国家自然科学基金(81270144)
- 作品数：22 被引量：135H指数：6
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- 相关机构：天津医科大学总医院天津医科大学天津市海河医院更多>>
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- 不同程度间歇低氧对大鼠炎性细胞因子和脂肪因子的影响被引量：3
- 2014年
- 旨在测定不同程度间歇低氧暴露大鼠血清中炎性细胞因子和脂肪因子水平的变化。将160只成年雄性Wistar大鼠[体重（1804±15）g]分为5组，包括3个不同程度间歇低氧组（5％O2IH-1组；7．5％O2：IH-2组；10％O2：IH-3组）及持续低氧（CH）组（10％O2，CH组）和间歇正常氧对照组（IN组）。每组分别于暴露开始前及第2、4、6、8周后随机抽取8只大鼠，收集血清，采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法测量血糖：采用双抗夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定其血清中胰岛素、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6、瘦素、脂联素和脂肪细胞核／质抽提物中NF—KB的光密度标化水平。结果显示IH-1、IH-2和IH-3组大鼠血清中血糖、胰岛素、TNF-α、IL-6、瘦素和脂肪细胞核NF—KB水平随暴露时间延长逐渐增加，且IH-1组明显高于IH-2和IH．3组（均P〈O．05），但TNF-α水平在第8周有下降趋势（P〈0．05）；脂联素水平随暴露时间延长逐渐下降。IH-1组明显低于IH-2和IH-3组（均P〈0．05）；细胞质NF-KB在各时间点及各组间无明显差异（均P〉O．05）。结果表明阻塞性睡眠呼吸暂停模式下间歇低氧可以激活NF-kB，导致大鼠系统性炎性细胞因子和脂肪因子分泌异常，且随着暴露程度增加，前炎症通道的激活，提示脂肪组织炎症程度不断加重。
- 杨庆婵朱慧王彦何庆冯靖陈宝元
- 关键词：间歇低氧炎症瘦素脂联素
- 气管内超声引导建隧活检术及规范操作要点被引量：2
- 2021年
- 结节病、结核、肿瘤、淋巴结炎症等疾病可致肺门、纵隔淋巴结肿大,但其缺乏特征性临床表现及影像学改变,故确诊难度较大。气管内超声引导针吸活检(EBUS-TBNA)是在气管内超声(EBUS)引导下,对气管支气管外、肺门与纵隔、血管及淋巴结等组织进行分辨,穿刺病变组织,从而获取组织、细胞学病理诊断的介入呼吸病学技术。在EBUS-TBNA基础上,EBUS引导建隧活检术(EBUS-TDB)可进一步提高肺门及纵隔疾病诊断的敏感性和特异性。
- 冯靖石瑜
- 关键词：支气管镜检查
- 阻塞性睡眠呼吸暂停与内皮祖细胞被引量：3
- 2013年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是一种常见疾病，其特征为反复发作的上气道阻塞，导致睡眠中呼吸紊乱、复发性低氧血症、睡眠片段化和日间嗜睡。OSA是多种心血管疾病如动脉粥样硬化、高血压和冠心病的独立危险因素。完整的血管内皮对保持血管系统完整性至关重要。内皮损伤可能对OSA患者心血管疾病的发生发展起关键作用[1]。内皮损伤最终表现为内皮损伤与内皮修复之间的动态平衡，这种平衡可能最终决定心血管疾病的进展。血管内皮寿命有限，无论在健康还是在疾病状态下内皮细胞均可脱落进入血液循环，因此必须存在一个内皮细胞借以更新的机制。既往认为，这一过程只是由毗邻损伤区域的成熟内皮细胞增殖和迁移来完成的。然而，成人外周血中来源于骨髓的内皮祖细胞（EPC）的发现提供了另一种可能的血管修复方式，即循环储备细胞池，它可以归巢于损伤区域并恢复其内皮完整性和功能。本文主要描述了目前对OSA影响EPC数量及功能的理解，主要是其中的分子机制。
- 王彦王清冯靖吴琦陈宝元
- 关键词：缺氧氧化性应激炎症交感神经系统内皮祖细胞
- 血清甲状腺过氧化物酶抗体对Graves病合并桥本甲状腺炎的诊断意义被引量：9
- 2016年
