上海市科委中药现代化专项基金(04DZ19808)
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
- 相关作者：吴迎春辛海量凌昌全张亚妮徐燕丰更多>>
- 相关机构：第二军医大学吉林农业大学上海中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市科委中药现代化专项基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 对萼猕猴桃根与茎的比较研究被引量：5
- 2008年
- 目的:对对萼猕猴桃的根与茎进行比较研究,为扩大对萼猕猴桃的用药部位提供实验依据。方法:对其根与茎从性状、理化性质、有效成分含量、药理作用方面进行比较研究。结果:两者都呈生物碱、皂苷阳性反应;紫外-可见吸收光谱都存在280nm吸收峰;水浸出物得率分别为5.35%、5.68%;dihydrodehydrodiconiferyl alcohol含量分别为0.00501%、0.00641%;对HL60肿瘤细胞株的IC50分别为62.39mg和75.51mg,对K562白血病细胞株的IC50分别为70.47mg和77.46mg,对小鼠皮下移植H22肿瘤的抑制率分别为50.09%和44.52%;两者的自由基清除能力和还原作用相近;两者都不具有镇痛作用。结论:两者除性状差异显著外,在理化性质、有效成分含量、药理作用方面,茎与根的总体情况相近,茎代替根入药具有较高的可行性。
- 辛海量吴迎春徐燕丰张亚妮凌昌全
- 关键词：药理作用
- 对萼猕猴桃叶中黄酮类成分的含量分析被引量：3
- 2010年
- 目的:分析对萼猕猴桃叶中总黄酮以及黄酮类成分山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(ry-1)、对萼猕猴桃苷E(ry-2)、对萼猕猴桃苷F(ry-3)的含量,为对萼猕猴桃叶品质评价和质量控制提供依据。方法:采用芦丁比色法对对萼猕猴桃叶中总黄酮进行含量分析;建立HPLC法对对萼猕猴桃叶中黄酮类成分ry-1、ry-2、ry-3进行含量分析。色谱柱:Shim-packCLC-ODS色谱柱(4.6mm×25mm,5μm);保护柱:DIKMAEasy-GuardC18(10mm×4.6mm),流动相:乙腈-0.5%醋酸水溶液梯度洗脱;柱温:26℃;检测波长:360nm;流速:1.00mL/min。结果:总黄酮的回归方程为A=8.26×10-2+1.90×10-3,r=0.9995,线性范围:0.01～0.09mg/mL;ry-1回归方程为A=6.84×10-5C+6.53×10-2,r=0.9999,线性范围:0.792～23.760μg/mL;ry-2回归方程为A=8.58×10-5C+0.124,r=0.9999,线性范围:2.570～77.100μg/mL;ry-3回归方程为A=7.89×10-5C+9.54×10-2,r=0.9999,线性范围:2.168～65.040μg/mL。结论:该方法前处理简便,分析准确、快速,可以作为对萼猕猴桃叶中总黄酮以及ry-1、ry-2、ry-3的定量分析方法,也为对萼猕猴桃叶的质量控制和品质评价提供了重要的依据。
- 吴迎春辛海量盛佳钰张亚妮凌昌全
- 关键词：黄酮HPLC
- 对萼猕猴桃叶的高效液相色谱指纹图谱研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立对萼猕猴桃叶的HPLC指纹图谱,对其所含的化学成分进行综合评价,为其科学评价及有效控制其质量提供参考。方法采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6 mm×25 mm,5μm),保护柱:DIKMA EasyGuard C18(10 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%醋酸水溶液梯度洗脱;柱温:26℃;检测波长:360 nm;流速:1.0 ml/min。数据采用"中药指纹图谱相似度计算软件"进行处理。结果 13批对萼猕猴桃叶的色谱指纹图谱有20个共有峰,总体相似度良好。结论对萼猕猴桃叶指纹图谱专属性及特征性强,可结合含量测定用于其全面质量控制。
- 辛海量吴迎春苏永华凌昌全
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- 猫人参化学成分的气相色谱-质谱联用分析被引量：6
- 2009年
- 目的研究中药猫人参的低极性化学成分。方法GC-MS的色谱条件:柱温,从60℃开始,保持2min,以20℃/min的速度升到300℃,并保持5min;气化温度为250℃;载气为高纯度氦气,流量1.0ml/min。质谱条件:EI离子源,电子能量70 eV,离子源温度200℃。结果经毛细管色谱分析,共分离出41个峰,并确认其中31种成分,应用色谱峰面积归一法分析各成分的相对含量,结果含量较高的成分有22,23-二溴豆甾醇乙酯(15.20%)、三环[4.1.1.0(2,5)]辛烷(8.58%)、正十六烷酸(6.10%)等。结论猫人参低极性组分复杂,其药理作用有待于深入研究。
- 辛海量徐燕丰吴迎春张亚妮凌昌全
- 关键词：猫人参化学成分气相色谱-质谱联用分析
