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甘肃省自然科学基金(1010RJZA041)

作品数:12 被引量:72H指数:5
相关作者:杨华县涛冯旺军魏智强马金元更多>>
相关机构:兰州理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 6篇光催化
  • 6篇催化
  • 4篇络合剂
  • 4篇纳米
  • 3篇凝胶法制备
  • 3篇可见光
  • 3篇可见光催化
  • 3篇甲基
  • 3篇光催化活性
  • 3篇催化活性
  • 2篇聚丙烯
  • 2篇聚丙烯酰胺
  • 2篇可见光催化剂
  • 2篇甲基红
  • 2篇光催化剂
  • 2篇光催化性
  • 2篇光催化性能
  • 2篇
  • 2篇
  • 2篇丙烯

机构

  • 12篇兰州理工大学

作者

  • 12篇县涛
  • 12篇杨华
  • 9篇冯旺军
  • 8篇魏智强
  • 4篇李瑞山
  • 4篇王伟鹏
  • 4篇马金元
  • 3篇王仕发
  • 2篇林贯军
  • 2篇姜金龙
  • 1篇孙军辉
  • 1篇朱彦虎
  • 1篇冯有才
  • 1篇戴剑锋
  • 1篇王宇峰
  • 1篇苏俊燕
  • 1篇张海民
  • 1篇赵东方

传媒

  • 4篇Chines...
  • 2篇硅酸盐学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇无机材料学报
  • 1篇材料研究学报
  • 1篇人工晶体学报
  • 1篇纳米技术与精...

