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博士科研启动基金(2007YB010)

作品数:5 被引量:46H指数:4
相关作者:朱英波史凤玉武云鹏吴楠宋士清更多>>
相关机构:河北科技师范学院中国科学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金中国博士后科学基金河北省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇大豆
  • 2篇野生
  • 2篇野生大豆
  • 2篇生大豆
  • 2篇孢囊
  • 2篇孢囊线虫
  • 2篇线虫
  • 2篇大豆孢囊线虫
  • 1篇多样性
  • 1篇杀线虫活性
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤细菌
  • 1篇土壤细菌群落
  • 1篇内生细菌
  • 1篇培养基
  • 1篇群落
  • 1篇细菌多样性
  • 1篇细菌群落
  • 1篇响应面
  • 1篇响应面优化

机构

  • 5篇河北科技师范...
  • 2篇中国科学院

作者

  • 5篇史凤玉
  • 5篇朱英波
  • 3篇武云鹏
  • 2篇吴楠
  • 1篇蔡爱军
  • 1篇宋士清

传媒

  • 2篇植物保护学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇中国生物防治...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
产壳聚糖酶培养基统计学筛选及响应面优化被引量:4
2010年
采用Plackett-Burman(PB)试验设计法及响应曲面法,对Paecilomycessp.CS-Z发酵生产壳聚糖酶的培养基进行了优化分析。PB试验设计与统计学分析表明:壳聚糖、酵母粉、葡萄糖是影响其产酶的重要因素。以酶活力为响应目标,对3因素进行Box-Benhnken试验设计,并经响应曲面法优化分析得到影响产酶的二阶模型,确定了Paecilomycessp.CS-Z发酵生产壳聚糖酶的最适条件为:壳聚糖1.36%,葡萄糖0.126%,酵母粉0.125%,(NH4)2SO41.0%,KH2PO40.1%,MgSO40.05%,pH值5.0,壳聚糖酶活力最大预测值为15.0 U/mL。在优化培养基中菌株发酵液的壳聚糖酶活力可达14.1 U/mL,表明试验值与预测值之间有较好的拟合度。
朱英波史凤玉蔡爱军甘金涛
关键词:壳聚糖酶PLACKETT-BURMAN设计响应曲面
野生大豆内生细菌多样性及其杀线虫活性分析被引量:10
2013年
为探明河北昌黎野生大豆内生细菌的多样性,寻找新的具有杀线虫活性的微生物资源,采用平板稀释法从野生大豆根、茎、叶等组织中分离内生细菌,结合形态特征以及16SrDNA基因序列进行比对分析,并对大豆孢囊线虫Heterodera glycines进行杀线虫活性比较。从野生大豆分离获得内生细菌180株,分属于7大类群:变形菌门α亚群、变形菌门β亚群、变形菌门γ亚群、厚壁菌门、放线菌门、酸杆菌门和疣微菌门,其中变形菌门α亚群和厚壁菌门为优势类群,分别占分离细菌总株数的48.9%和18.9%,野生大豆组织内生细菌Shannon—Wiener多样性指数为2.11~2.91。内生细菌Bacillus subtilisWSR93和B.megateriumWSR22菌株能明显地抑制大豆孢囊线虫卵的孵化,相对抑制率分别为97.9%和98.2%,对2龄幼虫也有较强的毒杀作用,校正死亡率分别为88.9%和90.9%。研究表明,野生大豆组织中内生细菌具丰富的多样性,其胞外分泌物中存在天然杀线活性物质。
史凤玉武云鹏张瑞敬吴楠朱英波
关键词:野生大豆大豆孢囊线虫可培养细菌多样性
壳寡糖和钕复合处理诱导黄瓜对枯萎病的抗性被引量:10
2014年
