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河北省自然科学基金(C2010000459)

作品数:6 被引量:12H指数:3
相关作者:丛斌李淑瑾付丽红张晓静马春玲更多>>
相关机构:河北医科大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 5篇政治法律
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇物证
  • 4篇法医
  • 4篇法医物证
  • 4篇法医物证学
  • 3篇焦磷酸
  • 3篇测序
  • 2篇多态
  • 2篇焦磷酸测序
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇短串联重复
  • 1篇短串联重复序...
  • 1篇多态性
  • 1篇性别鉴定
  • 1篇序列基因座
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇遗传学调查

机构

  • 6篇河北医科大学

作者

  • 6篇李淑瑾
  • 6篇丛斌
  • 3篇张晓静
  • 3篇马春玲
  • 3篇付丽红
  • 3篇娄春光
  • 3篇冯婷
  • 1篇关亚卿
  • 1篇许淼

传媒

  • 4篇中国法医学杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国司法鉴定

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
九个非DNA联合索引系统短串联重复序列基因座在河北汉族群体的遗传学调查及在亲子鉴定中的应用被引量:5
2011年
目的调查9个非DNA联合索引系统(DNA combined index system,CODIS)的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座在河北汉族人群的等位基因分布,评估其在亲子鉴定中的应用价值。方法应用STRtyper 10G试剂盒调查147名河北汉族健康无关个体基因分型,计算群体遗传学参数;进行14例缺乏母亲的单亲鉴定及2例发生突变的三联体亲子鉴定。结果(1)9个STR基因座在147名河北汉族无关个体中共检出99种等位基因和336种基因型,基因分布符合Hardy-Weinberg平衡,累计个体识别率〉0.999999999,累计三联体非父排除率达到0.999974,累计二联体非父排除率达0.998759。(2)14例单亲鉴定案例及2例发生突变的三联体亲子鉴定案例,联合应用ID及STRtyper10G试剂盒,明显提高了认定父权的可能性。结论9个非cODISSTR基因座在中国河北汉族人群具有较高的遗传多态性,对于单亲鉴定、发生突变的案件、以及其它一些复杂的亲缘关系鉴定案件,可作为Identifiler^TM或PowerPlex-16^TM的有益的补充系统,具有较好的法医学应用价值。
关亚卿付丽红张晓静李淑瑾丛斌马春玲
关键词:亲子鉴定短串联重复序列
液相电喷雾离子质谱技术在法医DNA中的应用
2012年
生物质谱技术是近年来发展较为迅速的生物分析技术之一,在对大分子生物质量测定中,其以快速、准确、灵敏等优点受到研究者的青睐。其中,液相电喷雾离子电离质谱(LC-ESI-MS)在法医DNA分析中对STR以及SNP遗传标记的检测具有独特的应用价值和广阔的应用前景。本文对ESI-MS的现状和在法医DNA分析中的应用等方面进行了综述,分析了LC-ESI-MS技术在法医学DNA分析中的优缺点,以促进其在国内法医DNA分析中的应用与发展。
许淼李淑瑾丛斌马春玲
关键词:法医物证学DNA分析LC-ESI-MSSTRSSNPS
焦磷酸测序分析短片段牙釉质蛋白基因进行性别鉴定
2012年
目的采用焦磷酸测序技术分析短片段牙釉质蛋白基因进行性别鉴定并用于骨骼及腐败生物检材的检测。方法应用blast软件,确定牙釉质蛋白基因(Amel)上1段含有3个SNP位点及1个插入/缺失(indel)位点的序列作为待测靶序列,设计引物,扩增该段序列,应用焦磷酸测序技术分析扩增序列,进行性别鉴定。对方法进行准确性、灵敏度、种属特异性的测试,并用于对骨骼和高度降解DNA的检测。结果 PCR产物分别为44bp(Amel X)和45bp(Amel Y),女性测序结果为:G/G,T/T,…/…,C/C,男性测序结果为:G/T,T/A,…/C,C/A,分型图谱清晰。应用本文方法检测100份已知性别的DNA样本,结果均正确无误,方法最低DNA模板量为0.5ng,具有较好的人类种属特异性。用于高度降解DNA分析,较IdentifilerTM试剂盒具有更高的成功率且骨骼样本也得到清晰的分型结果。结论本文采用焦磷酸测序技术分析Amel的方法在法医学性别鉴定中有较好的应用价值。
冯婷李淑瑾丛斌娄春光付丽红张晓静马春玲
关键词:法医物证学性别鉴定
焦磷酸测序技术分析单核苷酸多态性在法医学中的应用被引量:3
2010年
单核苷酸多态性(SNP)是新一代的法医学遗传标记,有望成为法医实践中解决高度降解检材及特殊案件DNA鉴定的重要工具。近年来涌现出许多高通量的SNP分析方法,如引物延伸结合时间飞行质谱分析法、微测序法、SNP lex以及焦磷酸测序法等。本文重点对焦磷酸测序技术的原理、步骤及其在法医学中的应用进展进行简要的综述。
冯婷李淑瑾丛斌娄春光
关键词:法医物证学单核苷酸多态性
中国回族人群SNP rs445251和rs1523537遗传多态性
2011年
由于单核苷酸(single nucleotide polymorphisms,SNP)具有广泛存在于基因组中,突变率低及扩增产物长度可小于100bp等优点,是法医实践中亲子鉴定和个人识别的重要遗传标记,也适合于高度降解检材的检测。
冯婷李淑瑾丛斌娄春光
关键词:法医物证学中国回族遗传多态性焦磷酸测序
亲权鉴定若干问题综述被引量:4
2011年
对亲权鉴定中遗传标记的研究历史及现状进行了综述,并对国际法医遗传学会亲子鉴定委员会关于DNA生物计算的建议进行了解读。
李淑瑾张晓静付丽红丛斌
关键词:亲权鉴定生物统计法医遗传学
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