国家自然科学基金(20604019)
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 聚硼硅氮烷陶瓷前驱体分子结构设计和合成被引量：3
- 2007年
- 聚硼硅氮烷是制备高性能硅硼碳氮(SiBCN)复相陶瓷的主要聚合物前驱体,在耐高温、抗氧化高性能陶瓷领域中具有重要的研究价值。本文分4个方面,即基于硼吖嗪的聚硼硅氮烷、侧基含有环硼氮烷或单硼烷的聚硼硅氮烷、基于多官能硼烷构筑的聚硅氮烷和含硼聚硅基碳化二亚胺,从聚硼硅氮烷分子结构设计、改性、合成及在多维尺寸材料中初步应用的角度综述了该领域国内外研究的新进展,指出了聚硼硅氮烷陶瓷前驱体设计合成研究发展中值得关注的新方向。
- 孔杰张国彬刘勤
- 关键词：前驱体分子设计
- 可控降解超支化聚碳硅氮烷的合成与表征被引量：2
- 2007年
- 通过锂化四甲基二乙烯基二硅氮烷分别与甲基氢二氯硅烷和二甲基氢氯硅烷的亲核取代反应合成了AB4和AB2型单体AB4M和AB2M,两种单体通过Karstedt催化剂催化的硅氢加成反应分别生成聚碳硅氮烷PAB4M和PAB2M.单体和聚合物的结构通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、29Si-NMR和体积排除色谱-多角度激光光散射联用(SEC-MALLS)技术进行了表征,结果表明,单体的结构与设计结构相符合;单体聚合时主要以α-硅氢加成方式为主;聚合物具有超支化结构并由N(Si—C)3链节和大量端基双键组成.PAB4M和PAB2M的重均分子量分别为7800和5860g/mol,分子量分布系数分别为2·54和2·31·对PAB4M稳定性的初步研究表明,该聚合物对氯硅烷和在中性条件下对水稳定,但在HCl水溶液中可以降解,且通过控制HCl浓度可以调节其降解速度,从而实现对其控制降解.
- 张国彬范晓东孔杰刘勤刘郁杨王生杰
- 关键词：超支化硅氢加成可控降解
- 超支化聚硅氧烷的紫外光固化行为及固化动力学研究被引量：6
- 2007年
- 采用等温差示光量热技术（DPC）研究了超支化聚硅氧烷的紫外光固化行为及固化动力学.探索了引发剂浓度、光强度、聚合温度和环境气氛对固化行为的影响规律.研究结果表明,增加光引发剂浓度和光强度及提高环境温度均可提高其固化速率和双键最终转化率.在空气中固化时存在氧阻聚现象,增大光强度可以显著缩短诱导期.运用带扩散因子的自催化固化动力学模型研究了其光固化动力学,计算出特定条件下的光固化动力学参数,反应总级数约为6~7,表观活化能为9.95 kJ/mol.通过超支化聚合物与两种结构类似的低官能度单体光固化行为的对比,研究了超支化聚合物固化行为与其分子结构的关系,发现由于超支化大分子的独特结构,在固化初始阶段便产生凝胶,因此双键的最终转化率偏低.
- 张国彬范晓东孔杰刘郁杨王生杰佀庆法
- 关键词：紫外光固化动力学
- 超支化聚硅氧基硅烷的合成及紫外光固化动力学被引量：4
- 2008年
- 通过含硅氢键的超支化聚合物和乙烯基三烯丙基硅烷在铂炭催化剂作用下反应制备了可紫外光固化的超支化聚硅氧基硅烷。利用FT-IR,1H-NMR,13C-NMR,29Si-NMR和SEC/MALLS表征确定了聚合物的分子结构。通过UV-DSC研究了在不同温度、光强和氛围中聚合物的紫外光固化行为,给出了在这些条件下热流和转化率对时间的关系曲线。借助数学软件Matlab7.1将实验数据和动力学方程进行拟合,求得了动力学参数。
- 王欣范晓东王生杰孔杰张国彬
- 关键词：超支化聚合物紫外光固化动力学
- 紫外光引发硅氢加成反应制备超支化聚碳硅氮烷被引量：3
- 2007年
- 在二乙酰丙酮铂存在下,以紫外光引发AB4型单体双(N,N-二烯丙基胺基)甲基硅烷发生硅氢加成反应,制备了超支化聚碳硅氮烷.聚合产物通过FTIR,1H NMR,13C NMR和29Si NMR谱和体积排除色谱/激光光散射联用技术进行表征.与常规加热条件下Karstedt′s催化剂催化的硅氢加成聚合相比,光引发聚合的反应速度快.波谱分析表明,聚合过程中以α位硅氢加成反应为主.光引发聚合制备的超支化聚碳硅氮烷支化度(DB)和平均支化数(ANB)分别为0.46和0.53,与理论值相近.其重均分子量为12500 g/mol,分子量分布系数为2.1,Mark-Houwink方程指数α为0.44,与热聚合制备的超支化聚碳硅氮烷的参数相近.
- 张国彬范晓东孔杰刘郁杨
- 关键词：紫外光硅氢加成反应超支化
