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纳米氟化铈(Ⅲ)的微波固相氧化还原合成法被引量：11: 2003年; 首次在微波场作用下,采用直接法和间接法快速合成了氟化铈(Ⅲ),通过XRD、TG-DTG及场发射扫描电镜(FE-SEM)等方法对样品的组成、结构进行了分析表征,并讨论了两种合成方法以及微波合成条件对产物的影响。研究表明:采用本方法合成的CeF_3,晶型为类球形,平均粒径约为100nm。; 张秀凤涂华民张迈生林木良; 关键词：微波合成稀土发光材料

微波合成的纳米球形CaS∶Ag^+荧光体的荧光光谱被引量：9: 2003年; 在微波场作用下 ,快速合成了CaS∶Ag+荧光体 ,用X射线粉末衍射 (XRD)分析证实了它们是立方晶相。测定了它们的激发光谱和发射光谱 ,发现其发射峰位于 372nm、45 0nm和 5 77nm ,分别是由A′gCa V2 +S 中心的Ag+离子、间隙Ag+离子、A′gCa的Ag+离子和CaS基质自激活产生的 ,随着Ag+的掺杂浓度和助熔剂的改变 ,Ag+离子的几个发光中心互相转化 ,荧光体发出不同颜色的荧光。用扫描电镜 (SEM)观察了它们的晶体形貌和尺寸大小 ,结果表明CaS∶Ag+荧光体的晶体形貌都是球形的 ,但其粒径和晶体的分散性受Ag+的掺杂浓度和助熔剂的影响 ,出现了纳米晶 ( 7～ 10 0nm)和亚微米晶 ( 12 5～ 30 0nm)。; 李君君张迈生严纯华; 关键词：微波合成发射光谱激发光谱 X射线粉末衍射

稀土铽超分子纳米功能材料的荧光性质比较被引量：7: 2003年; 稀土配合物Tb(Phen)x(Bipy)(4-x)(NO3)3(x=4,3,2,1,0)(1×10-3mol·L)溶液中,当配体邻菲罗琳(Phen)和2,2′ 联吡啶(Bipy)共存同一铽的配合物中时,Tb3+的特征发光被敏化,其中Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3的荧光强度是最强,Tb(Bipy)4(NO3)3的荧光强度是最弱。Tb3+在(CH3)3Si MCM 41 Tb(Bipy)4(NO3)3中的特征发光强度最强,而在MCM 41 Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3和(CH3)3Si MCM 41 Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3中的发光变得很弱。当客体分子Tb(Phen)4(NO3)3和Tb(Bipy)4(NO3)3被组装到疏水的主体分子筛(CH3)3Si MCM 41孔道里要比组装到亲水的分子筛MCM 41孔道里的发光要强;当客体分子是Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3和Tb(Phen)2(Bipy)2(NO3)3时,它们的发光情况与前一种情况刚好相反即亲水的极性内腔环境有利于客体分子的发光;平行的荧光寿命试验的结论也是一致的。说明在不同的超分子体系中,疏水和亲水的环境都有可能利于客体分子的发光。在(CH3)3Si MCM 41 Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3中的配体的荧光强度要比在MCM 41 Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3中的强;而Tb3+的特征荧光强度的情况刚好相反。MCM 41 Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3和(CH3)3Si MCM 41 Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3有明显的双指数衰减,双指数衰减拟合所得荧光寿命分别为168.8,641.1μs和73.2。; 尹伟张迈生康北笙; 关键词：发光学 MCM-41 稀土

微波合成条件下Sm^(3+)对CaS:Eu^(2+)红色发光的增强被引量：24: 2001年; 首次在微波场作用下快速合成了类球形亚超细CaS:Sm^(3+),Eu^(2+)磷光体,平均粒径为240～450nm。系统考察了Sm^(3+)、Eu^(2+)双掺离子在不同掺杂浓度时对CaS磷光体荧光性质的影响,并探讨了Sm^(3+)→Eu^(2+)之间的能量传递机理。; 张迈生臧李纳严纯华; 关键词：微波合成钐铕磷光体

