山东省自然科学基金(Y2006C126)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
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- 外源性磷酸肌酸对偏侧咀嚼大鼠咬肌组织影响的研究被引量：6
- 2010年
- 目的研究能量治疗对偏侧咀嚼大鼠咬肌组织中Ca2+、Ca2+-ATP酶活性的影响,探讨外源性能量物质磷酸肌酸(CP)对偏侧咀嚼大鼠咬肌组织的保护作用。方法将20只大鼠随机分为4组,分别记为A组:磷酸肌酸钠对照组;B组:磷酸肌酸钠实验组;C组:生理盐水对照组;D组:生理盐水实验组。采用原子吸收分光光度法测定Ca2+质量分数;运用Ca2+-ATP酶试剂盒测定Ca2+-ATP酶活性;透射电镜观察咬肌组织超微结构的变化。结果 1)D组拔牙侧Ca2+质量分数较其非拔牙侧(P=0.007)、C组(P=0.009)、B组拔牙侧(P=0.01)均有明显升高;2)D组拔牙侧Ca2+-ATP酶活性较其非拔牙侧(P=0.001)、C组(P=0.003)、B组拔牙侧(P=0.001)均有明显降低;3)透射电镜下观察到B组拔牙侧咬肌组织超微结构与正常对照组相近,而D组拔牙侧咬肌组织超微结构与正常对照组相差较大,损伤表现拔牙侧重于非拔牙侧。结论外源性能量物质磷酸肌酸钠对偏侧咀嚼大鼠咬肌组织有一定的保护作用,有可能成为改善咀嚼肌损伤的一个新途径。
- 徐龙博王子娴祁冬林雪芬应王贵孙圣军陈彬汲平
- 关键词：偏侧咀嚼磷酸肌酸咬肌
- 偏侧咀嚼不同时期大鼠咬肌纤维类型变化的研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨大鼠偏侧咀嚼在不同时期引起咬肌纤维类型发生变化及咀嚼肌群发生功能紊乱的机制。方法建立大鼠偏侧咀嚼模型,随机分成实验组和对照组,实验组左侧拔除上颌磨牙,右侧不拔牙,对照组左侧上颌磨牙仅安放拔牙钳,但并不拔牙。三磷酸腺苷酶染色法观察建模后2、4、6周,实验组、对照组咬肌纤维类型的变化,并进行统计学分析。结果建模后2、4、6周,实验组Ⅰ型肌纤维比例均高于对照组(P<0.05)。建模后2周,实验组拔牙侧Ⅰ型肌纤维比例高于非拔牙侧(t=3.197,P=0.043);拔牙侧(t=-8.302,P<0.01)和非拔牙侧(t=-5.688,P<0.01)均高于对照组。建模后4周,实验组非拔牙侧Ⅰ型肌纤维比例较拔牙侧高(t=-5.780,P<0.01);非拔牙侧(t=-6.528,P<0.01)和拔牙侧(t=-4.313,P=0.004)均高于对照组。建模后6周,实验组非拔牙侧Ⅰ型肌纤维比例较拔牙侧高(t=-14.619,P<0.01);非拔牙侧较对照组高(t=-10.303,P<0.001);拔牙侧与对照组之间差异无统计学意义(t=-0.666,P=0.527)。结论偏侧咀嚼导致双侧咬肌纤维类型改变,主要表现为Ⅱ型纤维向Ⅰ型纤维转换,这可能导致了咀嚼肌群的功能紊乱。
- 丁婷婷王子娴刘钊林雪芬祁冬汲平
- 关键词：偏侧咀嚼咬肌肌纤维类型
- 偏侧咀嚼对大鼠咬肌组织Ca^(2+)质量分数、Ca^(2+)-ATP酶活性影响的研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究偏侧咀嚼后大鼠咬肌Ca2+质量分数、Ca2+-ATP酶活性以及咬肌超微结构的变化。方法 2009年9—10月于山东大学动物实验中心选取8周龄雌性Wistar大鼠10只,随机分为对照组和偏侧咀嚼组,每组各5只。偏侧咀嚼组大鼠拔除左侧上颌磨牙;对照组大鼠模拟拔牙操作,不拔除牙齿。4周后处死各组大鼠,切取浅层咬肌组织。采用火焰原子吸收分光光度法测定咬肌组织中Ca2+质量分数;Ca2+-ATP酶活性运用超微量Ca2+-ATP酶试剂盒测定;透射电镜观察咬肌组织超微结构的变化。结果偏侧咀嚼组大鼠拔牙侧Ca2+质量分数较非拔牙侧及对照组均有明显升高(P<0.05);偏侧咀嚼组大鼠拔牙侧Ca2+-ATP酶活性较非拔牙侧及对照组均有明显降低(P<0.01)。透射电镜下观察发现,偏侧咀嚼组大鼠咬肌组织的超微结构与对照组相差较大,损伤表现拔牙侧重于非拔牙侧。结论偏侧咀嚼后大鼠拔牙侧咬肌Ca2+质量分数升高、Ca2+-ATP酶活性降低以及咬肌超微结构出现病理性变化。
- 刘钊徐龙博丁婷婷祁冬林雪芬汲平
- 关键词：偏侧咀嚼咬肌CA2+CA2+-ATP酶