- 目的探讨血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)对Graves病(GD)、Graves病合并桥本甲状腺炎(GH)诊断的临床意义。方法选取2008年1月—2014年12月天津医科大学总医院外科临床确诊为GD、并经手术治疗的患者58例,术后依据甲状腺病理结果分为GD组39例和GH组19例。比较2组血清TPOAb水平及甲状腺内淋巴细胞浸润程度。结果 GD组术前血清TPOAb水平明显低于GH组[60.0(15.0,317.0)IU/m L vs.800.0(231.6,1 000.0)IU/m L,P<0.01];甲状腺淋巴细胞浸润程度明显低于GH组(Z=4.334,P<0.01)。结论 GH患者相比于单纯GD患者血清TPOAb水平更高、甲状腺内淋巴细胞浸润程度更重。
- 任丽萍卢泽芬何庆于佳
- 关键词：碘化物过氧化物酶抗体格雷夫斯病桥本病
- 不同间歇低氧方式对内皮细胞c-fos mRNA表达水平的影响被引量：2
- 2013年
- 目的测定不同程度、频率间歇低氧(IH)条件下,人脐静脉内皮细胞即刻早期基因c-fos mRNA的表达水平。方法在自制细胞培养舱中程控产生预制的IH/ROX(再氧和)暴露环境,将内皮细胞暴露于该环境共60次循环,分为A、B、C组,每组包括5个小组。A组分正常氧组、标准孵箱对照组、持续低氧(CH)组、1.5%O2IH组、10%O2IH组。B、C组分别为1.5%O2,10%O2的不同IH频率组,低氧时间均为15 s,循环次数均为60次,ROX时间不同,总循环时间不同,分别为1.5 h组、3 h组、5 h组、6.5 h组、9.5 h共5个小组。采用Real-time PCR方法测定c-fos mRNA的表达水平。结果正常氧组与CH组的c-fos mRNA表达水平差异无统计学意义。1.5%O2IH组、10%O2IH组c-fos mRNA表达水平均高于正常氧组,且1.5%O2IH组高于10%O2IH组(P<0.01)。在IH程度相同时,随着ROX时间延长,c-fos mRNA表达水平均呈现先逐渐增加,后逐渐下降的规律,5 h组c-fos mRNA表达水平明显高于其余各组(P<0.01)。结论IH/ROX暴露可诱导内皮细胞即刻早期基因c-fos mRNA表达,这一过程与IH程度及频率密切相关。
- 高梦丽刘春霞冯靖曹洁陈宝元
- 关键词：缺氧氧化性应激内皮细胞
- 依据《诊断性介入肺脏病学快速现场评价临床实施指南》的报告模板被引量：1
- 2021年
- 具体介绍快速现场评价(ROSE)的定义与工作内容、ROSE细胞组学的定义和ROSE报告签发的资质问题,并提供了依据《诊断性介入肺脏病学快速现场评价临床实施指南》的报告模板。
- 冯靖
- 关键词：肺疾病
- 不同程度间歇低氧对3T3-L1脂肪细胞炎性细胞因子和脂肪因子的影响被引量：3
- 2013年
- 目的测定不同程度间歇低氧(IH)处理的3T3-L1脂肪细胞中炎性细胞因子和脂肪因子水平的变化。方法建立阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)模式间歇低氧/再氧合(IH/ROX)细胞模型,将分化成熟的3T3-L1脂肪细胞分为5组,即3个不同程度IH组(5%O2,7.5%O2,10%O2,编号为IH-1,IH-2,IH-3)、持续低氧(10%O2,CH)组和正常氧对照(21%O2,IN)组。采用ELISA法测定脂肪细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、瘦素和脂联素的水平,Western blot测定脂肪细胞中低氧诱导因子(HIF)-1α、葡萄糖转运蛋白(Glut)-1水平,Real-time-PCR测定脂肪细胞中HIF-1α、Glut-1、TNF-α、IL-6、瘦素、脂联素的mRNA表达水平。结果IH组和CH组TNF-α、IL-6和瘦素蛋白及其mRNA水平均高于IN组,IH-1组TNF-α、IL-6和瘦素蛋白及瘦素mRNA水平高于IH-2、IH-3组(均P<0.05);IH组和CH组脂联素蛋白及其mRNA水平均低于IN组,IH-1组低于IH-2、IH-3组(均P<0.05)。结论 OSA模式IH与脂肪细胞炎性细胞因子和脂肪因子的表达和释放有关,IH可能是脂肪细胞炎症反应的基础,参与OSA患者胰岛素抵抗的发生。
- 杨庆婵周芹王彦何庆冯靖陈宝元
- 关键词：间歇低氧缺氧诱导因子1,Α亚基脂联素
- 癫痫持续状态模型中高迁移率族蛋白1、N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚单位的表达被引量：4
