您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(3047818)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：陈雪茹苏青张宏利董艳冯绮文更多>>
相关机构：上海交通大学上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇核表达

机构

  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 1篇冯绮文
  • 1篇董艳
  • 1篇张宏利
  • 1篇苏青
  • 1篇陈雪茹

传媒

  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
人PCK1基因克隆及其表达载体的构建被引量：1
2006年
目的构建人PCK1基因的真核表达载体。方法以人内脏脂肪细胞cDNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增PCK1基因编码区的全部序列,克隆入pGEM-T载体中,经限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因后,定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)中,并进行双酶切鉴定。结果PCR扩增的特异性片段长度为1 972 bp,以此构建的pGEM-T-PCK1克隆载体,经限制性内切酶酶切证实载体中带有PCK1基因的目的片段,与GenBank中的人PCK1基因cDNA序列一致。重组质粒pcDNA3.1-PCK1经KpnⅠ/XbaⅠ双酶切后显示5.1 kb和2 000 bp左右的2个条带,证明PCK1基因已成功克隆到了真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)中。结论成功构建了野生型pcDNA3.1-PCK1重组真核表达载体。
董艳张宏利冯绮文陈雪茹苏青
关键词：克隆真核表达载体
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0