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“十一五”科技支撑计划(2007BAD57B04)

作品数:2 被引量:11H指数:2
相关作者:赵冰郭仰东刘莉莎于娅赵永钦更多>>
相关机构:中国农业大学武汉生物工程学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划“十一五”科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇椰菜
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇青花菜
  • 1篇花菜
  • 1篇花椰菜
  • 1篇基因
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇GUS基因

机构

  • 2篇中国农业大学
  • 1篇武汉生物工程...

作者

  • 2篇刘莉莎
  • 2篇郭仰东
  • 2篇赵冰
  • 1篇赵永钦
  • 1篇温常龙
  • 1篇杨鹏
  • 1篇于娅
  • 1篇赵立群

传媒

  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
青花菜ProDH基因的克隆及功能鉴定被引量:5
2010年
脯氨酸是水分胁迫植物中最常见的渗透保护物质之一,脯氨酸脱氢酶(ProDH)是存在于线粒体内的催化脯氨酸降解的关键酶,构建RNAi表达载体转化青花菜可以抑制脯氨酸分解提高其抵抗干旱胁迫和盐胁迫的能力。本研究利用同源重组和RACE技术克隆青花菜脯氨酸脱氢酶基因(ProDH),以酶切、连接的方法利用载体pFGC1008构建植物RNAi表达载体pFGC-PDHi。序列分析表明,本文首次克隆了1595bp的青花菜脯氨酸脱氢酶基因cDNA全长,该序列编码498个氨基酸;序列比对发现该核酸序列与拟南芥、甘蓝型油菜、芜菁分别有83.26%、89.07%和97.73%的同源性,其氨基酸序列和拟南芥、甘蓝型油菜、芜菁分别有89.78%、91.38%和98.80%的同源性。测序和酶切鉴定表明青花菜ProDH基因RNA干扰表达载体已经构建成功,并将其转化青花菜得到转化株,经PCR检测,转化株均为阳性株,证明干扰载体的T-DNA区已经成功地整合到了青花菜基因组中。研究还发现在外源的L-脯氨酸存在时,转化株的脯氨酸脱氢酶的活性受到了明显的抑制。本研究为青花菜的抗旱育种提供了非常有价值的新种质材料。
杨鹏刘莉莎温常龙赵立群赵冰郭仰东
关键词:青花菜RNA干扰
影响花椰菜农杆菌介导转化因素的研究被引量:6
2010年
以花椰菜赛雪的带柄子叶为外植体,以MS为基本培养基,GUS基因为报告基因,分析了遗传转化过程中的影响因子,如预培养时间、农杆菌菌液浓度、侵染时间、共培养时间、乙酰丁香酮浓度、延迟筛选时间等对外植体瞬间表达和稳定表达的影响。结果显示,以花椰菜的带柄子叶为外植体,预培养2d,农杆菌菌液为OD6000.3~0.4,侵染8min,共培养2d,乙酰丁香酮浓度为100μmol/L,延迟筛选7d,卡那霉素筛选压为5mg/L为最优的遗传转化方案,转化率最高可达35.7%。另外,GUS瞬间表达率和转化率并不存在绝对的相关性,但瞬间表达分析仍然可以作为外源基因进入受体细胞的指示。花椰菜农杆菌介导转化方案的优化研究为芸薹属蔬菜高效遗传转化提供了技术保障,有利于芸薹属蔬菜遗传育种与种质创新研究。
于娅刘莉莎赵永钦赵冰郭仰东
关键词:花椰菜农杆菌介导GUS基因
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