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国家公益性行业科研专项(201003021)

作品数:7 被引量:26H指数:3
相关作者:程在全余腾琼钟巧芳张敦宇殷富有更多>>
相关机构:云南省农业科学院云南大学云南省农业生物技术重点实验室更多>>
发文基金:国家公益性行业科研专项国家自然科学基金云南省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇野生
  • 5篇野生稻
  • 3篇水稻
  • 2篇原生质
  • 2篇原生质体
  • 2篇云南野生稻
  • 2篇质体
  • 2篇水稻原生质体
  • 2篇疣粒野生稻
  • 2篇细胞壁
  • 1篇稻白叶枯病
  • 1篇稻瘟
  • 1篇稻瘟病
  • 1篇叶枯病
  • 1篇遗传进化
  • 1篇荧光增白
  • 1篇荧光增白剂
  • 1篇栽培
  • 1篇栽培稻
  • 1篇增白

机构

  • 6篇云南省农业科...
  • 3篇云南大学
  • 2篇云南省农业生...

作者

  • 6篇程在全
  • 3篇李维蛟
  • 3篇陈玲
  • 3篇殷富有
  • 3篇钟巧芳
  • 3篇余腾琼
  • 3篇陈越
  • 3篇张敦宇
  • 2篇柯学
  • 2篇蒋春苗
  • 2篇黄兴奇
  • 2篇李定琴
  • 2篇柳琳
  • 1篇陈于敏
  • 1篇王玲仙
  • 1篇赵国珍
  • 1篇付坚
  • 1篇刘吉新