- 2018年
- 目的观察癫痫持续状态细胞模型及动物模型的高迁移率族蛋白1（HMGB1）、N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体2B亚单位的表达变化。方法（1）孕16～18d的sD大鼠，取其胎鼠海马神经元培养至第7天，应用无镁细胞外液处理3h后制备Sombati癫痫细胞模型，将细胞培养皿编号后采用随机数字表法分为Sombati癫痫神经元组、Sombati癫痫神经元间歇低氧后正常氧培养组。采用real-timePCR检测两组胎鼠海马神经元HMGB1、NR2BmRNA。（2）选取体质量相近的SD大鼠，鼠编号后采用随机数字表法分为正常对照组（Ns组）和LI-PILO组；LI-PILO组采用LI-PtLO腹腔注射诱导大鼠癫痫持续状态模型，采用real-timePCR检测两组SD大鼠海马神经元HMGB1、NR2BmRNA。结果Sombati癫痫神经元间歇低氧后正常氧培养2、4、6h时，HMGB1mRNA相对表达量分别为0．00501±0．00054、0．02676±0．00375、0．00352±0．00033，与同一时间点Sombati癫痫神经元组HMGB1mRNA相对表达量相比，均P〈0．05；Sombati癫痫神经元间歇低氧后正常氧培养2、4、6h时，NR2BmRNA相对表达量分别为0．00884±0．00069、0．01223±0．00090、0．02911±0．00071，与同一时间点Sombati癫痫神经元组NR2BmRNA相对表达量相比，均P〈0．05。LI—PILO组在造模成功后6、8、10hHMGB1mRNA相对表达量分别为0．000114-0．00009、0．00018±0．00001、0．00011±0．00001，与同一时间点NS组HMGB1mRNA相对表达量相比，均P〈0．05；LI-PILD组在造模成功后6、8、10hNR2BmRNA相对表达量分别为0．19612±0．00941、0．23211±0．00627、0．27248±0．00584，与同一时间点Ns组NR2BmRNA相对表达量相比，均P〈0．05。结论Sombati癫痫神经元间歇低氧后正常氧培养2、4hHMGB1mRNA相对表达量升高，6h表达降低；LI-PILO组在造模成功后6、8hHMGB1mRNA相对表达量升高，10h相对表达量降低；Sombati癫痫神经元间歇低氧后正常氧培养组及LI-PILO组NR2BmRNA相对�
- 吴丹韩笑冯靖宋毅军
- 关键词：癫痫持续状态细胞低氧海马神经元高迁移率族蛋白1
- 小胶质细胞参与间歇低氧对中枢神经系统神经元的损伤被引量：1
- 2014年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停（obstructivesleepapnea，OsA）是一种以睡眠期间上气道反复发生完全（呼吸暂停）或部分（低通气）阻塞导致低氧血症和夜间反复觉醒为特征的常见慢性疾病。0SA所造成的间歇低氧（IH）可导致中枢神经系统（CNS）结构性神经元损伤与功能障碍，在临床上表现为神经认知与行为障碍，其主要病生理基础在细胞水平上可被归为小胶质细胞为主的氧化应激和炎性损伤。小胶质细胞是CNS中主要的炎症细胞，通过线粒体、NADPH氧化酶以及兴奋性神经毒性递质的释放来引发CNs氧化应激和炎症。小胶质细胞为主的炎症过程是把双刃剑，神经毒性与神经保护之间、炎症与抗炎小胶质细胞细胞因子之间的平衡决定了小胶质细胞在OSAIH暴露后最终扮演的角色。小胶质细胞炎性损伤一旦启动，可能会持续不停并级联放大，最终导致有临床意义的CNs神经元损伤。本文将综述OSAIH对CNS结构性神经元的损伤极其并发的功能障碍，以及在小胶质细胞可能发挥的作用及其可能机制。
- 杨庆婵陈宝元冯靖
- 关键词：间歇低氧阻塞性睡眠呼吸暂停小胶质细胞炎症
- 应重视介入呼吸病学的快速现场评价被引量：22
- 2014年
- 介入呼吸病学的快速现场评价(ROSE)包括快速现场细胞学评价(C-ROSE)和快速现场微生物学评价(M-ROSE)两大部分。该技术在近年来逐渐成为现代介入呼吸病学的核心技术之一。本文就ROSE技术的起源和发展、分类和临床价值、基本操作方式、临床应用情况以及如何卓有成效地开展ROSE工作做相关述评。
- 冯靖陈宝元吴琦
- 关键词：细胞学微生物学病理学
