博士科研启动基金(2004010)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：王晓光王洪振翟雷赵宇王红卫更多>>
- 相关机构：长春师范学院吉林师范大学东北师范大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学自动化与计算机技术更多>>
- 基于预定义模式的Web网页结构化数据抽取被引量：1
- 2008年
- 设计了一种基于预定义模式W eb网页结构化数据抽取包装器软件.该软件利用最新W eb技术、信息处理技术、人工智能技术对W eb网页结构化信息解析,从非结构化的、不包括任何语义的HTML文档中抽取结构化语义数据.选取了几个出版社的新书发布W eb页面进行了数据抽取验证和抽取结果分析.结果表明该软件可实现W eb网页新书发布信息集成,并提供新书检索服务.
- 王红卫马红张素智赵宇
- 关键词：包装器数据抽取
- 蛋白激酶A锚定蛋白95的生物学功能
- 2008年
- 蛋白激酶A锚定蛋白95(AKAP95),具有在细胞核内锚定蛋白激酶A(PAK)的作用。最近的研究结果发现AKAP95参与细胞内许多重要的生命过程,如参与细胞分裂染色体集缩的建立和集缩状态的保持,参与基因表达调控、DNA复制以及维持mRNA的稳定,参与胚胎发育,参与细胞凋亡以及参与细胞周期调控等。简要介绍了PKA和蛋白激酶A锚定蛋白(AKAPs),并综述了AKAP95的结构、细胞周期分布以及新近发现的AKAP95的重要生物学功能。
- 王洪振王晓光
- 关键词：蛋白激酶A
- 真核表达载体pcDNA3.1(-)+KG的构建及在HeLa细胞中的表达被引量：3
- 2010年
- 为了将绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)引入细胞核内,采用两轮PCR方法从原先克隆在pcD-NA3.1(-)+GFP载体中将GFP编码序列扩增出来并引入Kozak序列和核定位信号,使用常规酶切和连接方法将其重组至pUCm-T克隆载体中,再将目的片段重组至pcDNA3.1(-)中,对阳性克隆进行酶切、PCR和测序鉴定后,构建了带有Kozak序列和核定位信号的绿色荧光蛋白(GFP)真核表达载体pcDNA3.1(-)+KG。真核表达载体pcDNA3.1(-)+KG被转染试剂Su-perfect转染至HeLa细胞中,绿色荧光蛋白基因在HeLa细胞中得到表达而且在细胞核中观察到绿色荧光。该研究以绿色荧光蛋白为标记初步建立了活体观察真核细胞核动态变化的研究体系。
- 王洪振王晓光翟雷
- 关键词：KOZAK序列核定位信号真核表达载体
