大学厦门理工学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程经济管理一般工业技术更多>>
- Diels-Alder环加成点击反应被引量：5
- 2013年
- 点击反应由于其高效、高选择性以及可靠等特点迅速成为药物、聚合物以及功能材料等合成的新方法.随着对点击反应研究的深入,其反应类型在不断增多,应用范围也在不断扩大.Diels-Alder(D-A)反应作为一种重要的点击反应,不仅具有简便高效、原料易得以及反应条件温和等优点,而且克服了叠氮/炔间Cu(I)催化的Cue-AAC反应引起的金属污染等缺点,为功能性材料的制备提供更可行的途径.从D-A反应的概念、特征和类型出发,重点介绍了它在合成制备树状分子、功能性聚合物以及表面修饰等方面的应用,并展望了它的发展前景.
- 熊兴泉陈会新
- 关键词：点击化学D-A反应表面修饰
- Schiff碱功能化壳聚糖负载CuBr高效催化合成1,2,3-三唑化合物
- 2016年
- 以壳聚糖为原料,在乙醇溶液中通过将其与2-吡啶甲醛反应制得Schiff碱功能化的壳聚糖(PYCS),然后将PYCS与Cu Br进行络合反应制得负载型催化剂(PYCS-Cu Br).采用红外光谱、热重分析和X射线衍射分析等方法对PYCS-Cu Br催化剂进行表征.热重分析结果表明,该催化剂在200℃以内具有较好的热稳定性,能够满足其使用温度.结合微波辐射技术以及"一锅法"合成策略,以PYCS-Cu Br为催化剂催化有机炔、卤代烷以及Na N3之间的环加成反应.结果表明,PYCS-Cu Br催化剂具有良好的催化性能,在微波辐射功率为480 W,温度为70℃条件下,15 min可快速制得1,2,3-三唑类化合物,该催化剂易回收,且可重复使用至少4次,活性未见明显降低.放大反应结果表明,1,2,3-三唑类化合物能够以较高收率并以数十克规模制备.
- 熊兴泉江云兵肖上运石霖宋思达
- 关键词：SCHIFF碱1,2,3-三唑
- 3D打印技术在有机合成化学中的应用被引量：4
- 2019年
- 相对于传统的材料去除-切削加工技术,3D打印作为一种“自下而上”的材料累加制造方法,不仅操作简单、制造成本更低以及可实现快速生成,而且可实现复杂结构件的精确定制.因此,3D打印已成为第三次工业革命的代表性技术.近年来,化学家们将3D打印技术与有机合成相结合,在多通道异相催化剂和新型反应装置的研发设计等方面取得了积极的进展,进而使这项技术在有机合成领域中应用越来越广泛.对近年来基于3D打印技术的有机合成研究进展进行了综述,涵盖基于3D打印异相催化剂或催化剂载体、3D打印反应装置和3D打印流反应器,并对该领域的发展趋势进行了展望.
- 赖石林廖旭张辉蒋岩刘源岗王士斌熊兴泉
- 低共熔溶剂在绿色有机合成中的应用被引量：32
- 2016年
- 自1991年"绿色化学"的概念被提出以来,溶剂的绿色化一直备受关注.在过去的二十年时间里,离子液体得到长足发展,但是随着研究的不断深入,离子液体的部分弊端也慢慢浮现.在最近几年兴起了一种新型的低熔点混合物溶剂——低共熔溶剂.与传统离子液体相比,低共熔溶剂制备简单、价格便宜、均具有生物可降解性,因此被用来作为一种新型绿色溶剂.近年来,低共熔溶剂在绿色有机合成中的应用受到了越来越多的应用.本文重点从低共熔溶剂在环化反应、取代反应、加成反应、多组分反应以及酶催化反应等方面的应用讨论近几年来低共熔溶剂的研究进展,并对其发展趋势进行展望.