轻稀土氟化物的微波固相快速合成法被引量：14: 2004年; 在微波场作用下 ,采用轻稀土氧化物和氟化氨的固相反应快速合成了轻稀土氟化物、氟氧化物以及氟化物复盐 ,通过XRD及场发射扫描电镜 (FE SEM )等方法对样品的组成、结构进行了分析表征 ,并讨论了轻稀土氟化物的反应历程以及微波合成条件对产物的影响。研究表明 :在微波场作用下 ,采用NH4 F和轻稀土氧化物直接反应合成氟化稀土 ,具有方法简单 ,易于操作 ,高效节能等特点。; 涂华民张秀凤张迈生; 关键词：微波合成

微波场作用下球形亚超细CaS:Mn^(2+),Eu^(2+)的快速合成被引量：11: 2000年; 在微波场作用下，首次快速合成了球形亚超细尺寸的ＣａＳ：Ｍｎ２＋，Ｅｕ２＋深红色荧光体，ＳＥＭ照片显示其粒径为２５０～４００ｎｍ，并可观察到纳米粒子的团聚现象，呈现零维纳米材料的特性．实验结果证实，Ｍｎ２＋与Ｅｕ２＋离子间存在着能量传递过程，因而Ｍｎ２＋对Ｅｕ２＋的发光具有明显的敏化和增强作用．; 张迈生臧李纳严纯华; 关键词：微波场球形

微波场作用下CaS:Eu^(2+)的快速合成及其荧光光谱特性被引量：30: 2001年; 在微波场作用下快速合成了CaS :Eu2 +红色荧光体 ,用X射线粉末衍射 (XRD)分析证实它们是立方晶相 ,用扫描电镜 (SEM )观察了Eu2 +各种掺杂浓度下CaS :Eu2 +微晶的形貌及其粒径 ,测定了它们的荧光光谱和荧光衰减曲线。系统地探讨了Eu2; 张迈生李君君严纯华; 关键词：微波场荧光体微波合成晶体形貌铕掺杂

低价铈复盐微波辐射化学氧化还原合成法被引量：9: 2002年; 利用氧化还原原理,采用微波辐射法合成了低价铈复盐,通过XRD、TG DTG及场发射扫描电镜(FE SEM)等方法对样品的组成结构进行了分析表征,并讨论了合成条件对产物的影响以及氧化还原机理。研究表明:采用该法合成低价铈复盐具有方法简单、易于操作、高效节能等特点。; 张秀凤张迈生涂华民; 关键词：铈微波辐射法

微波场作用下类球形亚超细CaS:Sm^(3+)的快速合成及其发光特性被引量：20: 2000年; 在微波场作用下 ,快速合成了CaS :Sm3+琥珀色荧光材料。系统考察了微波场对不同浓度Sm3+离子掺杂的CaS :Sm3+磷光体发光特性的影响。采用含Li+、Na+、K+、NH4 +四种不同 + 1价阳离子的无机盐作助熔剂时 ,所得CaS基质平均粒径为 2 0 0～ 5 0 0nm ,且以采用Li+离子的无机盐作助熔剂制得的类球形亚超细CaS :Sm3+磷光体荧光强度最强。将微波法与传统合成法进行了比较。; 张迈生臧李纳; 关键词：微波场钐离子助熔剂微波合成

Ce^(3+),Sb^(3+)共激活的亚超细磷光体的微波快速合成和发光特性被引量：13: 2002年; 首次采用微波辐射法快速合成了亚超细 Ca S:Ce3+ ,Sb3+高效绿色磷光体 ,发现 Ce3+与 Sb3+离子之间存在着能量传递作用 ,且是属于多极子相互作用的共振传递 ,因而 Ce3+对 Ca S:Sb3+的发光有明显的敏化和增强。微波场作用下合成的双掺磷光体的激发峰与发射峰值分别恒定在 2 5 9nm和 5 2 3nm处 ,并没有像传统高温固相合成法那样 ,随掺杂离子浓度的增大而发生红移现象。SEM照片显示 ,采用含不同一价阳离子 (Na+ ,K+ ,NH+ 4)无机盐作助熔剂制得的亚超细 Ca S:Ce3+ ,Sb3+ 磷光体平均粒径为 30 0 nm～ 5 0 0 nm ,但其晶体形貌分别为立方形、球形和团聚状的雪花形。; 张迈生臧李纳; 关键词：微波辐射发光磷光体铈离子铈离子

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