河北省科学技术研究与发展计划项目(09276418D-9)
- 作品数：3 被引量：30H指数：2
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- 相关机构：河北工程大学更多>>
- 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目河北省自然科学基金石药集团医药联合研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖尿病小鼠肾小球微血管密度与VEGF表达的研究被引量：11
- 2012年
- 目的:探讨糖尿病小鼠肾小球微血管密度(MVD)变化及其与血管内皮生长因子(VEGF)表达的关系。方法:链脲佐菌素诱导小鼠糖尿病6周,定期测量对照组与模型组小鼠体重与血糖变化;常规HE染色观察肾脏形态学变化,采用组织细胞病理分析软件测量肾小球直径、周长及面积;应用免疫组织化学方法检测CD34及VEGF在肾小球的表达,计算MVD值及VEGF表达指数。结果:与对照组相比,模型组小鼠血糖明显升高(P<0.01),体重显著降低(P<0.01),肾小球直径、周长及面积明显增大(P<0.05);肾小球CD34及VEGF表达明显增强(P<0.01),肾小球MVD显著增高且与VEGF表达呈显著正相关(r=0.9979,P<0.05)。结论:VEGF可促进糖尿病小鼠肾小球新生血管生成,VEGF表达上调与糖尿病肾脏病变密切相关。
- 田河林韦立顺许忠新康艳辉赵如同金东岭
- 关键词：微血管密度血管生成糖尿病链脲佐菌素
- 非那雄胺对糖尿病小鼠肾小球微血管密度及VEGF表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨非那雄胺对糖尿病小鼠肾小球微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用一次性腹腔注射链脲佐菌素150mg/kg制备糖尿病模型,将28只糖尿病小鼠随机分为4组(模型组与非那雄胺0.1、1、10mg/kg组),另取正常小鼠作为对照组(n=7)。非那雄胺组小鼠每日分别给予非那雄胺0.1、1、10mg/kg灌胃,对照组和模型组小鼠给予等量生理盐水灌胃,连续4周后取肾脏标本分别行HE染色及免疫组化染色,观察肾小球组织形态学改变及MVD、VEGF表达变化。结果模型组和非那雄胺各剂量组小鼠肾小球明显肥大,肾小球面积和体积、肾小球MVD及VEGF指数均显著大于对照组(P<0.05);与模型组比较,非那雄胺10mg/kg剂量组小鼠肾小球面积和体积、肾小球MVD及VEGF指数明显减小(P<0.05)。结论非那雄胺可抑制糖尿病小鼠肾小球VEGF表达,降低肾小球MVD。
- 田河林康艳辉赵如同许忠新韦立顺金东岭
- 关键词：非那雄胺微血管密度糖尿病链脲佐菌素
- 链脲佐菌素致小鼠糖尿病模型的建立与评价被引量：17
- 2013年
- 目的探讨链脲佐菌素诱导小鼠实验性糖尿病模型的建立。方法一次性腹腔注射链脲佐菌素(150mg/kg)建立糖尿病小鼠模型,正常小鼠作对照。每周监测其体重和血糖变化,连续观察8周;摘取胰腺和肾脏,常规HE染色,光镜下进行组织形态学观察。结果与对照组相比,模型组小鼠体重明显减轻(P<0.01),血糖持续升高(P<0.01);模型组小鼠胰岛形态不规则,体积萎缩变小,胰岛内分泌细胞数量明显减少;肾小球明显肥大,且毛细血管数目显著增多。结论单剂量腹腔注射链脲佐菌素(150mg/kg)诱导糖尿病小鼠模型,是糖尿病相关研究较理想动物模型之一。
- 韦立顺许忠新田河林赵如同康艳辉
- 关键词：链脲佐菌素糖尿病动物模型小鼠
