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沈阳市科技计划项目(1081239-1-00)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:何晓静肇丽梅邱枫孙亚欣朱旭更多>>
相关机构:中国医科大学更多>>
发文基金:沈阳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇地高辛
  • 1篇地平
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药效
  • 1篇药效作用
  • 1篇受性
  • 1篇鼠肝
  • 1篇清热
  • 1篇清热合剂
  • 1篇微粒
  • 1篇微粒体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇连续给药
  • 1篇耐受
  • 1篇耐受性
  • 1篇解热
  • 1篇解热抗炎

机构

  • 3篇中国医科大学

作者

  • 3篇孙亚欣
  • 3篇邱枫
  • 3篇肇丽梅
  • 3篇何晓静
  • 2篇朱旭

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇实用药物与临...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
清热合剂各提取部位群解热抗炎药效作用的比较被引量:1
2010年
目的比较清热合剂各提取部位群的解热抗炎药效作用。方法分别采用2,4-二硝基苯酚致热大鼠模型、内毒素致热家兔模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀模型,研究清热合剂各提取部位群的解热、抗炎作用。结果清热合剂的20%、40%和60%乙醇提取部位群均有解热抗炎作用,其中清热合剂的40%乙醇提取部位群解热抗炎作用最强。结论清热合剂的40%乙醇提取部位群具有明显解热抗炎作用,作用效果与清热合剂原液相当。
邱枫何晓静肇丽梅孙亚欣
关键词:清热合剂解热抗炎
地高辛联合氨氯地平对大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响
2008年
目的研究地高辛合用氨氯地平对大鼠肝脏组织药物代谢酶活性的影响,探讨两药合用后对药物代谢的影响,为临床合理用药提供理论依据。方法雄性大鼠40只,随机均分为空白对照、地高辛、氨氯地平、地高辛+氨氯地平组,每天给药1次,7d后处死。分别测定细胞色素P450和细胞色素b5含量,丙氨酸氨基转移酶、红霉素N-脱甲基酶、氨基比林N-脱甲基酶和7-乙氧基香豆素脱烃酶的活性。结果灌胃给药7d,地高辛、氨氯地平及联合用药对红霉素N-脱甲基酶活性均有明显抑制作用,联合用药的抑制作用未见增强。结论地高辛与氨氯地平合用对细胞色素P450酶系抑制作用未见增强。
何晓静朱旭邱枫孙亚欣肇丽梅
关键词:地高辛氨氯地平肝微粒体细胞色素P450
注射用法罗培南钠在健康人体的耐受性及其连续给药的药代动力学被引量:2
2009年
目的确定注射用法罗培南钠(碳青霉烯类抗生素)最大耐受剂量及其连续给药的药代动力学研究。方法58名健康受试者分别单次静滴注射用法罗培南钠100、200、300、450、600、800 mg及连续静滴给药每次200、300mg,每日3、2次,连续滴注7天。用HPLC法测定连续静滴注射用法罗培南钠200 mg组受试者血浆及尿中法罗培南的浓度。结果单次450 mg组和连续200、300 mg组,各1人血清ALT、AST升高外;其余受试者无任何不良反应发生。连续多剂量静滴法罗培南钠200 mg后,其药代动力学参数:tm ax为(1.00±0.00)h;Cm ax为(15.80±3.96)μg.mL-1;t1/2为(1.07±0.27)h;CL/F为(0.15±0.03)L.kg.h-1;Vd/F为(0.23±0.07)L.kg-1;Cav为(2.81±2.96)μg.mL-1;DF为(6.55±5.47);AUC0-t为(24.00±6.23)μg.h.mL-1;AUC0-∞为(23.70±6.27)μg.h.mL-1。其12 h累积尿药排泄率为40.49%。结论其最大耐受剂量为800 mg;推荐Ⅱ期临床剂量为每次200mg,每日3次。
何晓静肇丽梅邱枫孙亚欣朱旭
关键词:耐受性药代动力学
共1页<1>
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