国家自然科学基金(81172706)
- 作品数：4 被引量：28H指数：2
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- miR-34a在辐射损伤效应中的作用
- 2013年
- miR-34a位于染色体1p36.23区,作用于多种靶基因。miR-34a的异常表达可诱发细胞凋亡、周期阻滞和细胞分化,也可降低肿瘤细胞的转移,被认为是一种肿瘤抑制因子。抑癌基因p53可以激活miR-34a,miR-34a也可反馈调节p53表达。电离辐射诱导的miR-34a异常表达在DNA损伤修复、细胞凋亡、细胞周期调节和细胞辐射敏感性中发挥重要作用。本文综述电离辐射诱导miR-34a的产生及其参与的生物学反应和调控机制。
- 李磊陈秋崔凤梅涂彧
- 关键词：MIR-34A电离辐射细胞凋亡细胞周期调节
- 微小RNA-101靶向果蝇zeste基因增强子同源物2基因对人前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响
- 2014年
- 目的 观察微小RNA-101（miR-101）通过靶向抑制果蝇zeste基因增强子同源物2（EZH2）基因对人前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响.方法 应用miR-101模拟物转染PC-3细胞;实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）和Western blot法检测转染后miR-101和EZH2的表达;噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞增殖、流式细胞仪检测细胞周期;膜联蛋白V（Annexin V）/碘化丙锭（PI）双染色法测量细胞凋亡率;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell侵袭实验检测细胞侵袭力.结果 miR-101在PC-3细胞中的表达明显低于RWPE-1细胞,EZH2 mRNA和蛋白在PC-3细胞中的表达显著高于RWPE-1细胞,miR-101的表达量与EZH2表达量呈负相关（P＜0.05）.miR-101模拟物转染PC-3细胞后,细胞中的miR-101表达上调（P＜0.05）,而EZH2 mRNA和蛋白表达水平也明显降低（P＜0.05）.MTT法显示：转染后48、72、96 h miR-101模拟物转染组细胞增殖明显低于两个对照组（P＜0.05）;流式细胞仪测定结果显示：转染后48 h,miR-101组发生了G0/G1期阻滞（P＜0.05）;细胞凋亡率检测结果显示：空白对照组、阴性对照组及miR-101模拟物转染组PC-3细胞凋亡率分别为（2.53±0.36）％、（2.71±0.42）％、（9.84±0.83）％,转染组凋亡率明显高于两个对照组（P＜0.01）.划痕实验显示：miR-101模拟物转染组细胞迁移能力明显低于两个对照组（P＜0.01）.Transwell侵袭实验结果显示：miR-101组穿过Matrigel凝胶的细胞数显著少于两个对照组（P＜0.01）.结论 miR-101负向调控EZH2基因,上调miR-101可抑制PC-3细胞中EZH2的表达,具有显著的肿瘤抑制效应.
- 丁翔崔凤梅徐松涛陆兵王臻帆侯建全严春寅
- 关键词：前列腺癌
- 3.0T MR动态增强成像在前列腺癌诊断中的应用研究被引量：18
- 2017年
- 目的 3.0T MR动态增强成像(MR DCE-MRI)在前列腺癌诊断中的应用研究。方法回顾性分析我院2013年5月至2015年5月经穿刺活检病理证实的80例前列腺疾病患者的临床资料,其中前列腺癌50例,前列腺增生30例,均行DCE-MRI与3.0T MR扩散加权成像(DWI)检查,采用DCE-MRI诊断前列腺癌与前列腺增生,并分析两者的平均达峰时间(Tmax)、最大增强斜率(MSI)及信号增强率(SER)。比较DCE-MRI与DWI对前列腺癌诊断的敏感度、特异度及准确度。结果 50例前列腺癌患者中,32例为前列腺癌,18例为中央区癌。前列腺癌Tmax为(69068.34±18005)ms、MSI为(216.02±43.24)、SER为(1 2 2.0 5±1 7.3 4)。前列腺增生Tmax为(83012.56±24352.19)ms、MSI为(1 8 7.2 6±2 9.3 5)、SER为(108.37±11.98)。前列腺癌Tmax早于前列腺增生、MSI、SER较前列腺增生高,有统计学意义(P<0.05)。DCE-MRI对前列腺癌诊断的敏感度62.00%、特异度90.00%及准确度82.00%;T2W1对前列腺癌诊断的敏感度71.00%、特异度84.00%及准确度76.00%。两者对前列腺癌诊断的敏感度、特异度及准确度比较均无统计学意义(P>0.05)。结论 DCE-MRI与DWI均可用于诊断前列腺癌,在前列腺病变中各具有特征性表现.具有较好的临床应用效果。
- 王龙江兰受昌张国伟张光辉
- 关键词：前列腺癌
- 前列腺癌患者血清微小RNA表达谱的初步研究被引量：10
- 2015年
- 目的 分析不同临床阶段前列腺癌和BPH患者血清中差异性表达的微小RNA（microRNA,miRNA）,筛选与前列腺癌相关的miRNA. 方法 选取2008年9月至2013年11月收治的前列腺癌患者血清46例,包括激素依赖性前列腺癌（androgen-dependent prostate cancer,ADPC）和激素非依赖性前列腺癌（androgen-independent prostate cancer,AIPC）患者血清各23例,选取23例BPH患者的血清作为对照组.所有前列腺癌患者均经前列腺穿刺活检获得病理学诊断,BPH患者经TURP术后病理确诊.各组随机选取3例共9例血清进行miRNA基因芯片分析,其余60例样本进行实时qPCR对部分差异表达的miRNA进行验证. 结果 对ADPC、AIPC和BPH组各3例血清进行miRNA芯片分析,共筛选出31个差异表达的miRNA.ADPC组与BPH组比较有8个miRNA表达存在差异,其中7个miRNA表达上调,1个miRNA表达下调;AIPC组与BPH组比较有9个miRNA表达上调,6个miRNA表达下调;miR-181a-2在ADPC组和AIPC组中均明显高表达.AIPC组与ADPC组比较各有4个miRNA表达上调和下调.实时qPCR验证了miR-29a、miR-181a-2、let-7b、miR-144、miR-134、miR-15b、miR-491-3p、miR-495等在各组血清中的差异表达与芯片检测结果一致. 结论 血清中差异性表达的miRNA可能成为潜在的前列腺癌诊断和治疗靶点,其中miR-181a-2可能与前列腺癌的发生发展有关.
- 丁翔崔凤梅侯建全欧阳骏浦金贤李纲吕金星黄玉华徐晓峰严春寅
- 关键词：微小RNA血清芯片前列腺癌
