国家自然科学基金(20906058)
- 作品数：25 被引量：67H指数：5
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- 相关机构：陕西科技大学西安工程大学秦皇岛出入境检验检疫局更多>>
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- 相关领域：生物学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 多孔陶瓷吸附固定纤维堆囊菌发酵制备埃博霉素被引量：5
- 2014年
- 由纤维堆囊菌产生的埃博霉素具有极大药用价值,但因纤维堆囊菌液体环境中聚团非均匀生长限制了埃博霉素的大规模生产。借助多孔陶瓷的多孔结构,可为粘细菌提供固体附着生长面,提高埃博霉素产量。利用造孔剂法制备硅藻土基多孔陶瓷,在优化制备及改性条件后,当30目木屑造孔剂用量为2.5%(质量分数),7 MPa下制得的硅藻土基多孔陶瓷性能良好,孔径集中在5μm,比表面积为23.55 m2/g,孔隙率为32%,机械强度为10.2 MPa;经1.5 mol/L FeCl3改性的多孔陶瓷对纤维堆囊菌的吸附量达36.8 mg/g。在优化固定化发酵条件后,当在300 ml三角瓶中装液量为45 ml,固液比3:5,接种量10%,温度30℃,转速220 r/min,最初pH 7.5,发酵时间为8 d时,埃博霉素的产量达90.2 mg/L,与游离发酵相比提高了近4倍。
- 龚国利刘丽丽王娜
- 关键词：纤维堆囊菌埃博霉素多孔陶瓷
- 高产漆酶白腐真菌的分离与鉴别被引量：5
- 2012年
- 研究目的是筛选高产漆酶的白腐菌株.通过愈创木酚培养基和鞣酸培养基对白腐菌所产漆酶的显色作用来筛选白腐真菌,并分析了所分离出的白腐菌的产漆酶能力.运用此种方法,成功获得5株高产漆酶的白腐真菌,其中一株白腐真菌所产漆酶量达到了211.7IU/mL,比普通白腐菌漆酶产量高出1.12倍.最后,用光学显微镜对所分离出的白腐真菌进行形态特征观察,和文献报道的白腐菌形态特征一致.
- 龚国利陈志宣陈松王娜刘丽丽
- 关键词：白腐菌漆酶
- 响应面法优化短短芽孢杆菌S1039发酵培养基的研究
- 2018年
- 近年来,传统抗生素的过量使用导致动植物病害耐药性增强,这不仅使得抗生素的作用越来越小,而且严重威胁着人类的健康.因此寻找高产细菌素或类细菌素的微生物菌株成为研究的热点.本研究为了提高短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis S1039)类细菌素的抑菌活性,对其发酵培养基进行了响应面优化.通过单因素试验筛选出了适合短短芽孢杆菌产抗菌物质的最佳碳源、氮源分别是马铃薯淀粉和蛋白胨,并发现适量的CaCl_2和Tween-20能够有效的促进类细菌素的产生.利用Box-Behnken实验设计及响应面分析确定了培养基四个因子的最佳浓度分别为:马铃薯淀粉12.9g/L、蛋白胨27.6g/L、CaCl_21.2g/L、Tween-20 1.05%.采用优化后的培养基发酵,类细菌素抑菌圈直径达到25.4mm,比优化前提高了56.8%,说明响应面法优化短短芽孢杆菌发酵培养基能够明显的提高类细菌素的抑菌活性,为该菌株规模化生产类细菌素提供了基础应用参考.
- 王忠忠佐静毛雯龚国利
- 关键词：类细菌素响应面
- 阿胶DNA提取方法优化被引量：8
- 2014年
- 目的:优选阿胶DNA的提取方法和效率,为其他高蛋白含量产品中DNA的提取提供参考。方法:采用十二烷基苯磺酸钠(SDS)法和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法提取阿胶DNA,针对阿胶产品的自身特性,优选SDS法中蛋白酶K作用时间和蛋白洗脱步骤。结果:在同等条件下,SDS法较CTAB法对阿胶DNA的平均提取量高0.022 g·L-1。优化的SDS法为蛋白酶K作用时间1.5 h,使用酚-三氯甲烷-异戊醇洗脱阿胶中蛋白质,重复3次;阿胶DNA的纯度较原工艺提高了48.3%。结论:采用SDS法对阿胶中蛋白的清除作用较CTAB法效率高,优化的SDS法对阿胶DNA的提取适用性较强,为阿胶中动物来源分子生物学检测提供条件。
- 陈志宣龚国利钱云开
- 关键词：阿胶DNA提取
- 多孔陶瓷对粘细菌的吸附性能研究被引量：1
- 2013年
- 以硅藻土基多孔陶瓷为载体,进行粘细菌的吸附固定实验.对不同处理多孔陶瓷的吸附量进行比较,并对吸附条件进行优化.研究表明,由2.0mol/L FeCl3处理的硅藻土基多孔陶瓷对粘细菌的吸附效果较好,最佳吸附条件为温度30℃,转速100r/min,吸附时间3.5h,吸附量达14.45mg/g.为多孔陶瓷固定粘细菌发酵制备埃博霉素提供实践基础.
