广东省农业攻关项目(2007A020300005-7)
- 作品数：2 被引量：9H指数：1
- 相关作者：向华郑翠玲宣华严悌昆王延树更多>>
- 相关机构：唐山职业技术学院广东省农业科学院吉林大学更多>>
- 发文基金：广东省农业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 猫杯状病毒感染性克隆的构建
- 2014年
- 为了构建猫杯状病毒感染性克隆,在对FCV CH-GD株全长基因组测序基础上,引入单一酶切位点和T7 RNA聚合酶启动子,用重组PCR方法,获得全长基因组c DNA,体外转录后转染F81细胞。结果成功构建含单一酶切位点的FCV全长c DNA克隆,体外转录并转染F81细胞,培养物上清液对F81细胞有感染性,细胞出现典型病变。表明获得了FCV CH-GD株的感染性克隆,为进一步研究杯状病毒的生物学特性和致病机理及研发新的疫苗奠定了基础。
- 郑翠玲向华黄元陈晶王晓虎宣华
- 关键词：感染性克隆RT-PCRRNA
- 猫杯状病毒全基因组的克隆及序列分析被引量：9
- 2010年
- 采用RT-PCR和重组PCR扩增了猫杯状病毒(feline calicivirus,FCV)CH-GD株的全基因,并进行了序列测定,用DNAStar软件对其核苷酸序列和氨基酸序列进行比较分析。结果表明,首次分离于中国广东的CH-GD株与各参考毒株有较大的差异。CH-GD株与各参考毒株之间的同源性仅为75.4%~77.1%,明显低于各参考毒株之间的同源性(78.9%~99.9%)。同时遗传进化树显示,14个分离株形成两大分支,CH-GD株独自在一分支,各分离株无明显的地域性差异。对FCV衣壳蛋白6个区(A^F)的分析结果发现,CH-GD株中A^F区的特点与报道的相符。此外还发现,CH-GD株有3个区域的3个连续的氨基酸发生了变异,与参考毒株相比,CH-GD株在这3个区域的抗原性和亲水性也都发生了相应的变化。
- 郑翠玲向华宣华王延树严悌昆
- 关键词：全基因组克隆