传媒

  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇作物学报
  • 1篇中国稻米
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
云南野生稻抗稻瘟病Pi-ta基因的检测及分析被引量:6
2014年
以16个不同来源的云南野生稻作为供试材料,用抗稻瘟病Pi-ta基因特异引物(KG2/KG4)进行PCR扩增,并对PCR产物进行克隆、测序及分析。结果表明,16个野生稻中7个品种持有抗稻瘟病Pi-ta基因,其中,来自云南景洪的紫秆普通野生稻中Pi-ta基因的编码区与原始型的抗稻瘟病Pi-ta基因的DNA序列完全相同。可见,云南可能是抗稻瘟病基因Pi-ta的起源地之一。
赵国珍蒋春苗刘吉新陈于敏余腾琼程在全
关键词:野生稻克隆测序分析
云南三种野生稻遗传多样性和系统进化研究被引量:3
2014年
采用ISSR标记,对云南三种野生稻遗传多样性进行研究,并以竹类、栽培稻粳稻02428和籼稻金刚30以及非洲长雄野生稻为对照进行聚类分析,探讨云南三种野生稻遗传进化方向。结果表明,33条ISSR引物,在所有的材料中总共扩增出464个等位基因,平均每条引物扩增出多态性条带14.1条;从总体水平上看,云南三种野生稻具有丰富的遗传多样性,三种野生稻的多态位点数NP、多态位点百分率p、有效等位基因数Na、观察等位基因数Ne、Nei基因多样性指数H和香农指数I分别为357、76.74%、1.7694±0.4217、1.3391±0.3637、0.2037±0.1851和0.3180±0.2532;三种野生稻品种间基因分化系数Gst为0.5194,品种间的基因流Nm为0.4627,说明三种野生稻之间基因交流水平低,品种间存在较大的遗传分化。UPGMA聚类分析表明,在三种野生稻的进化过程中,疣粒野生稻分化最早,其次为药用野生稻,普通野生稻分化最晚。
陈玲殷富有李维蛟李定琴张敦宇钟巧芳陈越柯学黄兴奇程在全
关键词:野生稻ISSR标记亲缘关系遗传进化
水稻原生质体制备条件的优化及其细胞壁变化的快速检测被引量:3
2014年
以疣粒野生稻和栽培稻02428的成熟种子为材料,对愈伤组织的诱导和继代、胚性悬浮细胞系建立、原生质体制备、再生细胞团分化及植株再生进行研究。结果表明:(1)水稻愈伤组织诱导的最佳2,4-D浓度为0.014mmol/L;(2)胚性悬浮细胞系建立的最佳条件为AA悬浮培养基+0.009mmol/L 2,4-D,每25mL液体培养基加入0.4g愈伤组织的初始接种量,7d的继代周期;(3)原生质体制备的最佳条件为20g/L纤维素酶+1g/L果胶酶,酶解5h,800r/min离心5min;(4)用荧光增白剂(VBL)细胞壁染色液可以快速、准确的检测原生质体制备及培养过程中细胞壁的变化情况。
柳琳陈越钟巧芳余腾琼柯学程在全
关键词:疣粒野生稻栽培稻原生质体植株再生
疣粒野生稻泛素结合酶基因的全长cDNA序列克隆与分析被引量:6
2012年
从已构建的疣粒野生稻消减cDNA文库中随机挑取阳性单克隆经测序得到ESTs,通过生物信息学分析,选取与泛素结合酶具有同源功能的EST以RACE技术分离克隆到1个疣粒野生稻泛素结合酶基因的全长cDNA序列,命名为OmE2(Oryza meyeriana Baill.ubiquitin-conjugating enzyme),该序列长917bp,最大开放阅读框为528bp,编码的蛋白具有175个氨基酸,该蛋白的分子量为19.31kD,理论等电点为9.32。OmE2蛋白与其他物种的泛素结合酶具有高度的一致性和相似性,含有泛素结合酶活性位点的保守序列及半胱氨酸残基,且具有3个跨膜结构域,推测OmE2是一类泛素结合蛋白兼跨膜蛋白。经RT-PCR分析,OmE2基因是受白叶枯病病原菌胁迫诱导表达。这是首次从野生稻中发现可能参与疣粒野生稻胁迫信号传导和抗病应答反应的基因。
蒋春苗黄兴奇付坚余腾琼钟巧芳李定琴殷富有张敦宇王玲仙程在全
关键词:疣粒野生稻泛素结合酶
云南野生稻抗白叶枯病类Xa21基因的鉴定被引量:2
2015年
水稻白叶枯病是水稻生产上的主要细菌病害之一。从野生稻中发掘优异的水稻白叶枯病抗性材料,可以拓宽栽培稻抗白叶枯病遗传基础。经过温室接菌鉴定和PCR标记分析,对云南野生稻进行Xa21基因的检测鉴定。温室接菌鉴定表明,云南野生稻对广谱致病小种PX099及云南强致病菌Y8具有较好的抗性能力,特别是疣粒野生稻对致病菌株达到免疫程度;PCR标记分析表明,云南野生稻不含有Xa21基因,但含有与Xa21基因某些区域同源的片段。本研究结果为寻找新的抗源材料及快速发掘利用云南野生稻中的抗白叶枯病基因提供理论依据。
李维蛟陈玲殷富有张敦宇程在全
关键词:水稻白叶枯病野生稻XA21基因
基于VBL增白剂细胞染色的水稻原生质体细胞壁变化检测被引量:3
2014年
为快速、准确地观察水稻原生质体制备及培养过程中水稻细胞壁的去除和再生情况,利用荧光增白剂VBL细胞壁染色液对细胞进行染色,制片后置于激发波长为345nm、发射波长为430nm的荧光显微镜下观察。结果发现,在原生质体制备过程中,细胞周围发出的蓝色荧光初期表现分布均匀且荧光强烈,之后逐渐变为分布不均匀且荧光暗淡,最后蓝色荧光消失,表明纤维素逐渐被酶解去除;在原生质体培养过程中荧光情况与制备过程的刚好相反。结论:利用荧光增白剂VBL细胞壁染色液染色通过荧光强弱变化对比,可以快速、准确地检测水稻原生质体制备及培养过程中细胞壁的变化。
柳琳陈越陈玲李维蛟程在全
关键词:水稻原生质体细胞壁荧光增白剂
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