- 龚国利刘丽丽王娜游银伟
- 关键词：多孔陶瓷纤维堆囊菌
- 基于生物合成途径的埃博霉素B发酵工艺优化被引量：2
- 2014年
- 目的:从已知代谢途径出发,优化新型抗肿瘤药物埃博霉素B的发酵工艺,提高埃博霉素B的产量。方法:采用HPLC法分析检测埃博霉素B在发酵液中的含量,通过Plackett-Burman设计和响应面法优化埃博霉素B的发酵工艺。结果:确定出重要因素的最优浓度为:丙酸钠0.95 mg·L-1,L-异亮氨酸15.18mg·L-1,L-甲硫氨酸29.32 mg·L-1,在此最优条件下埃博霉素B的产量可达到49.37 mg·L-1,与模型预测值接近,发酵产量比优化前提高了38.29%。结论:通过添加适量的前体物质和其他的外源物质,一定程度上提高了埃博霉素B的产量,响应曲面法优化埃博霉素B发酵工艺是有效可行的。
- 龚国利王娜刘丽丽
- 关键词：纤维堆囊菌响应面法前体
- 基因组重组技术选育埃博霉素B高产菌株被引量：8
- 2013年
- 目的用基因重组技术选育埃博霉素高产菌株。方法本研究首先从不同生境中分离筛选到4株能产生埃博霉素B的纤维堆囊菌,以这些野生菌株作为Genome shuffling递归原生质体融合出发菌株。结果通过五轮基因组重组成功选育到了3株遗传稳定的高产埃博霉素B重组菌株,其中一株重组菌株So F5-09的埃博霉素B产量达到了15.8mg/L,比原始出发菌株So 07-9埃博霉素B产量提高了35.1倍。结论本研究证明使用野生菌株作为Genome shuffling递归原生质体融合出发菌株也能有效提高目标代谢产物的产量。
- 龚国利陈松李慧曾桥李楠宋娟娜
- 关键词：纤维堆囊菌
- 抗菌整理剂溶胶的稳定性及其整理工艺被引量：3
- 2012年
- 以溶胶-凝胶法制备抗真菌整理剂,对抗真菌剂的稳定性及优化整理工艺进行了探讨。结果表明,溶胶陈化温度越低,抗真菌剂黏度的变化越小,稳定性越好。得到的最佳抗真菌整理工艺条件为二浸二轧,轧余率70%～80%,100℃预烘2.5 min,160℃焙烘2 min。整理后的织物能很好地抑制白念珠菌和红毛癣菌的生长。
- 李慧龚国利弓太生韩文忠李媛媛
- 关键词：抗微生物整理整理剂溶胶凝胶针织物
- 改良Genome shuffling技术选育埃博霉素B高产菌株被引量：5
- 2012年
- 目的:用改良genome shuffling技术选育埃博霉素高产菌株。方法:本研究对genome shuffling技术进行了改良,具体是在递归原生质体融合过程中对原生质体进行了紫外诱变;通过UV和DES复合诱变方法获得了4株出发菌株,并用改良genome shuffling技术选育埃博霉素B高产菌株。结果:通过三轮基因组重组成功选育到了2株遗传稳定的高产埃博霉素B重组菌株,其中一株重组菌株So073-45的埃博霉素B产量达到了42.5mg/L。结论:该研究证明改良后的基因组重组技术不仅能有效提高埃博霉素B的产量,而且比传统的基因组重组技术更为高效。
- 龚国利陈松李慧曾桥
- 关键词：纤维堆囊菌原生质体诱变
- 运动发酵单胞菌的筛选与鉴定被引量：1
- 2015年
- 经过筛选,从土壤中获得一株可利用葡萄糖产乙醇的菌株(ZM607),通过对该菌的形态特征观察以及16SrDNA序列比对分析发现,将该菌初步鉴定为运动发酵单胞菌,并对该菌发酵葡萄糖产乙醇的发酵条件进行优化.结果表明:在静置、初始pH 6.5、发酵温度30℃、接种量5%等条件下,发酵48h乙醇的产量达到45.12g/L,乙醇得率是其理论值的73.01%.
- 龚国利史政豪张甜魏选明
- 关键词：运动发酵单胞菌乙醇发酵
