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顽拗植物澳洲坚果成熟叶片DNA提取方法比较被引量：8: 2008年; 目的：针对澳洲坚果成熟叶片中富含多糖、多酚等杂质的特点，建立澳洲坚果成熟叶片中提取高质量DNA的方法。方法：采用改良CTAB法和改良SDS法提取澳洲坚果样品的总DNA,并对产物进行紫外、电泳及PCR扩增检测。结果：改良CTAB法的平均产率为13．6μg／g，略低于改良SDS法18．5μg/g,但改良CTAB法可有效去除多糖等杂质，获得的基因组DNA质量高。OD260／OD280均在1．7—1．9之间。进行LCSR扩增可获得清晰、多态性好的条带。结论：改良CTAB法较之改良SDS法更适合于从澳洲坚果成熟叶片中提取高质量DNA。; 郭凌飞邹明宏曾辉杜丽清陆超忠; 关键词：澳洲坚果 DNA提取改良CTAB法

不同施肥方式对澳洲坚果产量的影响被引量：10: 2011年; [目的]研究不同施肥方式对澳洲坚果产量的影响。[方法]以澳洲坚果H2品种为试材,连续3年调查不同施肥方式对澳洲坚果产量的影响。[结果]年施3次肥的单株产量高于年施2次肥的,施水肥的单株产量最高,其次为沟施,撒施最差。[结论]在施用普通肥料情况下,增加肥料用量,减少施肥次数,澳洲坚果不能获得增产。; 王一承曾辉张汉周陆超忠邹明宏罗炼芳; 关键词：澳洲坚果施肥方式

利用ISSR分析澳洲坚果的亲缘关系被引量：14: 2011年; 从100条ISSR引物中筛选出19条重复性好,扩增条带清晰的引物对17份澳洲坚果种质进行亲缘关系分析。19条引物共扩增出369个位点,多态性位点249个(67.5%)。利用UPGMA法得到的聚类的结果表明17份种质分为4个类群,所有夏威夷选育出的品种在最大的一个类群中归于两个亚类,而在澳大利亚选育出的品种则分别聚为独立的类群,因此推测夏威夷选育出的品种很可能起源于两个遗传多样性不同的群体;而澳大利亚选育的品种其遗传背景和选育史与夏威夷的品种不同。; 郭凌飞邹明宏杜丽清曾辉陆超忠刘晓静; 关键词：澳洲坚果亲缘关系 ISSR

澳洲坚果花芽分化期间内源激素的变化被引量：19: 2008年; [目的]研究澳洲坚果内源激素对其花芽分化的影响。[方法]以5年生澳洲坚果品种Own Choice(O.C.)和Beaumont(695)为试材,调查2个品种的花芽分化物候期,并测定其花芽分化期间细根、枝条、叶片中的内源激素含量。[结果]O.C.的花芽出现时间、花序伸长时间及盛花期均比695早;在10月中旬,O.C.叶和枝中的GA3含量较低(213.78、250.00 ng/g),而695含量较高;O.C.叶和枝中的ABA、ZT含量在10月中旬达到高峰(132、48、178、111 ng/g),而695叶中的ABA和枝中的ZT含量在9月到10月下旬较低;O.C.各器官中ABA/GA3、ABA/IAA、ZT/GA3、ZT/IAA的值在10月中旬均高于695。[结论]在澳洲坚果的细根、叶片及枝条中,低水平的GA3、高水平的ABA、ZT、ABA/GA3、ABA/IAA、ZT/GA3和ZT/IAA有利于其花芽分化。; 曾辉杜丽清邹明宏陆超忠罗炼芳张汉周; 关键词：澳洲坚果花芽分化内源激素