年份

  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型半导体可见光催化剂纳米锰酸钇被引量:5
2011年
采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了锰酸钇(YMnO3)纳米颗粒,并运用X射线衍射、扫描电镜和紫外可见漫反射光谱对样品进行了表征.结果表明,制得的YMnO3纳米晶主要为六方钙钛矿结构,兼有少许的正交钙钛矿结构,且颗粒粒度均匀、形貌规整、呈类球形,平均颗粒尺寸约为45nm.另外,测得YMnO3纳米颗粒的光学带隙值为1.31eV.以一种典型的偶氮染料甲基红为目标降解物,考察了YMnO3纳米颗粒的光催化活性.结果表明,在紫外光和可见光辐照下纳米颗粒均表现出了良好的光催化活性.
王仕发杨华县涛
关键词:甲基红光催化活性
YMnO3纳米颗粒的制备与表征被引量:8
2010年
采用改进的丙烯酰胺聚合凝胶法制备YMnO3纳米颗粒。通过加入丙烯酰胺使Y和Mn的无机盐水溶液成胶,在溶液成胶过程中,丙烯酰胺聚合形成高分子网络骨架,为粒子提供生长的空间。利用X射线衍射、热重分析、差示扫描量热分析及红外光谱等多种手段研究干凝胶的热分解及YMnO3的形成过程,结果表明:在800℃煅烧可获得高纯的YMnO3粉体,比固相反应法合成YMnO3降低了近300℃。扫描电镜观察显示:制得的YMnO3粉体的粒度分布均匀,颗粒呈类球形。磁滞回线测量结果表明:YMnO3纳米颗粒在室温具有微弱的铁磁性,这是其陶瓷样品所不具有的。
王仕发杨华县涛姜金龙魏智强冯有才李瑞山冯旺军
La_(0.7)Ca_(0.3)MnO_3纳米颗粒的聚丙烯酰胺凝胶法制备及性能被引量:1
2011年
采用聚丙烯酰胺凝胶法制备La0.7Ca0.3MnO3纳米颗粒。通过X射线衍射和扫描电镜研究不同pH值和不同络合剂对制备La0.7Ca0.3MnO3纳米颗粒形貌及性能的影响。结果表明:合成La0.7Ca0.3MnO3钙钛矿相的最佳pH=2;分别以醋酸、草酸、柠檬酸和乙二胺四乙酸为络合剂,在600℃煅烧温度制备的高纯La0.7Ca0.3MnO3纳米颗粒的形貌规整、呈类球形,尺寸分布较窄,平均粒径分别为30、37、45、50nm;以酒石酸为络合剂,在900℃煅烧制备的单相La0.7Ca0.3MnO3颗粒的形貌不甚规整,颗粒间出现明显的煅烧粘连现象,颗粒尺寸较大,平均粒径为170nm。磁滞回线测量结果表明:制得的La0.7Ca0.3MnO3颗粒在室温均表现为顺磁性,其顺磁磁化率随样品颗粒尺寸的减小而减小。
朱彦虎杨华县涛魏智强马金元冯旺军
关键词:钙钛矿锰氧化物PH值络合剂
BiVO_4颗粒的聚丙烯酰胺凝胶法制备及光催化性能和机理被引量:7
2012年
采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了BiVO4颗粒,利用X射线衍射、扫描电镜和紫外-可见漫反射光谱对样品进行了表征.结果表明,所制BiVO4颗粒为单斜白钨矿结构,其形貌规整,近似呈球形,颗粒尺寸分布均匀,平均粒径约为400nm,带隙为2.49eV.以亚甲基蓝为目标降解物,在模拟太阳光辐照下考察了BiVO4颗粒的光催化性能,研究了O2,N2,乙醇及KI的添加对光催化效率的影响.以对苯二甲酸为探测剂,采用荧光光谱检测了催化剂在模拟太阳光照射下产生羟基自由基(·OH)的情况,探讨了其中的光催化机理.研究表明,?OH和光生h+是BiVO4光催化降解亚甲基蓝的两种主要活性物种.
孙军辉杨华县涛王伟鹏冯旺军
关键词:钒酸铋空穴羟基自由基
络合剂和交联剂对凝胶法制备TbMnO_3纳米颗粒的影响被引量:3
2012年
采用改进的聚丙烯酰胺凝胶法制备了TbMnO3纳米颗粒.以Tb和Mn的无机盐水溶液为原料,通过加入丙烯酰胺使溶液成胶,在溶液成胶过程中,丙烯酰胺聚合形成高分子网络骨架,为粒子提供生长的空间.利用热重(TG)分析、差示扫描量热(DSC)分析、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)及X射线衍射(XRD)等多种手段研究了干凝胶的热分解及TbMnO3的形成.实验表明,分别以柠檬酸和EDTA作为络合剂,在800℃煅烧温度下均可制备出高纯TbMnO3纳米颗粒,但产物的颗粒尺寸和形貌与络合剂的选取有关.扫描电子显微镜(SEM)观察显示,以柠檬酸为络合剂制得的样品,颗粒形貌规整,呈球形,颗粒尺寸分布较窄,平均粒径约为67 nm;以EDTA为络合剂制得的样品,颗粒形态主要以长球形和近球形为主,兼有少量的杆状,平均颗粒尺寸约为115 nm.此外,实验还发现,在前驱体溶液中加入适量的双丙烯酰胺,可以使产物颗粒的尺寸适度减小,形貌变得更为规整.磁滞回线测量结果表明,TbMnO3纳米颗粒在室温下表现为顺磁性.
杨华林贯军县涛魏智强冯旺军
关键词:络合剂交联剂
聚丙烯酰胺凝胶法合成TbFeO_3纳米颗粒及其可见光催化活性被引量:1
2012年
