国家高技术研究发展计划(2001AA2130701-4)
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：长春理工大学军事医学科学院解放军军需大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 口蹄疫病毒O型Cathay毒株的分离鉴定被引量：4
- 2008年
- [目的]研究FMD疑似组织病料,为口蹄疫相关研究工作提供试验参考。[方法]应用细胞培养、电镜观察、反向间接血凝试验、RT-PCR及测序技术对FMD疑似组织病料进行分离鉴定,确定其血清型及基因型。[结果]结果显示,分离鉴定的FMD疑似组织病料为O型Cathay口蹄疫病毒株。[结论]为口蹄疫的诊断、防治、流行病学调查及疫苗的研究使用奠定了基础。
- 葛淑敏金宁一尹革芬
- 关键词：口蹄疫病毒CATHAY
- 口蹄疫病毒(FMDV)O型与Asia1型联合RT-PCR检测方法的建立被引量：2
- 2008年
- [目的]建立针对O型与Asial型FMDV的二联RT-PCR检测方法。[方法]在大量比较国内外口蹄疫病毒(FMDV)流行毒株序列的基础上自行设计了检测O型与Asia1型FMDV二联PCR引物。[结果]本试验确定了单项RT-PCR反应条件范围,在此基础上建立、优化了二联RT-PCR反应体系和反应条件,建立了有效、特异、敏感的检测O型FMDV与Asia1型FMDV的二联RT-PCR方法。[结论]本试验为口蹄疫的诊断、防制、流行病学调查及疫苗的使用奠定了基础。
- 葛淑敏金宁一尹革芬
- 关键词：口蹄疫病毒RT-PCR
- 6株O型口蹄疫病毒结构蛋白vp1基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2004年
- 提取6株O型口蹄疫病毒(FMDV)(T1-T6)的RNA,用一对通用引物经RT-PCR方法将6株FMDVVP1基因片段扩增出来。克隆测序,核苷酸序列分析表明,T1-T6六株vp1基因的核苷酸序列同源性在95%～99.8%之间,氨基酸序列同源性在94.8%～100%之间。T1-T6六株病毒vp1基因的核苷酸序列与已经发表的O/HKN/14/82、O/TAW/81/97、O/PHI/7/96、O/HKN/1/99和O/HKN/16/96的同源性较高,核苷酸序列同源性在86.1%～95.8%之间;发现6株毒株的主要中和抗原表位140-160、200-213位的氨基酸序列完全相同,推测它们有相近的中和抗体表位和抗原性。故推断本试验中的6株FMDV株属于同一基因型,即FMDVO型中国拓朴型(Cathaytopotype)。
- 葛淑敏金宁一尹革芬郑敏王振国马鸣潇
- 关键词：口蹄疫病毒克隆
- 口蹄疫病毒(FMDV)多重RT-PCR检测方法的建立被引量：1
- 2008年
- 在大量比较国内外口蹄疫病毒(FMDV)流行毒株序列的基础上自行设计了检测FMDV通用型引物及FMDVAsiaI型、O型口蹄疫病毒不同基因型即:中国型(Cathay)与泛亚株(PanAsia)的多重PCR引物。本试验确定了单项RT-PCR反应条件范围,在此基础上建立、优化了多重RT-PCR反应体系和反应条件,并进行了相关病毒检测试验。结果表明,本试验建立了有效、特异、敏感的检测FMDVAsiaI型及O型FMDV不同基因型中国型与泛亚株的多重RT-PCR检测方法,为口蹄疫的诊断防制、流行病学调查及疫苗的使用奠定了基础。
- 葛淑敏金宁一尹革芬郑敏
- 关键词：口蹄疫病毒ASIART-PCR
