太原市科技创新计划项目(110148091)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 相关作者：赵志娟丁红张文静郭海丽李洁娜更多>>
- 相关机构：山西医科大学太原市妇幼保健院山西大医院更多>>
- 发文基金：太原市科技创新计划项目山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吲达帕胺固体分散体的制备及体外溶出特性考察被引量：2
- 2012年
- 吲达帕胺（IDP）是一种具有利尿和钙离子拮抗双重作用的新型降压药,降压平稳且持久,毒副作用小,同时对心肌及肾脏具有保护作用,尤其适宜中老年患者用药[1].但本品几乎不溶于水[2],解决其溶出速率成为提高药物生物利用度的关键.本研究采用聚维酮（PVPK30）为载体,采用固体分散技术制备吲达帕胺固体分散体,测定其体外溶出速率,并采用差示扫描热量法（DSC）法和红外光谱法（IR）初步探讨了药物在固体分散体中的存在状态,为制备理想的吲达帕胺缓释制剂提供基础研究.目前尚未见有吲达帕胺固体分散体的报道.
- 李洁娜赵志娟丁红张文静谢茵
- 关键词：固体分散体吲达帕胺体外溶出特性体外溶出速率固体分散技术
- 吲达帕胺缓释微球的体外释放性能及机制考察
- 2012年
- 吲达帕胺（IDP）是一种强效、长效降血压药,是临床较为理想的抗高血压药物.吲哒帕胺缓释制剂能克服其普通制剂因血药浓度过高而导致的低血钾症等不良反应,但需解决吲哒帕胺难溶于水,缓释可能带来生物利用度降低的问题.本课题采用球晶造粒技术制备了3种具pH依赖性的吲达帕胺缓释微球,进而制备吲达帕胺缓释制剂.本文主要考察3种pH依赖缓释微球的体外释放性能,并对其释放机制进行研究.
- 郭海丽张文静李洁娜丁红
- 关键词：缓释微球吲达帕胺抗高血压药物球晶造粒技术吲哒帕胺PH依赖
- 吲达帕胺结肠定位释药微球的制备及其体外释放度考察被引量：1
- 2015年
- 目的：以羟丙甲基纤维素琥珀酸酯（HAS）为载体材料制备吲达帕胺结肠定位释药微球并考察其体外释放度。方法：根据球晶造粒技术,采用乳化溶剂扩散法制备微球,以收率、载药量、包封率为优化指标,对影响微球制备的因素进行正交试验,通过神经网络遗传算法优选处方及工艺,并对以优化方案制备的微球进行了质量评价。结果：制备的吲达帕胺结肠定位释药微球形态圆整,大小均匀、表面光滑,粒径在50～250μm范围的微球占到92.07%,载药量为15.30%,包封率为95.48%;体外释药试验中,微球在模拟全胃肠不同pH条件下,即先在pH1.2和pH6.8介质中5 h累计释药17.54%,继在pH7.8介质中7 h后累积释药99.75%。结论：本试验筛选的处方及制备工艺可用于制备吲达帕胺结肠微球,且制备的微球能达到结肠定位释药的目的。
- 赵智卉赵志娟韩荣荣郭海丽
- 关键词：吲达帕胺微球球晶造粒技术释放度
- 吲达帕胺肠溶微球的制备及影响因素考察被引量：4
- 2012年
- 目的制备吲达帕胺肠溶微球及影响因素考察。方法以羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)为肠溶载体材料,采用乳化溶剂扩散法制备吲达帕胺肠溶微球,对影响微球的成型性、收率、载药量、包封率及其释药性能等因素进行了考察。结果微球形态圆整,架桥剂和乳化剂是其成型主要影响因素;载药量14.85%,包封率76.30%,药物在模拟肠液中累计释放度符合要求,载体材料用量控制药物释放速度。结论本方法适宜制备吲达帕胺肠溶微球,工艺简单,体外肠溶释放性良好。
- 郭海丽阎志飞丁红张文静赵志娟杜艳
- 关键词：吲达帕胺肠溶微球