采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了TbFeO3纳米颗粒,研究了不同络合剂对样品的纯度、颗粒尺寸及形貌的影响.XRD分析结果表明,以酒石酸、柠檬酸或乙二胺四乙酸(EDTA)为络合剂,在650℃下烧结均可制备出单相TbFeO3纳米颗粒,但产物的平均粒径不同;而采用乙酸或草酸为络合剂则难以制得纯相样品.SEM观测结果表明,以酒石酸为络合剂制备的颗粒细小、均匀、形貌规整、呈球状,平均粒径约为50 nm;以柠檬酸为络合剂制备的颗粒主要以近球形为主,颗粒的尺寸分布相对较宽,平均粒径约为100 nm;以EDTA为络合剂制备的颗粒主要呈椭球状,颗粒尺寸较均匀,但颗粒间存在不同程度的黏连现象,平均粒径约为110 nm.这3种样品的BET比表面积分别为15.4,8.3和6.8 m2/g.紫外-可见漫反射吸收光谱研究表明,TbFeO3纳米颗粒的带隙为1.95~1.98 eV.分别以甲基橙(MO)、罗丹明B(RhB)、亚甲基蓝(MB)、酸性品红(AF)和刚果红(CR)5种有机染料为目标降解物,考察了TbFeO3颗粒的光催化活性.结果表明,在可见光辐照下颗粒表现出良好的光催化活性,其中,以酒石酸为络合剂制备的样品光催化效果最好.
林贯军杨华县涛
关键词:络合剂光催化活性
La_(0.7)Sr_(0.3)MnO_3纳米颗粒的制备和光催化性能被引量:1
2012年
采用聚丙烯酰胺凝胶法制备La_(0.7)Sr_(0.3)MnO_3(LSMO)纳米颗粒,用X射线衍射、扫描电镜对样品进行了表征。结果表明,分别以柠檬酸、酒石酸、醋酸、草酸、EDTA为络合剂,在600℃烧结均可制备出单相LSMO纳米颗粒;样品颗粒主要呈类球型,其中以柠檬酸为络合剂制得的颗粒形貌最佳;这些样品的平均颗粒尺寸分别为24 nm(柠檬酸)、28 nm(酒石酸)、36 nm(醋酸)、38 nm(草酸)、50 nm(EDTA)。以甲基红乙醇溶液为目标降解物,采用可见光源钨灯为辐照光源,研究了LSMO纳米颗粒的光催化性能。结果表明,甲基红的吸附及光催化降解率与反应液中H_2O含量紧密相关,以柠檬酸为络合剂制得的颗粒光催化活性相对较高。LSMO的光催化机理,主要为光生空穴的直接氧化。
王宇峰杨华县涛张海民苏俊燕
关键词:无机非金属材料LA0.7SR0.3MNO3络合剂
粒径可控的纳米铁酸铋的制备及其光催化性能被引量:31
2011年
采用改进的聚丙烯酰胺凝胶法制备了BiFeO3纳米颗粒,利用热重-差热、红外光谱及X射线衍射等手段研究了干凝胶的热分解及BiFeO3的成相过程.结果表明,在600°C煅烧可制备出高纯的BiFeO3纳米颗粒.同时发现,随着双丙烯酰胺含量的增加,所得样品晶粒尺寸逐渐减小,从而制备出平均粒径约52~110nm的系列BiFeO3颗粒,颗粒尺寸分布均匀,形貌规整,近似呈球形.以甲基橙为目标降解物,研究了BiFeO3纳米颗粒的光催化性能.结果表明,在紫外光和可见光辐照下该纳米颗粒均表现出良好的光催化活性,且随着颗粒尺寸减小,催化活性增加.适宜的甲基橙初始浓度为10mg/L,催化剂用量约为2.5g/L.
县涛杨华戴剑锋魏智强马金元冯旺军
关键词:铁酸铋光催化甲基橙
CoFe2O4纳米粉体的聚丙烯酰胺凝胶法合成、表征及磁特性被引量:8
2011年
采用改进的聚丙烯酰胺凝胶法制备了CoFe2O4纳米粉体。利用TG-DSC、FTIR及XRD等多种手段研究了干凝胶的热分解及CoFe2O4的成相过程。实验表明,以EDTA为配位剂,在500℃的烧结温度下可制备出高纯的CoFe2O4纳米粉体。同时发现,通过改变双丙烯酰胺与丙烯酰胺的比例,可以调控粉体的晶粒尺寸;随着双丙烯酰胺比例的增加,晶粒的平均尺寸逐渐减小。通过改变双丙烯酰胺与丙烯酰胺的比例,制备出了平均晶粒尺寸从45到23 nm的系列CoFe2O4纳米粉体。SEM和TEM观察显示,制得的粉体粒度分布均匀,颗粒近似呈球形。采用振动样品磁强计对样品的磁性进行了测试分析。
王伟鹏杨华县涛魏智强李瑞山冯旺军
关键词:纳米粉体
BaTiO_3纳米颗粒的聚丙烯酰胺凝胶法合成及光催化降解甲基红性能被引量:11
2012年
采用聚丙烯酰胺凝胶法合成了BaTiO3纳米颗粒,利用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、透射电镜和紫外-可见漫反射光谱对样品进行了表征.结果表明,以柠檬酸酸为络合剂、pH=2且在700°C焙烧时可制备出单相BaTiO3纳米颗粒,其形状较为规整,近似呈球形,平均粒径约为55nm,光学带隙值为3.25eV.以偶氮染料甲基红为目标降解物,研究了BaTiO3纳米颗粒的光催化性能.结果表明,在紫外光照射下该纳米颗粒表现出较高的催化活性,光催化机理主要为光生空穴的直接氧化.
王伟鹏杨华县涛魏智强马金元李瑞山冯旺军
关键词:钛酸钡光催化甲基红
共2页<12>
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