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浙江省自然科学基金(298068)

作品数:13 被引量:57H指数:3
相关作者:龚钰秋张金超郑小明崔景荣杨梦苏更多>>
相关机构:浙江大学北京大学香港城市大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 12篇活性
  • 11篇配合物
  • 11篇肿瘤
  • 11篇肿瘤活性
  • 11篇瘤活性
  • 11篇抗肿瘤
  • 11篇抗肿瘤活性
  • 9篇
  • 6篇周期
  • 6篇细胞
  • 6篇细胞周期
  • 6篇混配配合物
  • 4篇酸根
  • 3篇羧酸
  • 3篇羧酸根
  • 3篇癌细胞
  • 3篇
  • 3篇铂(II)
  • 2篇双核
  • 1篇射线

机构

  • 14篇浙江大学
  • 10篇北京大学
  • 7篇香港城市大学
  • 4篇河北大学
  • 2篇保定中法供水...
  • 1篇杭州医学高等...

作者

  • 14篇龚钰秋
  • 13篇张金超
  • 12篇郑小明
  • 10篇崔景荣
  • 6篇杨梦苏
  • 2篇王瑞卿
  • 2篇李文献
  • 2篇杨梦甦
  • 2篇吴军
  • 2篇张祥
  • 1篇陈林深
  • 1篇唐婷

