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国家自然科学基金(30961740)

作品数:2 被引量:10H指数:2
相关作者:王家保孙进华刘保华冯超肖茜更多>>
相关机构:中国热带农业科学院海南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇荔枝
  • 2篇基因
  • 1篇水分
  • 1篇水分胁迫
  • 1篇漆酶
  • 1篇漆酶基因
  • 1篇胁迫
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因表达
  • 1篇功能分析
  • 1篇果皮
  • 1篇果皮褐变
  • 1篇褐变
  • 1篇LITCHI

机构

  • 2篇中国热带农业...
  • 1篇海南大学

作者

  • 2篇王家保
  • 1篇肖茜
  • 1篇许奕
  • 1篇冯超
  • 1篇刘菊华
  • 1篇刘保华
  • 1篇徐碧玉
  • 1篇金志强
  • 1篇孙进华
  • 1篇董凤英
  • 1篇张静

传媒

  • 1篇园艺学报
  • 1篇热带作物学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
荔枝Asr基因的分离及功能分析被引量:4
2013年
从荔枝中克隆了1个ABA、衰老、成熟诱导基因的全长,命名为LcAsr,利用生物信息学对其进行分析,同时将LcAsr基因转入拟南芥(哥伦比亚型)中,对其中1个命名为35S::LcAsrD的株系进行了干旱处理。结果表明:该基因全长为1 177 bp,包含1个编码153个氨基酸的开放阅读框以及上下游分别含85、146个碱基的完整序列;LcAsr在荔枝各器官中组成型表达,其中在花中表达量最高,在果肉中表达量最低,在未覆盖保鲜膜的采后24 h的荔枝果实中表达量最大,在覆盖保鲜膜的果实中表达水平维持稳定;LcAsr蛋白定位于细胞核中;获得了4个转基因株系,其中35S::LcAsrD株系表现出较强的抗干旱胁迫能力。说明LcAsr作为缺水的保护性分子发挥着重要作用。本研究有助于了解采后荔枝果实失水的分子机理。
张静董凤英王家保刘菊华许奕徐碧玉金志强
关键词:基因表达水分胁迫
荔枝漆酶基因LcLac的克隆与表达分析被引量:7
2012年
为了探明荔枝漆酶基因LcLac的表达与果皮褐变之间的关系,通过筛选‘妃子笑’荔枝果皮cDNA文库和3′-RACE技术,克隆获得了荔枝LcLac全长cDNA序列(EU527187.1)。该序列全长1779bp,5′-UTR长26bp,3′-UTR长52bp,含一个1701bp的完整开放阅读框,编码含566个氨基酸残基的多肽。该氨基酸残基序列与欧亚槭树等物种的漆酶蛋白相似性较高。荧光定量PCR结果表明,LcLac在荔枝花中表达量最高,果肉中表达量最低。在采后贮藏前期,随LcLac表达量上升果皮褐变指数升高,且褐变指数较高的‘妃子笑’果皮中LcLac表达量高于褐变指数低的‘紫娘喜’果皮。贮藏中后期严重褐变果皮中LcLac表达量比贮藏前期低。采后贮藏前期果皮中LcLac的上调表达可能对其褐变起促进作用。
刘保华肖茜冯超孙进华王家保
关键词:荔枝果皮褐变漆酶基因克隆
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