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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2011YY038)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:刘颖徐芳王蔚琛蔡虹静胡维诚更多>>
相关机构:滨州医学院滨州医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省高等学校科技计划项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇血管
  • 2篇血管外膜
  • 2篇血管外膜成纤...
  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇载脂蛋白E基...
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇外膜
  • 2篇外膜成纤维细...
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇基因敲除小鼠
  • 2篇成纤维细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇肌成纤维细胞
  • 1篇表型转化

机构

  • 2篇滨州医学院
  • 2篇滨州医学院附...

作者

  • 2篇王蔚琛
  • 2篇徐芳
  • 2篇刘颖
  • 1篇胡业佳
  • 1篇刘巍
  • 1篇胡维诚
  • 1篇蔡虹静
  • 1篇石磊

传媒

  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化早期血管外膜成纤维细胞表型转化为肌成纤维细胞被引量:5
2013年
目的探讨动脉外膜成纤维细胞表型转化与早期动脉粥样硬化病灶形成的关系。方法选择6周龄载脂蛋白E基因敲除小鼠和野生型C57BL/6小鼠,高脂喂养2、4和8周后,在各个时间点处死动物后选取升主动脉制备连续切片,用免疫组织化学方法观察不同时间血管外膜α平滑肌肌动蛋白及转化生长因子β1的表达变化。体外培养高脂喂养2周的载脂蛋白E基因敲除小鼠和C57BL/6小鼠动脉外膜成纤维细胞,免疫荧光染色检测α平滑肌肌动蛋白的表达,通过透射电镜观察细胞超微结构,Western Blot检测α平滑肌肌动蛋白及转化生长因子β1蛋白的表达。结果体内实验发现载脂蛋白E基因敲除小鼠高脂喂养2周、4周后血管外膜检测到α平滑肌肌动蛋白的阳性表达,8周后呈现弱阳性,随高脂喂养时间增加,载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉外膜细胞转化生长因子β1表达增强。而C57BL/6小鼠血管外膜细胞一直未检测到α平滑肌肌动蛋白及转化生长因子β1的阳性表达。体外实验观察到载脂蛋白E基因敲除小鼠血管外膜成纤维细胞部分表现为α平滑肌肌动蛋白阳性,肌丝明显增多,α平滑肌肌动蛋白及转化生长因子β1蛋白表达水平都明显高于野生型C57BL/6小鼠(P<0.05),而C57BL/6小鼠血管外膜成纤维细胞则表现为α平滑肌肌动蛋白阴性,超微结构无明显改变。结论动脉粥样硬化病灶形成早期血管外膜成纤维细胞表型即转化为肌成纤维细胞。
徐芳刘颖王蔚琛蔡虹静刘巍胡维诚
关键词:成纤维细胞血管外膜表型转化动脉粥样硬化
载脂蛋白E基因敲除小鼠血管外膜成纤维细胞G蛋白信号调节因子3,5的表达变化
2013年
目的:检测载脂蛋白E基因敲除小鼠(apoE(-/-))血管外膜成纤维细胞中G蛋白信号调节因子(regulator of G protein signaling,RGS)3,5的变化,探讨其在动脉粥样硬化发病中的作用。方法:体外培养高脂喂养2周的apoE(-/-)小鼠和C57BL/6小鼠动脉外膜成纤维细胞,利用基因芯片技术分析RGS3,RGS5mRNA的变化,通过RT-PCR进一步验证。结果:基因芯片数据分析显示,apoE(-/-)小鼠成纤维细胞中RGS3表达下调,与C57BL/6小鼠比值为0.46。RGS5表达上调,与C57BL/6小鼠比值为2.25。RT-PCR结果显示apoE(-/-)小鼠成纤维细胞RGS3mRNA水平低于对照组小鼠(比值为0.78),RGS5mRNA水平高于对照组小鼠(比值为2.34),与基因芯片检测结果相比,变化方向一致。结论:apoE(-/-)小鼠血管外膜成纤维细胞中选择性RGS3降低和RGS5升高可能与外膜成纤维细胞的激活密切相关,从而参与了动脉粥样硬化的发生与发展,RGS有可能成为动脉粥样硬化药物治疗及基因治疗的新靶点。
徐芳刘颖石磊胡业佳王蔚琛
关键词:成纤维细胞外膜动脉粥样硬化
共1页<1>
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