- 熊兴泉韩骞石霖肖上运毕成
- 关键词：绿色化学催化
- 酰胺类化合物的高效合成研究被引量：5
- 2016年
- 酰胺类化合物是有机化学中最常见的化合物之一,在药物化学、生物化学以及高分子合成等领域都有着重要的应用。近年来高效合成酰胺类化合物已经成为一个研究热点,具有重要的意义。本文主要从过渡金属催化、有机小分子催化等方面讨论近几年来酰胺类化合物的合成研究进展,并对其发展趋势进行展望。
- 熊兴泉范观铭朱荣俊石霖肖上运毕成
- 关键词：酰胺化合物过渡金属催化有机小分子催化
- 碳纳米材料的无铜点击功能化被引量：1
- 2015年
- 碳纳米管、富勒烯、石墨烯等碳纳米材料在水和有机溶剂中的溶解性不理想,导致在一定程度上限制了进一步的应用.文中综述了近几年无铜催化的点击反应,如Diels-Alder反应、巯基-烯点击反应等对碳纳米材料的化学修饰,并对其发展和应用前景进行了展望.
- 熊兴泉徐林建
- 关键词：碳纳米材料功能化DIELS-ALDER反应
- 多重点击反应制备拓扑结构聚合物被引量：2
- 2014年
- 点击反应由Sharpless提出,是一类具有高效、可靠、高选择性等特点的反应,被广泛用于各种拓扑结构聚合物的制备.目前,应用较为广泛的点击反应主要有Cu(I)催化的叠氮/炔环加成反应(CuAAC)、Diels-Alder(D-A)反应、巯基-烯及巯基-炔点击反应和氮氧自由基偶合反应.近年来,将多种点击反应结合起来,为高效合成拓扑结构聚合物提供了新的思路.本文综述了近几年来采用多重点击反应策略联用制备拓扑结构聚合物的研究进展,并对其发展趋势进行展望.
- 易超韩骞熊兴泉
- 关键词：活性聚合
- 废弃螃蟹壳粉负载CuI高效、绿色合成炔丙胺类化合物被引量：2
- 2016年
- 以端基炔、二氯甲烷以及有机胺为原料,以废弃螃蟹壳粉负载Cu I制备的CSPs-Cu I为催化剂,高效、绿色合成炔丙胺类化合物.以螃蟹壳粉为载体负载Cu I不仅解决环境污染、资源浪费等问题,也实现了炔丙胺类化合物高效、绿色合成.催化剂通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射分析(XRD)、热重分析法(TG)以及原子吸收光谱法(AAS)等进行表征分析.通过考察催化剂载体种类、碱等因素对反应的影响,获得最优的反应条件,制得一系列炔丙胺类化合物.研究结果表明,CSPs-Cu I可以通过过滤、洗涤等简单操作即可进行回收再利用,可重复使用4次产率没有明显降低.
- 毕成熊兴泉石霖肖上运
- 关键词：铜催化
- 可逆Diels-Alder反应被引量：7
- 2013年
- 通过高效的反应精确合成功能分子已成为现代化学发展的趋势之一。基于呋喃/马来酰亚胺(MI)之间的Diels-Alder(D-A)反应作为一种高效的和高选择性的点击反应,克服了铜催化的叠氮/炔之间的1,3-偶极环化加成(CuAAC)反应中引起的金属污染等缺点,为生物医药载体、功能性材料的制备提供更可行的途径。同时,呋喃/MI之间的D-A反应具备原料易得、反应条件温和及易发生retro D-A(rD-A)反应等优点,在制备响应性材料领域备受关注。本文综述了近年基于呋喃/MI的可逆D-A反应在响应性聚合物合成、智能材料、生物分子及表面修饰等方面的应用,并展望了D-A反应的发展前景。
- 熊兴泉江云兵
- 关键词：呋喃MI生物大分子
- 氧化腈无铜点击反应构建氮氧杂环的研究进展被引量：2
- 2014年
- 点击化学(Click chemistry)自从2001年被Sharpless提出之后,得到了飞速的发展.而Cu(I)催化的叠氮-炔之间的环加成(Cue-AAC)反应作为点击反应的典型代表,已广泛地应用于新材料的制备、药物的合成以及催化剂载体之中.但是在反应过程中使用Cu(I)催化剂,导致产品易被金属铜盐污染,从而使该反应在生物医药等应用领域受到限制.基于氧化腈的点击反应作为一类新型的点击反应,其不仅仅可以与炔、烯进行1,3-偶极环加成反应,还可以与腈反应.由于该反应不需要铜金属催化以及有良好的立体选择性和区域选择性等的优点,常被应用于药物的制备以及一些特定结构生物活性化合物的合成中.对基于氧化腈的点击反应最新进展进行综述.
- 韩骞易超熊兴泉
- 关键词：点击化学
