江西省科技厅重点攻关项目
- 作品数：53 被引量：498H指数：13
- 相关作者：潘晓华石庆华吴建富田智慧马辉刚更多>>
- 相关机构：江西农业大学南昌大学江西省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家粮食丰产科技工程国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生理学化学工程更多>>
- 超级早晚稻的产量与产量构成特点被引量：13
- 2009年
- 在大田条件下,研究超级早、晚稻品种的产量及产量构成的差异。研究表明,超级早、晚稻品种的产量显著或极显著地高于对照品种(早稻为金优402、晚稻为汕优10)。早稻产量与每穗粒数和结实率的关系密切,而晚稻产量与有效穗数和每穗粒数关系密切。成穗率与早晚稻产量呈显著相关(r=0.878 8*)和呈极显著相关(r=0.959 8**)。早稻成穗率与分蘖平均增长速率和分蘖平均下降速率均呈极显著负相关(r=-0.940 4**和r=-0.952 5**);晚稻成穗率与分蘖平均下降速率呈极显著负相关(r=-0.944 9**)。超级早、晚稻的发育颖花数较对照多是由于其分化的颖花数多,而不是由于其退化率低所致。
- 袁小乐潘晓华石庆华吴建富漆映雪
- 关键词：超级稻早稻晚稻
- 表达hVEGF121/EGFP融合蛋白骨髓间充质干细胞的制备及缺氧干预被引量：3
- 2008年
- 目的:构建携带增强型绿色荧光蛋白报告基因的人血管内皮细胞生长因子121的真核质粒,检测所制备的表达hVEGF121/EGFP融合蛋白的骨髓间充质干细胞在不同时长缺氧后血管内皮细胞生长因子的水平。方法:设计携带酶切位点的扩增引物,通过PCR技术扩增人血管内皮细胞生长因子121编码基因全序列,以粘端连接克隆法将其编码片段定向连接入质粒载体pEGFP-N2的多克隆位点中,构建pEGFP-N2-hVEGF121重组质粒,采用酶切法、PCR以及DNA序列测定法鉴定所构建的重组质粒。全骨髓差速贴壁法分离培养骨髓间充质干细胞,体外扩增传代,通过形态学观察及表面标记物进行细胞鉴定。通过阳离子脂质体介导pEGFP-N2-hVEGF121重组质粒转染体外培养的骨髓间充质干细胞,使用荧光显微镜检测hVEGF121/EGFP融合蛋白的表达。将制备好的表达hVEGF121/EGFP融合蛋白的骨髓间充质干细胞在体外缺氧环境下分别培养6,12,24h,另设相同缺氧干预下的空白骨髓间充质干细胞组,以转染空载pEGFP-N2质粒的骨髓间充质干细胞组作为对照,采用RT-PCR法检测血管内皮生长因子mRNA的表达量。结果:酶切鉴定法、PCR鉴定法、DNA序列测定皆证实pEGFP-N2-hVEGF121重组质粒构建成功。使用pEGFP-N2-hVEGF121重组质粒转染骨髓间充质干细胞后,荧光显微镜检测提示hVEGF121/EGFP蛋白在骨髓间充质干细胞中存在表达。在体外模拟心肌缺氧的环境下分别培养6,12,24h后,RT-PCR检测示转染重组质粒的骨髓间充质干细胞组各时间段缺氧后的血管内皮生长因子mRNA表达量均高于对照组(P<0.01),且不同时间段间差异无显著性意义(P>0.05);空白骨髓间充质干细胞的血管内皮生长因子mRNA表达量随缺氧时程的延长而增加。结论:①成功构建携带人VEGF121/EGFP融合蛋白表达基因的真核表达质粒,并在骨髓间充质干细胞中获得表达。②证实表达hVEGF121/EGFP融合蛋白的骨�
- 王耀晟王伶杨人强程晓曙
- 关键词：血管内皮细胞生长因子骨髓间充质干细胞绿色荧光蛋白真核表达质粒缺氧
- 生物保鲜剂及其在食品工业中的应用被引量：7
- 2006年
- 综述了N isin等生物保鲜剂的防腐机制及其在肉类工业、奶制品加工业、果蔬加工和粮食加工等领域的广泛应用,并对其应用前景进行展望,以期为生物保鲜剂的进一步研究提供参考。
- 肖锡湘上官新晨
- 关键词：生物保鲜剂防腐机制食品工业
- 江西省稻区稻瘟病菌遗传宗谱与致病型的关系被引量：3
- 2011年
- 为了探寻稻瘟病菌无性世代DNA水平的变异,明确江西省稻区稻瘟病菌遗传宗谱与致病型之间的对应关系,利用rep-PCR(repetitive element-based PCR)分子指纹分析技术,对稻区稻瘟病菌的群体结构和遗传多样性进行分析,并用41株代表性菌株对35个水稻品种进行了致病性测定。结果表明,以相似度75%为界,可以将不同稻区采集的99个菌株划分为14个遗传宗谱,其中,宗谱4、1和10为优势宗谱,分别包含37、18和12个菌株,占总数的37.37%、18.18%和12.12%;稻瘟病菌遗传宗谱与致病型间存在复杂的关系,同一宗谱的菌株对应多个致病型,而同一致病型的菌株,分属于不同的遗传宗谱,两者之间不存在简单的对应关系。
- 马辉刚丁清龙孙攀朱有勇何霞红
- 关键词：稻瘟病菌DNA指纹分析遗传宗谱致病型
- 氮肥运筹及密度对超高产水稻中优752的产量及产量构成因素的影响被引量：73
- 2007年
- 以三系籼型杂交中稻中优752为材料，研究了氮肥运筹及密度对其产量及产量构成因素的影响。研究表明：（1）在0—240ks／hm^2施氮范围内，中优752的产量随着施氮量的增加而显著增加；同一施氮水平（240ks／hm^2）下产量随中后期施氮比例的增加而增加，穗肥和粒肥占60％的产量最高；密度为20cm×30cm的产量最高。分析表明，中优752的产量主要受每穗粒数和有效穗数的影响，结实率和千粒重对产量的影响不明显。（2）在0—300kg／hm^2。施氮范围内，增施氮肥使中优752的成穗率降低；而增加中后期施氮比例和适当降低密度能使中优752的成穗率提高。颖花退化率随施氮量的增加而增加，随中后期施氮比例的增加和密度的降低而降低。早发度与成穗率呈极显著正相关。
- 田智慧潘晓华
- 关键词：水稻中优752氮肥运筹
- 烯唑醇生产过程中环保问题研究被引量：6
- 2003年
- 简单介绍了目前大气污染的状况与种类 。
- 黄喜根赵爱军刘晓庚周德红曾斌
- 关键词：烯唑醇生产过程环境保护杀菌剂有机污染物活性炭吸附剂
- 原癌基因c-raf在精原干细胞中的表达及作用
- 2007年
- 本研究用基因测序和BLAST检验扩增的精原干细胞DNA和c-raf的同源性;用MTT法观察c-rafASODNs(反义c-raf寡脱氧核甘酸)拮抗c-raf对体外培养精原干细胞培养的作用,探讨原癌基因c-raf对体外精原干细胞培养增殖的影响.实验结果显示扩增的精原干细胞DNA和c-raf的同源性98%;c-rafASODNs对体外培养的精原干细胞存活呈剂量依赖性抑制作用(P<0.05).提示c-raf在精原干细胞中表达;原癌基因c-raf促进精原干细胞体外培养的增殖.
