辽宁省教委基金(05L461)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：韩盛张锦王英汤隽更多>>
- 相关机构：中国医科大学中国医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 咪达唑仑和氯胺酮口服液对大鼠大脑氮-甲基-D-天冬氨酸受体1和γ-氨基丁酸a受体的影响被引量：4
- 2010年
- 目的 观察大鼠服用小儿麻醉前用药-咪达唑仑、氯胺酮口服液（Midazolum-ketamine oral solution,MKOS）后的不同时点大脑氮-甲基-D-天冬氨酸受体1（NMDAR1）和γ-氨基丁酸a受体（GABAAR）表达的变化,阐明MKOS的镇静作用机制.方法 选健康SD大鼠50只,随机分为10组,每组5只,分别在给药后0、5、10、15、30、60、90、120、240、360 min处死.0 min点为对照组,经灌胃器灌注2μl/g生理盐水,其他各组灌注2μl/g MKOS,每个时点5只.用40%多聚甲醛灌注固定,取大脑,制成冰冻及石蜡切片,采用免疫组织化学和原位杂交技术检测NMDAR1、GABAAR mRNA在大脑区的表达情况.所有数据应用显微荧光图像分析系统进行采集、分析,SPSS 11.5统计软件进行统计学处理.结果 （1）对照组大鼠脑神经胶质细胞NMDAR1表达多;服用MKOS 15 min后表达明显减弱,90 min后逐渐恢复,360 min基本恢复正常.（2）GABAAR mRNA也在神经胶质细胞中表达.对照组表达弱,给MKOS后30 min GABAAR表达增强,120 min后表达减少.结论 MKOS的镇静作用可能通过抑制兴奋性受体NMDAR1表达和增强GABAAR表达而实现.
- 张锦韩盛王英
- 关键词：大脑Γ-氨基丁酸A受体
- 复方氯胺酮口服液对大鼠胃NMDAR_1、GABA_A R表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的通过动物实验,观察复方氯胺酮口服液(Compound ketamine oral solution,CKOS)对大鼠胃NMDAR1、GABAA受体的影响,探讨其对胃肠动力的调节机制,并进一步评价其临床应用的安全性。方法选择雄性、健康SD大鼠50只,随机分10个时间点,每个时间点5只大鼠。0点为对照组,经灌胃器注2μL/g生理盐水,其他各点将CKOS[含氯胺酮(Ketamine,KET)100mg/kg,咪达唑仑(Midazulum,MID)10mg/kg]灌入胃内。采用免疫组化和原位杂交的方法,观察服药后10个点大鼠胃NMDAR1、GABAA受体的变化。显微(荧光)图像分析系统对切片进行采集分析。结果用CKOS后10min,NMDAR1表达开始减少,15～120min NMDAR1明显减少,240min时开始恢复,但仍然低于对照组。360min时仍未恢复到正常水平。用CKOS后30min,GABAA R表达开始增加,60～90min GABAA R表达明显增加,240min时开始恢复,360min时恢复到正常水平。结论CKOS抑制胃排空可能与其能够抑制胃NMDAR1受体的表达、增强GABAA受体的表达有关。
- 韩盛张锦汤隽
- 关键词：NMDAR1GABAA
