您的位置: 专家智库 > >

浙江省自然科学基金(Y2101185)

作品数:4 被引量:20H指数:3
相关作者:杨新军闫洪涛胥新芸林冲刘子巍更多>>
相关机构:温州医科大学温州市瓯海区疾病预防控制中心温州医学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇巨大儿
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇胎盘
  • 2篇甲基化
  • 2篇DNA甲基化
  • 1篇队列研究
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇影响因素
  • 1篇生长发育
  • 1篇胎儿
  • 1篇脐带
  • 1篇脐带血
  • 1篇巨大胎儿
  • 1篇回顾性队列
  • 1篇回顾性队列研...
  • 1篇发育状况

机构

  • 3篇温州医科大学
  • 1篇温州医学院
  • 1篇温州市瓯海区...

作者

  • 4篇杨新军
  • 3篇闫洪涛
  • 2篇刘子巍
  • 2篇林冲
  • 2篇胥新芸
  • 2篇王玉环
  • 1篇倪建晓
  • 1篇陈志坚
  • 1篇李一美
  • 1篇王耀成
  • 1篇王晨晨
  • 1篇徐小茜
  • 1篇孙昊

传媒

  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇温州医科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胎盘FAT/CD36表达与巨大儿发生的相关性被引量:4
2017年
目的:探讨胎盘组织中脂肪酸转位酶(FAT/CD36)表达与巨大儿发生的关系。方法:选择2014年6月至2016年6月在温州医科大学附属第二医院育英儿童医院正常妊娠并足月分娩的89例产妇和新生儿为研究对象,其中44例为巨大儿,45例为正常儿。采用自制调查表收集产妇和新生儿的基本信息,并收集胎盘样品。采用实时荧光定量PCR(q PCR)技术及Western blot法检测巨大儿与正常儿胎盘组织中FAT/CD36基因和蛋白的表达水平,采用多因素logistic回归进行巨大儿发生的影响因素分析。结果:q PCR和Western blot结果显示,巨大儿组FAT/CD36表达水平高于正常儿(P<0.05)。多因素logistic回归分析表明,胎盘FAT/CD36基因m RNA高表达为巨大儿发生的危险因素,且与孕周、孕期体质量增加、新生儿性别共同影响巨大儿的发生。结论:FAT/CD36在胎盘组织中表达上调可能是导致巨大儿发生的机制之一。
王晨晨李一美孙昊蔡倩莹徐小茜王耀成王玉环闫洪涛杨新军
关键词:巨大胎儿胎盘
脐带血IGF-1浓度和DNA甲基化与巨大儿发生的相关性被引量:2
2014年
为探究脐带血中胰岛素样生长因子Ⅰ(insulin-like growth factor 1,IGF-1)的浓度和基因甲基化变化与巨大儿发生的关系,选择152名正常妊娠足月分娩的产妇和新生儿为对象,其中68名巨大儿,84名正常出生体重儿.收集产妇及新生儿的基本信息和脐带血样品.采用双抗体夹心ABCELISA法测定脐带血IGF-1蛋白浓度,基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析技术(MALDITOF)测定脐带血IGF-1基因启动子区CpG位点的甲基化水平.结果显示,脐带血IGF-1启动子区CpG位点均呈低甲基化状态.以所有研究对象出生体重的上四分位数(4 260 g)为拐点,出生体重<4 260g组的脐带血IGF-1浓度显著高于出生体重≥4 260 g组(P=0.015),且与出生体重呈正相关关系(r=0.242,P=0.011).表明在出生体重<4 260 g范围内,脐带血IGF-1浓度的增加贡献于出生体重的增长.但当胎儿过大时,存在负反馈调节机制,使脐带血IGF-1浓度降低,以限制胎儿过度增长.这些结果提示,脐带血IGF-1浓度与出生体重呈双向性关联,两者均与处于低甲基化状态的脐带血IGF-1的甲基化程度无关.
张积太刘子巍林冲吴克乐胥新芸王玉环闫洪涛杨新军
关键词:巨大儿出生体重脐带血胰岛素样生长因子IDNA甲基化
胎盘胰岛素样生长因子1的表达与DNA甲基化及巨大儿的相关性研究被引量:7
2015年
目的探讨胎盘胰岛索样生长因子1(insulinlikegrowthfactor1,IGF-1)基因表达和甲基化变化与巨大儿发生的关系。方法选择2011年4月至2012年3月在温州医科大学附属育英儿童医院正常妊娠并足月分娩的129名产妇和新生儿为研究对象,其中59例为巨大儿、70名为正常体重儿。调查产妇和新生儿的基本信息。并收集胎盘样品。实时荧光定量PCR检测胎盘IGF-1 mRNA的表达量,MassARRAY系统测定胎盘IGF-1基因启动子区CpG位点的甲基化水平。结果与正常体重儿比较,巨大儿胎盘IGF-1表达量和胎盘IGF-1甲基化水平的差异无统计学意义(P值分别为0.967、0.925)。胎盘mRNA表达量和IGF-1甲基化水平亦无统计学意义的相关性(r=0.128,P=0.295)。巨大儿与正常体重儿胎盘启动子区的CpG位点均呈低甲基化状态。以所有出生体重的上四分位数间距(4260g)为拐点,出生体重〈4260g组的mRNA表达量显著高于≥4260g组(r=2.806,P=0.005),且与出生体重呈正相关关系(r=0.264,P=0.022)。表明在出生体重〈4260g范围内,IGF-1表达量的增加贡献于出生体重的增长。但当胎儿过大时,存在负反馈调节作用,使表达量降低,以限制胎儿过度增大。结论胎盘IGF-1的表达量与出生体重呈双向性关联,其表达量的高低均与处于低甲基化状态的胎盘IGF-1的甲基化程度无关。
张积太吴克乐胥新芸刘子巍林冲王玉环闫洪涛杨新军
关键词:巨大儿胎盘IGF-1基因DNA甲基化
巨大儿早期生长发育状况及其影响因素分析被引量:8
2013年
目的探讨巨大儿的生长发育状况及其影响因素。方法采用回顾性队列研究方法,对纳入儿童保健管理系统的婴幼儿进行调查,比较生长发育状况,并分析巨大儿的影响因素。结果共调查巨大儿62人,正常出生体重儿661人。体重、身长、头围和BMI均值在0~36个月均为巨大儿>正常出生体重儿。巨大儿在18个月内超重发生率高于正常出生体重儿,OR值为5.49(95%CI:2.09~14.42);而肥胖发生率在生后6个月内明显高于后者(OR=3.03,95%CI:1.36~6.76),其后超重和肥胖发生率在两组间无明显差别。多因素Logistic回归分析显示,男性婴儿和孕周>40周是巨大儿发生的危险因素。结论巨大儿肥胖、超重发生率分别在6个月、18个月前明显高于正常出生体重儿,提示2岁前可能是控制儿童肥胖的关键时期。
倪建晓朱映霞陈志坚杨新军
关键词:巨大儿生长发育影响因素回顾性队列研究
共1页<1>
聚类工具0