传媒

  • 8篇浙江大学学报...
  • 3篇无机化学学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双核铂(Ⅱ)配合物[{Pt(H_2O)_2I}-μOOC-COO-{Pt(H_2O)_2I}]对人体癌细胞的作用
2006年
采用MTT和SRB法研究了双核铂(Ⅱ)配合物[{Pt(H2O)2I}-μOOC-COO-{Pt(H2O)2I}](BPI)对人体癌细胞的增殖抑制作用,又通过流式细胞法、Giemsa染色法、等离子体质谱法研究了它的抗癌机制.实验结果表明:在10μmol.L-1浓度下,该配合物对HL-60,BGC-823,Bel-7402,KB,Hela,HCT-8,MCF-7和EJ 8种肿瘤细胞都表现出有较高的活性,对HL-60、BGC-823和Bel-7402 3种肿瘤细胞的抑制率都在70%以上,它能阻止HL-60细胞G2+M→G1期的进行;对HL-60细胞的凋亡诱导作用不明显;在相同浓度情况下其与HL-60细胞的DNA键合量大于顺铂.
张金超张祥龚钰秋郑小明崔景荣杨梦苏
关键词:细胞周期
混胺(NH_3/CH_3NH_2)草酸根合铂(Ⅱ)混配配合物对人体癌细胞的作用及机制
2006年
采用MTT和SRB法研究了混胺(NH3/CH3NH2)草酸根合铂(Ⅱ)混配配合物(MAOX)对人体癌细胞的增殖抑制作用,又通过流式细胞法、Giemsa染色法、等离子体质谱法研究了它的抗癌机制.实验结果表明:在10μmol.L-1浓度下,该配合物对HL-60和EJ两种细胞有较高的活性,其抑制率分别为51.35%和45.86%;它能阻止HL-60细胞G2+M→G1期的进行,造成G2+M期细胞的堆积;对HL-60细胞的凋亡诱导作用不明显;在相同浓度情况下其与HL-60细胞的DNA键合量大于顺铂.
张金超张祥龚钰秋郑小明崔景荣
关键词:细胞周期
碘桥双核铂配合物的合成及其抗肿瘤活性被引量:7
2006年
合成了一种碘桥双核铂配合物二(μ-碘)·af-二碘·二(环己胺)合二铂(Ⅱ)(BPA),用元素分析、摩尔电导、差热热重分析、红外光谱、紫外光谱和1H核磁共振谱对配合物进行了表征.体外抗肿瘤活性研究表明,其对人膀胱癌细胞EJ,人结肠癌细胞HCT-8,人胃癌细胞BGC-823,人急性早幼粒白血病细胞HL-60和人乳腺癌细胞MCF-7五种肿瘤细胞的活性明显好于顺铂;浓度为1.00和2.00μmol/L的该配合物可以阻止HL-60细胞周期G1→S的进行;相同条件下,其与HL-60细胞的DNA键合量明显高于顺铂;急性毒性实验表明,腹腔注射BPA的半数致死量LD50为815.3mg/kg;体内药效学研究表明,腹腔注射BPA,12mg/kg的BPA明显抑制人卵巢癌A2780及人结肠癌HCT-116裸鼠异体移植性肿瘤的生长,而且作用强度与阳性对照药4mg/kg的顺铂相近;20mg/kg的BPA可在一定程度上对人肺腺癌A549裸鼠异体移植性肿瘤的生长有一定的抑制作用,但统计学上无显著差异.
张金超龚钰秋郑小明崔景荣杨梦甦
关键词:细胞周期抗肿瘤
几个新的席夫碱合铜配合物的合成及性质研究被引量:41
2001年
In the recent years, there are many studies on the synthesis and activity of functional complexes. On the basis of preceding work, we have synthesized eight mixed ligand complexes of Cu? with Schiff base derived from β diketone, salicylaldehyde and some aminoacid. Lignads of N,N′ (benzoyl acetonyl) phenylene diamine, N,N′ (diacetonyl) phenylene diamine, salicylaldehyde semicarbazone, benzoyl acetone semicarbazone, sodium salicylaldehyde histidine, potassium salicylaldehyde tyrosine, potassium benzoyl acetonyl histidine and potassium diacetonyl tyrosine are used respectively. Those have been characterized by elemental analyses, molar conductances, infrared spectra, UV spectra and TG DTA analysis. A study preliminarily on the structures and characters for these compounds have been carried out in this article, and their bioactivity of restraining function to escherichia coli has also been discussed. According to all the data, the formulas of [Cu(C16H14N2)Cl2],[Cu(C11H12N2)Cl2],[Cu(C8H9O2N3)Cl2],[Cu(C12H16O2N6)]Cl2,[Cu(C13H11O3N3)(H2O)]· 3H2O,[Cu(C16H13O4N)(H2O)]· 2H2O,[Cu(C20H23O7N3)], [Cu(C15H21O7N3)] are estimated.
唐婷龚钰秋
关键词:铜配合物席夫碱生物活性抗菌活性
二水一碘羧酸根合铂(II)混配配合物的合成及其抗肿瘤活性被引量:1
2004年
首次合成四种二水一碘羧酸根合铂类配合物[Pt(II)(H2O)2I(OCOR)](I~IV)(R=—C6H4NO2,—C6H4NH2,—CH2Cl,—CHCl2).用元素分析、摩尔电导、差热热重分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱对其进行了表征.体外抗肿瘤活性表明,四种配合物对所试的肿瘤细胞表现出较低的活性,只有在10μM浓度下配合物才仅对某些肿瘤细胞有一定的增殖抑制作用.
张金超龚钰秋郑小明杨梦苏崔景荣
关键词:抗肿瘤活性
二水羧酸根合铂(II)混配配合物的合成及其抗肿瘤活性被引量:1
2005年
首次合成两种二水羧酸根合铂类配合物[Pt(II) (H2 O) 2 (OOC—CH2 NH2 ) 2 ](1)和[Pt(II) (H2 O) 2 (OOC—CH=CHCOO) ](2 ) .用元素分析、摩尔电导、差热热重分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱对其进行了表征.体外抗肿瘤活性表明,两种配合物对所试的肿瘤细胞表现出较低的活性,在10 μM浓度下配合物对人膀胱癌细胞EJ的增殖抑制率分别为2 5 .77%和2 8.2 7% .
张金超龚钰秋郑小明崔景荣杨梦苏
关键词:抗肿瘤活性
新型双核铂(Ⅱ)类配合物的合成、表征及其抗肿瘤活性被引量:2
2002年
合成3个新的双核铂( )类配合物,用元素分析、红外和紫外光谱、氢核磁共振谱及摩尔电导和热谱等方法对其进行了性质表征,并对它们进行了抗肿瘤活性的初步研究.
张金超李文献龚钰秋郑小明崔景荣王瑞卿吴军
关键词:抗肿瘤活性
混胺丙二酸合铂(Ⅱ)混配配合物的合成、表征、X射线指标化及抗肿瘤活性的初步研究被引量:1
2000年
在制得三个前体配合物 cis-Pt(CH3NH2 ) 2 I2 、[Pt(CH3NH2 ) I2 ]2 和 cis-Pt(NH3) (CH3NH2 ) I2 的基础上 ,成功地获得一种新的混胺丙二酸合铂 ( )类配合物 (NH3) (CH3NH2 ) Pt[(O2 C) 2 CH2 ]· 0 .5 H2 O。用元素分析、红外光谱、紫外光谱、氢核磁共振谱及摩尔电导等方法对其进行了性质表征 ,通过 Dicvol91指标化程序对配合物的 X射线粉末图进行了指标化 ,确定该晶本属单斜晶系 ,晶胞参数 :a=8.744 0 ,b=1 1 .5 90 2 ,c=4.40 96 ,β=96.2 3 3°,z=2。同时采用 MTT法测定了配合物对人的三种白血病细胞 HL-60、K5 62和 U93 7的抗癌活性。
张金超龚钰秋郑小明陈林深吕光烈
关键词:配合物抗肿瘤活性
新型铂(Ⅱ)类配合物对人体癌细胞的作用及机制
2007年
采用MTT和SRB法研究了新型铂(Ⅱ)类配合物[Pt(Ⅱ)(NH3)(H2O)(C6H5-COO)2](ZMC)对人体癌细胞的增殖抑制作用,又通过流式细胞法,Giemsa染色法、等离子体质谱法研究了它的抗癌机制.实验结果表明:配合物ZMC对HL-60、BGC-823以及EJ三种肿瘤细胞都表现出一定的活性,其对HL-60细胞的增殖抑制作用强度与顺铂相当,而对其它两种肿瘤细胞的增殖抑制作用强度略小于顺铂;阻止HL-60细胞G2+M→G1期的进行;在相同浓度情况下其与HL-60细胞的DNA的键合量大于顺铂.
张金超龚钰秋郑小明崔景荣杨梦苏
关键词:铂配合物抗肿瘤活性细胞周期
新型双核铂类配合物的合成及其抗肿瘤活性被引量:3
2003年
合成 3种双核铂类配合物 [{Pt(H2 O) 2 I}μ— OOC— (CH2 — ) n COO— {Pt(H2 O) 2 I}](1~ 3 ) (n=0 ,1,2 ) .用元素分析、摩尔电导、差热热重分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振氢谱等方法对其进行了表征 .体外抗肿瘤活性表明 ,配合物 1和 3对多种人的肿瘤细胞有较高的活性 ,配合物
张金超李文献龚钰秋郑小明崔景荣吴军王瑞卿
关键词:抗肿瘤活性化学结构
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