均匀设计优化澳洲坚果SRAP反应体系被引量：29: 2008年; 以澳洲坚果部分种质为试材,采用U25(55)均匀设计表,对SRAP-PCR反应体系中Taq DNA聚合酶、模板DNA、dNTPs、Mg2+、引物5个组分的浓度进行优化。结果表明澳洲坚果25μL的SRAP反应体系的最佳组分包括2.5μL10×PCR buffer、1 UTaq DNA聚合酶、40 ng模板DNA、0.2 mmol/LdNTPs、0.2μmol/L引物和3.0 mmol/LMg2+。利用所确立的体系对部分澳洲坚果种质进行扩增的结果清晰可靠,多态性好。; 郭凌飞邹明宏杜丽清曾辉陆超忠; 关键词：澳洲坚果 SRAP 均匀设计

利用改良CTAB法提取澳洲坚果成熟叶片高质量DNA被引量：19: 2007年; 澳洲坚果的成熟叶片中次生物质含量很高,因此给DNA的提取造成很大困难。CTAB法可有效去除多糖等杂质,但常规CTAB法的提取效果并不好。为此,我们在此基础上进行改进。采用改良后的CTAB法提取了7个澳洲坚果样品的总DNA。结果表明:使用CTAB free缓冲液进行前处理可去除大部分的杂质。所获得的DNA纯度较高,OD_(260)/OD_(280)均在1.7～1.9之间,RNA消化彻底,DNA无明显降解,进行ISSR分析(UBC-835)条带清晰,多态性好。说明该方法获得的基因组DNA适合于进行以PCR为基础的DNA多态性的研究。; 郭凌飞邹明宏曾辉杜丽清陆超忠; 关键词：澳洲坚果 DNA提取改良CTAB法

WGD-2叶面肥与植物生长调节剂对澳洲坚果的保果效应被引量：7: 2009年; WGD-2是南亚热带作物研究所研制的用于澳洲坚果的保果叶面肥。以澳洲坚果品种Hinde(H2)为试材,研究了6个处理对澳洲坚果在幼果期和谢花至幼果形成期的保果效果。6个处理分别为清水对照(CK)、120mg·L-1WGD-2(T1)、120mg·L-1WGD-2+1mg·L-1NAA(萘乙酸)(T2)、120mg·L-1WGD-2+10mg·L-12,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)(T3)、120mg·L-1WGD-2+20mg·L-1CPPU(N-(2-氯-4-吡啶基)N'-苯基脲)(T4)、120mg·L-1WGD-2+40mg·L-1GA3(赤霉酸)(T5)。结果表明各处理在幼果期(果实直径0.5cm左右)施用均有不同程度的保果效果,2次施用效果具有累加效应,即重复施用可加强保果效果,以T1、T4处理效果最好。谢花至幼果形成期施用,T1和T4处理仍然具有累加效应;T2处理没有效果;T3处理重复施用刺激幼果脱落;T5处理具有刺激幼果脱落效应。在澳洲坚果生产中推荐WGD-2单独使用或与CPPU搭配使用,并严格控制WGD-2与植物生长调节剂搭配使用的质量浓度和处理时期。; 邹明宏曾辉杜丽清陆超忠罗炼芳张汉周; 关键词：澳洲坚果植物生长调节剂保果

不同基因型澳洲坚果的营养成分分析与品质模糊评判被引量：15: 2009年; 对6个不同基因型澳洲坚果品种的商品品质和营养成分进行了分析,结果表明:不同基因型澳洲坚果果仁的营养成分均以脂肪为主、含量高达75%以上且大部分为不饱和脂肪酸,同时还含有较丰富的糖、淀粉、蛋白质、氨基酸及Ca、Zn、Mg、Fe、Mn等矿质营养;不同基因型澳洲坚果的多项营养指标及果仁商品品质存在显著差异,其中品种Purvis(294)、Kau(344)、Own Choice(O.C.)、Keaau(660)、Ikaika(333)的品质较好,而品种Beaumont(695)的品质相对较差。; 王文林曾辉邹明宏陆超忠; 关键词：澳洲坚果营养成分

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