以"津研四号"黄瓜为试材,研究了壳寡糖和钕Nd3+对黄瓜幼苗的诱导抗病性及对枯萎病的防治效果。结果表明,50 mg/L壳寡糖和10 mg/L Nd3+复合处理的相对防效达74.7%,比50 mg/L壳寡糖和10 mg/L Nd3+的单独处理分别提高22.0%和43.8%。分析比较壳寡糖和Nd3+单独和复合处理黄瓜幼苗后,黄瓜根部防御反应相关酶系苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、β-1,3-葡聚糖酶(GLU)比活性的变化趋势,发现壳寡糖和Nd3+复合处理黄瓜植株根部PAL、POD、PPO和GLU等防御酶活性呈上升趋势。研究表明,壳寡糖和Nd3+复合处理能诱导黄瓜幼苗对枯萎病的抗性,且诱导黄瓜抗病性的产生与激活黄瓜相关防御酶的活性有关。
朱英波史凤玉张瑞敬吴楠宋士清
关键词:壳寡糖抗病性防御酶黄瓜
野生大豆抗感大豆孢囊线虫材料内生细菌多样性分析被引量:6
2014年
【目的】对抗感野生大豆材料根内生细菌的多样性进行比较分析,为研究野生大豆内生细菌与大豆孢囊线虫之间的相互关系奠定基础。【方法】在野生大豆抗大豆孢囊线虫3号生理小种筛选基础上,利用扩增核糖体DNA限制性分析(Amplified ribosomal DNA restriction analysis,ARDRA)和16S rDNA克隆文库测序相结合的方法,对抗感野生大豆根系内生细菌多样性及群落结构进行分析。【结果】野生大豆根内生细菌分属于6大类群,其中变形菌门(Proteobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes)为优势类群,相对丰度分别为46.8%和13.6%,另外有少量的放线菌门(Actinobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、酸杆菌门(Acidobacteria)、异常球菌-栖热菌门(Deincoccus-Thermus)和古细菌(Archaea),18.8%克隆序列与环境中未培养细菌的16S rDNA序列有较高的相似性。野生大豆高抗材料内生细菌的多样性比高感材料更为丰富,且抗感材料内生细菌优势菌群存在明显差异,中慢生根瘤菌(Mesorhizobium tamadayense)、肠杆菌(Enterobacter ludwigii)和巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)为野生大豆高抗材料特有的可操作分类单元(Operational Taxonomic Units,OTUs)中的优势种群。【结论】研究结果表明抗感野生大豆根内生细菌的优势种群存在明显差异,而内生细菌的优势种群与大豆孢囊线虫的相互关系正在深入分析研究。
武云鹏史凤玉M.Imran Hamid张瑞敬朱英波
关键词:大豆孢囊线虫内生细菌
黑龙江大豆轮作和连作土壤细菌群落多样性比较被引量:19
2014年
为研究大豆轮作和连作对土壤细菌群落多样性的影响,提取黑龙江大豆轮作和连作土壤微生物总DNA,采用细菌通用引物27F和1492R扩增了土壤细菌16S rDNA片段,构建了细菌16S rDNA克隆文库,并对文库中的细菌群落多样性进行了分析。通过16S rDNA序列同源性分析,发现76.5%克隆序列与环境中未培养细菌的16S rDNA序列有较高的相似性,仅有23.5%的克隆序列与GenBank数据库中可培养细菌有较高的相似性,表明黑龙江大豆田土壤中的多数细菌尚未培养。系统发育分析表明黑龙江土壤细菌分属于6大类群,其中变形菌Proteobacteria和酸杆菌Acidobacteria所占比例较大,另有少量厚壁菌Firmicutes、放线菌Actinobacteria、芽单胞菌Gemmatimonadetes和未分类的细菌。大豆轮作土壤细菌多样性更为丰富,并以变形菌为优势细菌类群;而大豆连作土壤细菌多样性有所减少,以酸杆菌为优势细菌类群。表明黑龙江大豆田土壤中细菌多样性十分丰富,其种植方式对土壤细菌群落结构影响较大。
朱英波史凤玉张瑞敬武云鹏
关键词:大豆轮作连作细菌多样性
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