河南省科技攻关计划(82102330029)
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 相关作者：李伟徐桂清姜玉钦郝二军渠桂荣更多>>
- 相关机构：河南师范大学河南天方药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 苯并咪唑炔丙基硫醚的绿色合成
- 2013年
- 报道了一种以2-巯基苯并咪唑和3-溴丙炔为原料,水作溶剂,氢氧化钠做碱,室温搅拌条件下合成苯并咪唑炔丙基硫醚的新方法.该方法具有反应条件温和、时间较短、后处理简单、产品纯度高、溶剂绿色环保等优点,收率高达93.1%.
- 郑文涛姜玉钦赵丽萍徐桂清李伟
- 离子液体中微波辅助水杨酸酯的合成被引量：3
- 2011年
- 在微波辐射功率为250W反应25min的条件下，水杨酸分别与甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇在离子液体作溶剂和催化剂下发生酯化反应，得到了水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、水杨酸丙酯、水杨酸异丙酯、水杨酸叔丁酯，收率85．95％，产物结构经1HNMR和元素分析进行了确认。
- 郝二军陈粤华姜玉钦徐桂清李伟渠桂荣
- 关键词：微波辐射水杨酸酯离子液体水杨酸
- 新型苯并咪唑-丹皮酚拼合物的合成与NMR研究
- 2012年
- 以2-巯基苯并咪唑及溴化丹皮酚为原料,通过Huisgen 1,3-环加成反应,合成了一种新型的含有三氮唑环的苯并咪唑类化合物,并应用DEPT,1 H-1 H COSY,HMQC,HMBC等2DNMR技术对目标化合物的1 H和13 CNMR数据进行了全归属和较详细的解析.
- 姜玉钦石鑫徐桂清李伟
- 关键词：NMR丹皮酚
- 多尼培南的新合成路线
- 2013年
- 目的:改进多尼培南的制备工艺。方法:以(L)-4-羟基脯氨酸为起始原料,用苄氧羰基氯(CbzCl)做侧链保护试剂,通过9步反应制得多尼培南。结果与结论:目标产物结构经1H-NMR、13C-NMR和LC-MS确证。改进后的制备工艺路线操作简便,成本低,适宜工业化生产。
- 姜玉钦马矜烁徐桂清吴斗灿王军强李伟
- 关键词：多尼培南中间体
- 微波辅助下离子液体中水杨酸酯的合成被引量：1
- 2012年
- 在微波辐射功率为250 W反应25 min的条件下,水杨酸分别与甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇在离子液体作溶剂和催化剂下顺利发生酯化反应,以85%～95%产率得到了水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、水杨酸丙酯、水杨酸异丙酯、水杨酸叔丁酯5种重要的有机合成中间体,该方法具有操作简单,催化剂可重复使用,反应时间短,对环境友好等优点。产物结构经1HNMR和元素分析确认。
- 郝二军徐桂清姜玉钦李伟渠桂荣
- 关键词：微波辐射水杨酸酯离子液体
- 高效液相色谱法测定人血浆中硫普罗宁的浓度
- 2011年
- 建立了以反相高效液相色谱法测定人血浆中硫普罗宁浓度的方法．采用Agilent C8（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈：水（用磷酸调pH至2．5）=8：92（v／v），为流动相，检测波长203nm，流速1．0mL·min^-1．硫普罗宁浓度在1．5-1600“g·mL。浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9998），提取回收率在74．26％-76．35％之间，方法回收率在101．95％-106．86之间，2．5、50和1000“g·mL^-1 3种浓度的日内、日问RSD分别为2．83％-3．75％、5．92％-6．85％均小于10％．本方法操作简便、快速、准确、重现性好，适用于硫普罗宁的药动学研究．
- 郝二军刘玉侠徐桂清李伟胡志国渠桂荣
- 关键词：硫普罗宁高效液相色谱血药浓度药动学
- 唑来膦酸的工业合成被引量：7
- 2009年
- 以咪唑为起始原料,和氯乙酸乙酯经N-烷基化、水解、成盐得2-(1-咪唑基)乙酸盐酸盐(4),4再与磷酸、三氯化磷反应,然后精制得唑来膦酸(1),总收率为30.4%.合成的目标化合1,其结构经核磁共振氢谱、红外光谱、质谱及元素分析确证.与文献相比,改进后的路线操作简便,易于工业化,制得的产品纯度高.
- 徐桂清李富志郝二军韩凌袁明贵李伟
- 关键词：唑来膦酸咪唑氯乙酸乙酯
