国家科技支撑计划(2006BAD19B0203)
- 作品数：16 被引量：212H指数：10
- 相关作者：高健蔡春菊彭镇华刘凤于一苏更多>>
- 相关机构：国际竹藤网络中心山东农业大学安徽省林业科学研究院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 毛竹花期不同器官内源激素含量的变化被引量：21
- 2013年
- 用酶联免疫法测定未开花毛竹和开花毛竹叶、花、枝、秆和鞭中内源激素吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA3)、脱落酸(ABA)和玉米素核苷(ZR)的含量,分析开花毛竹内源激素分布和含量的变化与花形态分化的关系。结果表明:与未开花毛竹相比,成花期(6月中旬)开花毛竹叶、枝和秆中的IAA含量显著降低,枝的ABA含量也显著降低,而秆的ZR含量显著升高;扬花期(7月中旬)开花毛竹枝中的IAA含量显著降低,而GA3含量则显著升高。内源激素在开花毛竹各器官中的分布规律:IAA为秆>鞭>枝>花,GA3为花>鞭>枝>秆,ZR为花>枝>秆>鞭,ABA为秆>枝>花>鞭。二级枝中IAA含量显著低于一级枝,而其GA3和ZR的含量高于一级枝。IAA、GA3和ABA在竹杆中的含量呈向基性增加,而ZR则呈向基性减少。在成花期和扬花期ABA、ZR和GA3所占比例高于未开花毛竹,高比例的ABA、ZR和GA3和低比例的IAA可能促进毛竹花的发育。
- 齐飞艳彭镇华胡陶高健
- 关键词：形态分化内源激素毛竹
- 菲白竹组培苗白化、绿化突变体的超微结构及15个叶绿体编码基因的表达被引量：12
- 2010年
- 以菲白竹(Pleioblastus fortunei)组培苗绿化突变体及经60Coγ射线辐射获得的白化突变体为实验材料,从生长特性、超微结构及15个叶绿体编码基因的拷贝数及转录水平方面进行了研究。结果显示,白化突变体具有分化不定芽和不定根的能力,其叶肉细胞中叶绿体缺失或结构不完整,基因拷贝数与野生型无明显差异,部分基因转录水平低于野生型,psbA基因的转录水平高于野生型。绿化突变体叶色一致且能稳定遗传,与野生型绿色组织细胞的超微结构相比,其叶绿体基粒片层数量少,结构松散,基因拷贝数低或相当于野生型,多数叶绿体编码基因转录水平较野生型呈下调趋势,atpI基因转录水平高于野生型。psaA基因在两种突变体中均不表达,仅在野生型中有微弱表达。
- 袁丽钗李雪平彭镇华高健
- 关键词：叶绿体基因突变体菲白竹超微结构
- 毛竹种子种质保存对含水量的响应被引量：12
- 2010年
- 以毛竹种子为试材,研究自然干燥的毛竹种子在4℃下自然老化过程,不同含水量的种子在4℃和25℃条件下贮藏2年后生活力变化。结果表明:4℃下毛竹种子(MC9.09%)的最佳保存期为1年,贮藏2.5年后种子基本丧失生活力。贮藏温度直接影响毛竹种子贮藏最适含水量,4℃和25℃贮藏条件下毛竹种子保存的最适含水量分别为7.45%和6.46%。毛竹种子的相对电导率、MDA含量与种子活力呈显著负相关,SOD、POD、CAT活性与种子活力呈显著正相关;适度干燥的种子浸出液相对电导率和种内MDA含量显著降低,抗氧化酶活性明显提高。保持膜的完整性、提高种子的抗氧化能力、减轻膜质过氧化是低温和适度干燥条件下有效保持毛竹种子活力的主要生理生化原因之一。
- 蔡春菊刘凤郭起荣高健
- 关键词：毛竹含水量温度种子贮藏
- 不同竹种超短鞭育苗研究被引量：6
- 2010年
- [目的]为竹子的育苗和快速繁殖提供理论指导。[方法]以黄条金刚竹、铺地竹、菲黄竹、红壳竹和毛竹为试材,通过育苗试验研究了埋鞭育苗法对竹子育苗成活率和生长情况的影响。[结果]菲黄竹1、2、3节鞭段的平均成活率分别为50.0%、64.5%和71.1%,平均行鞭距离分别为23.4、38.1和41.4 cm,苗高分别为5.7、9.0和9.4 cm。铺地竹1、2、3节鞭段的平均成活率分别为50.0%、67.8%和91.1%,平均行鞭距离分别为22.4、44.1和71.9 cm,苗高分别为5.2、8.4和8.2 cm。黄条金刚竹1、2、3节鞭段的平均成活率分别为21.1%、63.3%和56.6%,平均行鞭距离分别为38.7、68.6和54.2 cm,苗高分别为6.5、10.8和12.2 cm。红壳竹1、2、3节鞭段的平均成活率分别为35.0%、45.0%和68.8%,平均行鞭距离分别为0.3、4.4和50.8 cm,苗高分别为13.3、25.6和24.2 cm。毛竹1、2节鞭段没有成活苗,3节鞭段仅有3株成活苗。[结论]除毛竹外,试验竹种的所埋鞭段越长育苗成活率越高;行鞭距离越远,育成竹苗越高。
- 吴中能赖广辉于一苏傅乐意刘俊龙
- 关键词：铺地竹红壳竹
- 毛竹(Phyllostachys edulis)光系统Ⅰ基因LhcaPe02全长的克隆与序列分析被引量：9
- 2008年
