河南省教育厅科学技术研究重点项目(13A330735)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：杨阳程学敏崔留欣黄辉巴月更多>>
- 相关机构：郑州大学郑州大学第三附属医院河南大学更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 氟对原代培养大鼠睾丸支持细胞氧化应激和凋亡的影响被引量：4
- 2013年
- 目的研究氟化钠对大鼠睾丸支持细胞氧化应激和凋亡水平的影响。方法采用原代细胞培养方法,将大鼠睾丸支持细胞暴露于0、6、12和24μg/ml的氟化钠中,24 h后检测支持细胞内活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性,线粒体膜电位及凋亡率水平。结果氟可降低睾丸支持细胞活力(P<0.01);与对照组相比,各氟化钠处理组的ROS水平均显著上升(P<0.01),12和24μg/ml氟化钠组的MDA含量显著上升(P<0.01)。同时,各氟化钠处理组的SOD活性均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。随着氟化钠剂量的增高,各氟化钠处理组的线粒体膜电位均显著下降,细胞早期凋亡率均显著升高(P<0.01)。结论氟可致睾丸支持细胞氧化应激水平及凋亡率升高。
- 杨阳黄辉袁伟冯得敏王志谨程学敏巴月崔留欣
- 关键词：氟化钠睾丸支持细胞氧化应激凋亡
- N-乙酰半胱氨酸对氟诱导雄性大鼠海马细胞凋亡及ATF-6蛋白表达的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对氟诱导雄性大鼠海马细胞凋亡及ATF-6蛋白表达的影响。方法:选用4~5周龄雄性健康SD大鼠48只,随机分为对照组、Na F组、Na F+NAC组和NAC组,每组12只,灌胃染毒7周后处死动物,进行海马体质量和海马组织氟含量的测定,采用TUNEL法检测大鼠海马细胞凋亡情况,采用免疫组化法检测大鼠海马组织中ATF-6蛋白的表达情况。结果:Na F可减少海马体质量;NAC可增加海马体质量(P<0.001)。Na F可升高海马组织氟含量、海马细胞凋亡指数和ATF-6蛋白相对表达量(P<0.001);NAC可降低海马组织氟含量、海马细胞凋亡指数和ATF-6蛋白相对表达量(P<0.001)。Na F和NAC对海马体质量、海马组织氟含量、海马细胞凋亡指数和海马组织中ATF-6蛋白相对表达量的交互作用差异有统计学意义(P<0.001)。结论:NAC能够保护海马细胞避免Na F引起的凋亡,也能拮抗Na F诱导的ATF-6蛋白表达上调。
- 刘晓蕙刘文一李博裴兰英王瑾瑾闫国立
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸氟化钠海马细胞凋亡
- N-乙酰半胱氨酸对氟诱导睾丸支持细胞内质网应激的作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨N-乙酰半胱氨酸对氟化钠(NaF)介导睾丸支持细胞内质网应激的抑制作用。方法将原代培养大鼠睾丸支持细胞进行分组:0μg/ml NaF(对照组)、6μg/ml NaF组、12μg/ml NaF组、24μg/ml NaF组、N-乙酰半胱氨酸(2 mmol/L NAC)组、6μg/ml NaF+2 mmol/L NAC组、12μg/ml NaF+2 mmol/L NAC组和24μg/ml NaF+2 mmol/L NAC组,各组以相应药物孵育24 h。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定各组细胞生长活性;荧光探针法分析各组细胞内活性氧(ROS)水平;免疫印迹法(Western blot)检测内质网应激相关蛋白GRP78、PERK和CHOP的表达。结果 2 mmol/L NAC有效提高了细胞存活率(P<0.01);NAC明显抑制了NaF介导的细胞内ROS水平的升高,与NaF组相比,各NAC组的ROS水平均显著降低(P<0.01);NaF诱导内质网应激相关蛋白GRP78、PERK和CHOP表达明显上调,经2mmol/L NAC处理后,其有效拮抗了GRP78、PERK和CHOP蛋白表达的上调(P<0.01)。结论 ROS激活了内质网应激相关信号通路,而NAC通过减少ROS的产生,拮抗了NaF介导的睾丸支持细胞内质网应激。
- 杨阳黄辉冯得敏刘文一程学敏巴月崔留欣
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸氟化钠睾丸支持细胞内质网应激ROS