- 闫登科徐斯凡王晶磊陈家详
- 关键词：精原干细胞C-RAF
- 水稻品种对稻瘟病的抗性分析和利用评价被引量：21
- 2006年
- 采用生物问遗传学关于毒力频率和联合致病性分析的方法，用67个稻瘟病菌菌株对35个水稻品种的抗瘟性进行了鉴定和评价。毒力频率较低（〈20％）的有两优培九、金优77、汕优晚3、汕优63、Ⅱ优63、早丝苗、汕优10号、威优晚3、9003、金优402、安两优402、汕优647、嘉育948和优Ⅰ402等。联合抗病性系数在0．70以上（含0．70）的两两组合有101对，其中有17对搭配的联合毒性系数为0，即稻瘟病菌不会同时对搭配的双方致病。联合抗病性系数在0．80以上（含0．80）的组合有12对．这12对组合的联合毒性系数为0～0．03，这些两两搭配的双方均对田间稻瘟病菌群体具有较高的抗病性，被评价为高抗稻瘟病的搭配，可以在生产推广中搭配使用。
- 马辉刚曹九龙胡水秀黄瑞荣涂雪琴
- 关键词：稻瘟病稻瘟病菌抗病性毒力频率
- 施氮量与栽插密度对超级晚稻“天优华占”产量的影响被引量：12
- 2010年
- 以超级晚稻＂天优华占＂为材料,采用裂区设计,研究栽插密度与施氮量对其产量的影响。结果表明：施氮量对产量及4个产量因素的影响达极显著水平。栽插密度对产量、有效穗数和每穗粒数的影响达显著水平。施氮量与栽插密度互作对有效穗数和每穗粒数的影响达极显著或显著水平。在0~210 kg/hm2施氮内,产量、有效穗数、总吸氮量、生物量、最高茎蘖数、分蘖穗率和生产100 kg籽粒需N量随施氮量的增加而增加,而成穗率随之下降。在18×104~30×104蔸/hm2栽插密度内,有效穗数、总吸氮量、生物量、最高茎蘖数和生产100 kg籽粒需N量随栽插密度的增加而增加,成穗率和分蘖穗率随之下降。分蘖穗率及生产100 kg籽粒需N量与产量呈极显著线性相关,成熟期总吸氮量和生物量与产量呈抛物线关系。试验表明,施氮210 kg/hm2与密度24×104~30×104蔸/hm2有利于实现＂天优华占＂的高产。
- 林洪鑫潘晓华石庆华
- 关键词：施氮量栽插密度
- 江西稻瘟病菌DNA指纹分析及遗传宗谱结构被引量：16
- 2003年
- 应用Rep-PCR (Repetitiveelement-basedPCR)分子指纹技术 ,完成了江西 99个稻瘟病菌株DNA指纹谱型的分析。结果表明 ,以相似度 75 %为界 ,可以将江西省不同稻区采集的 99个菌株划分为 1 4个遗传宗谱。其中 ,4、1和 1 0三个宗谱为优势宗谱 ,宗谱 4有 3 7个菌株 ,宗谱 1有 1 8个菌株 ,宗谱 1 0有 1 2个菌株 ,分别占总数的 3 7.3 7%、1 8.1 8%、1 2 .1 2 % ,宗谱 5、2、7、1 2、3、1 3的菌株数分别为 7、6、5、5、2和 2株 ,其余 5个宗谱所含菌株数均为 1株。宗谱GL4分布最广 ,在赣东丘陵山地区 (GD)、赣南山地丘陵区 (GN)、赣西丘陵山地区 (GX)、赣北鄱阳湖平原区 (GB)和赣中吉泰盆地区 (GZ) 5大稻区均有分布。其次是宗谱 1、5和 1 0 ,在GD、GN、GX和GB 4大稻区有分布。同一稻作区的病菌存在多个不同的遗传宗谱。从中可以看出江西省稻瘟病菌群体结构的多样性和复杂性。
- 马辉刚朱有勇胡水秀黄瑞荣何霞红
- 关键词：稻瘟病菌DNA指纹分析遗传宗谱REP-PCR
