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国家教育部博士点基金(20050284031)

作品数:6 被引量:29H指数:4
相关作者:郑和根李一志潘兆瑞王作为卓馨更多>>
相关机构:南京大学宿州学院中国科学院福建物质结构研究所更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学

主题

  • 5篇晶体
  • 5篇晶体结构
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光性
  • 3篇荧光性质
  • 3篇配合物
  • 3篇光性质
  • 2篇镉配合物
  • 2篇和晶
  • 1篇电池
  • 1篇电性质
  • 1篇太阳能
  • 1篇太阳能电池
  • 1篇配位
  • 1篇配位聚合
  • 1篇配位聚合物
  • 1篇氢键
  • 1篇染料敏化
  • 1篇染料敏化太阳...
  • 1篇钴配合物

机构

  • 6篇南京大学
  • 2篇宿州学院
  • 2篇中国科学院福...
  • 1篇安徽师范大学
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇南京理工大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇南京晓庄学院
  • 1篇黄山学院

作者

  • 6篇郑和根
  • 5篇李一志
  • 3篇潘兆瑞
  • 3篇王作为
  • 2篇卓馨
  • 1篇郭翠莲
  • 1篇朱英贵
  • 1篇居学海
  • 1篇周益明
  • 1篇宋瑛林
  • 1篇黄克旋
  • 1篇马美华
  • 1篇胡月华
  • 1篇吴悦
  • 1篇陈国平
  • 1篇陈九桐
  • 1篇任军才

传媒

  • 5篇无机化学学报
  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
[{Cd(hmbdc)_2(2,2′-bipy)_2}·H_2O]_n的合成和晶体结构被引量:1
2006年
A novel 1D coordination ploymer [{Cd(hmbdc)2(2,2′-bipy)2}·H2O]n (hmbdc=5-hydroxybenzene-1,3-dioic acid) was synthesized by the hydrothermal reaction of hmbdc, CdSO4·8H2O and 2,2′-bipy. The structure was characterized by elemental analysis, IR and single crystal X-ray diffraction. The title coordination ploymer crystallized in monoclinic with space group P2/c, a=0.857 96(19) nm, b=1.113 8(3) nm, c=1.858 8(4) nm, β=104.259(9)°. The coordination polymer has an infinite chain structure and its luminescent property has also been studied. CCDC: 294519.
陈国平胡月华王作为李一志陈九桐郑和根
关键词:镉配合物晶体结构荧光性质
[Cd(HO-BDC)(phen)·H_2O]_n的合成和晶体结构研究被引量:4
2006年
A novel coordination ploymer [Cd(HO-BDC)(phen)·H2O]n (where HO-BDC is 5-Hydroxyisophthalic acid and phen is 1,10-phenanthroline) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra and single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group P2/c, with a=0.876 4(2) nm, b=1.233 0(3) nm, c=1.761 2(4) nm, β=109.152(9)°, V=1.797 8(7) nm3, Z=4, Mr=490.73, Dc=1.813 g·cm-3, F(000)=976, μ=1.258 mm-1, the final R=0.043 8 and wR=0.098 9 for 2 880 observed reflections with I>2σ(I). The structural analysis shows that the complex has a one-dimensional chain structure. CCDC: 609770.
卓馨潘兆瑞王作为李一志郑和根
关键词:镉配合物氢键荧光性质
具有纳米孔结构的配位聚合物[Co_2(HO-BDC)_2(bpe)_2(H_2O)_2]_n·n(py)·nH_2O的合成、晶体结构与热稳定性被引量:5
2007年
在水-吡啶混合体系中,以5-羟基-1,3-苯二甲酸(简作HO-H2BDC )、1,2-二(4-吡啶)乙烷(简作bpe)为配体与Co(NO3)2·6H2O反应,培养出[Co2(HO-BDC)2(bpe)2( H2O)2]n·n(py)·nH2O(py =pyridine)的紫色单晶,该晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1·0245(3) nm,b=1·1467(3) nm,c=1·2430(4)nm,α=68·915(5)°,β=67·163(4)°,γ=71·373(4)°,V=1·2279(6) nm3,Z=1,Mr=979·70,Dc=1·325Mg/m3,F(000)=506,μ=0·740 mm-1,R1=0·0515,wR2=0·1058.该配位聚合物中在ac平面上具有规则平行四边形纳米尺寸的孔,其孔径大小约为1·025 nm×1·354 nm,而且通过氢键相互作用连成具有双层结构的2D网络结构. TGA曲线表明,配位聚合物的失重发生在110 ~150℃之间,总失重约为80·1%,最终产物为Co2O3.
卓馨潘兆瑞王作为李一志郑和根
关键词:钴配位聚合物晶体结构
配合物[Co(Hdhpmy)(H2O)3]·3H2O的合成、晶体结构和荧光性质被引量:8
2008年
用溶液法合成了钴的配合物[Co(Hdhpmy)(H2O)3]·3H2O(H3dhpmy=4,6-二羟基嘧啶-2-硫醇乙酸),对它进行了元素分析、红外光谱、荧光等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。标题配位聚合物晶体属正交晶系,Pca21空间群。弱的π-π相互作用将单分子连接成一维链状结构,而氢键使配合物形成三维网状结构。
潘兆瑞任军才马美华郑和根
关键词:钴配合物晶体结构Π-Π相互作用
一个多酸簇合物[Cu_4(PPh_3)_6][Mo_8O_(26)]的合成、晶体结构和非线性光学性质(英文)被引量:2
2008年
本文报道了一个多酸簇合物[Cu4(PPh3)6][Mo8O26]的合成、X-射线单晶结构分析及IR、XRD表征。单晶结构表明中心对称的[Mo8O26]4-是由8个共边的MoO6八面体组成。该化合物具有较好的三阶非线性光学性质,其三阶非线性吸收和折射系数分别为12.9×10-11MKS和3.13×10-11esu。
朱英贵居学海宋瑛林黄克旋李一志郑和根
关键词:晶体结构簇合物非线性光学
联吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其在染料敏化太阳能电池中的应用被引量:9
2007年
制备了一个多吡啶钌(Ⅱ)配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2(1)(bipy=2,2′-联吡啶,Pyap=4-(2-吡啶亚甲氨基)-苯酚),研究了它在染料敏化太阳能电池中的应用,对它进行了元素分析、IR、1HNMR、UV-Vis、PL、XRD、CV、IV等表征。将配合物1的水溶液自然蒸发,得到配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2·H2O(2)的晶体,我们测定了它的单晶结构,配合物2的晶体属单斜晶系,P21/c空间群。配合物1的乙腈溶液在410~490nm处有较宽的对应于MLCT跃迁的紫外吸收峰。在波长为400nm光的激发下,分别在436、463、490nm处各出现了1个荧光发射峰。其CV曲线表明1有2对可逆的氧化还原峰,在-0.158V处有1个不可逆的氧化峰。用配合物1作为光敏染料组装成电池,测得最大输出功率Pmax为0.025mW,短路电流Isc为0.142mA,开路电压Voc为402mV,填充因子ff为0.444,光电转化效率η为0.025%。
郭翠莲吴悦周益明李一志郑和根
关键词:太阳能电池晶体结构光电性质
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