- 根据大麦Lhca2基因序列的保守区设计PCR引物,采用RT-PCR技术与RACE技术,从毛竹中克隆到捕光叶绿素a/b结合蛋白基因Lhca2全长。该基因序列从第74 bp开始到第862 bp含有1个开放阅读框和一个中止密码子,编码262个氨基酸。在5′端有73 bp的非编码区,在3′端含有234 bp的非编码区和14 bp的Poly(A)。此基因定名为LhcaPe02(GenBank:EU121593)。此外,通过DNASTAR软件预测,该基因编码的蛋白质等电点和分子量分别为6.14和28 095.11 Da,其编码的氨基酸序列与光合作用密切相关的位点包括1个硫解酶活性部位(thiolases active site),2个4Fe-4S铁还原氧化蛋白的信号区(4Fe-4S ferredoxins,iron-sulfur binding region signature)等。通过Blast比较分析,LhcaPe02序列和编码的氨基酸序列分别与玉蜀黍、大麦和水稻的相似性较高。
- 唐文莉彭镇华高健
- 关键词：毛竹
- GA3提高毛竹种子活力的机理探索被引量：13
- 2009年
- 用不同浓度的GA3处理在4℃下贮藏2年的毛竹种子,以探索提高毛竹种子活力的机理。结果表明:试验条件下不同浓度的GA3处理均能提高毛竹种子活力,以100 mg/L处理效果最佳;处理后的种子浸出液相对电导率下降,吸胀种子的可溶性糖含量增加,SOD,POD,CAT活性增强,MDA含量下降,且这些指标与种子活力呈显著相关性。
- 刘凤曹帮华蔡春菊唐全曹玉翠贾波
- 关键词：毛竹种子种子活力GA3
- 毛竹辐射育种苗期光合作用研究被引量：2
- 2011年
- 本文以Li-6400XT型光合测定仪连续3d分别测定经辐射处理的毛竹实生苗的光合作用日变化、光响应曲线、CO2响应曲线以及在固定光强和固定CO2浓度下的控制测量。结果表明:各处理光合作用日变化规律基本一致,均在上午10时左右达到最高点,表现出明显的"单峰曲线"。对照和辐射剂量较低的处理光合作用能力强,而辐射剂量较高的光合作用能力弱。毛竹的光饱和点在1400μmo·lm-·2s-1左右,光补偿点为25μmo·lm-·2s-1。当光强为1400μmo·lm-·2s-1时,毛竹的CO2饱和点为1500μmolCO·2mol-1,CO2补偿点约为65μmolCO·2mol-1。
- 丁增发刘俊龙杨李于一苏吴中能
- 关键词：光合作用日变化光响应曲线CO2响应曲线
- 四唑染色法测定毛竹种子生活力的研究被引量：11
- 2008年
- 采用染色全过程观察和正交试验方法研究了TTC浓度、温度和染色时间对毛竹种子生活力的影响,探讨毛竹种子生活力测定的最佳条件。结果表明:四唑染色法能够很好地检测毛竹种子生活力水平,估测种子的潜在发芽能力。TTC浓度、温度和染色时间在生活力测定中存在一定的线性关系。试验表明,25℃下浸种48h待种子完全吸涨后,于30～35℃黑暗条件下、TTC浓度0.5%,染色3～4h为毛竹种子生活力测定的最佳条件。
- 蔡春菊彭镇华高志民高健李雪平
- 关键词：毛竹种子生活力
- 60Coγ射线辐照毛竹种子的细胞学诱变效应被引量：4
- 2008年
- 利用6种不同剂量的60Coγ射线辐照毛竹种子,研究γ射线辐照对毛竹种子根尖细胞有丝分裂、染色体畸变及核畸变的影响。结果表明,在一定范围内,剂量低于60Gy的辐照对毛竹根尖细胞有丝分裂有促进和刺激效应;高于90Gy对毛竹根尖细胞有丝分裂有一定的抑制作用。同时,辐照还能诱发染色体畸变和核畸变,出现染色体桥、落后染色体(团)、游离染色体(团)、染色体断片、染色体粘连、微核、小核、双核、核出芽、核耳和核裂等类型。染色体畸变率、核畸变率与剂量间存在显著的正相关,相关系数分别为0.8875、0.9982,线性方程式分别为Y=0.0392X-0.4313,Y=0.0530X-0.0783;染色体畸变率与微核率间也存在着较好的相关性,线性表达式为Y=0.8836X-0.4525,相关系数为0.8345,F=25.22>F0.01。
- 王新新高健杨培浩周立人
- 关键词：毛竹种子染色体畸变有丝分裂
- 毛竹β-1,3-葡聚糖酶基因的克隆及序列分析(英文)被引量：10
- 2010年
- β-1,3-葡聚糖酶是一种植物病程相关蛋白,在植物抵御病害中有重要作用。本研究以毛竹为实验材料,利用RACE技术,克隆毛竹β-1,3-葡聚糖酶基因的外显子序列,并在β-1,3-葡聚糖酶基因的编码区两端设计引物,以毛竹基因组DNA为模版扩增该基因的内含子序列。序列结果表明,该基因全长1693bp,包含两个外显子和一个内含子,命名为PheGLU(GenBank登录号GU238236)。该基因包含1个996bp的开放阅读框,编码332个氨基酸,相对分子质量为3.541×104Da,其等电点pI为6.389,是一个酸性蛋白且分泌到胞外;其中,该蛋白的二级结构中包含35.15%的α-螺旋,21.82%的β-转角,43.03%的延伸链和无规则卷曲等;三级结构同源建模预测显示,它与大麦β-1,3-葡聚糖酶(PDB number:1ghsA)具有80.4%的同源性;聚类分析显示,该基因序列与已报道的其它植物具有较的高氨基酸序列同源性。本研究为进一步鉴定毛竹β-1,3-葡聚糖酶基因的抗真菌病害能力奠定了基础。
- 张艳高健徐有明
- 关键词：毛竹Β-1,3-葡聚糖酶基因基因克隆
