广东省医学科学技术研究基金(A2010327)
- 作品数：11 被引量：54H指数：5
- 相关作者：李珉珉李晓娟张明娇朱勤爱胡义平更多>>
- 相关机构：暨南大学附属第一医院南方医科大学解放军四五八医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金广东省国际科技合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNAs的生物功能及其与器官发育和恶性肿瘤的关系被引量：9
- 2015年
- 在组成人类的约30亿个碱基对中,蛋白编码序列只占1.5%,而其余不编码蛋白质的序列曾一度被认为是基因组进化过程中的＂垃圾序列＂。2013年发布的ENCODE研究数据表明,所谓的＂垃圾序列＂绝大多数被转录成分子长度超过200个核苷酸的长链非编码RNAs（long noncoding RNAs,lncRNAs）。
- 张明娇吴勇李珉珉
- 关键词：恶性肿瘤
- 某院肠球菌感染临床分布及耐药性分析被引量：2
- 2016年
- 目的了解肠球菌感染分布特点及耐药性,为临床合理使用抗菌药物控制病原菌感染提供依据。方法对2010年12月至2015年12月临床送检全部标本采用梅里埃VITEK2全自动微生物仪进行菌株鉴定及药敏试验,个别药物用K-B纸片扩散法检测抗菌药物敏感性。采用SPSS18.0软件进行统计学分析。结果 5年共分离粪肠球菌423株、屎肠球菌191株,主要分布于尿液、痰液、泌尿生殖道分泌物和血液中。粪肠球菌和屎肠球菌对利奈唑胺、替考拉宁、万古霉素有很好的敏感性。结论粪肠球菌和屎肠球菌主要分布在尿液中,耐药率不断升高,近几年更出现了对万古霉素耐药的菌株,临床医生应该加强对粪肠球菌和屎肠球菌耐药性监测,合理使用抗菌药物,从而提高治疗效果。
- 王套瑞李珉珉
- 关键词：粪肠球菌屎肠球菌耐药性
- 血浆胆碱酯酶活性检测诊断糖尿病合并高脂血症的临床价值被引量：4
- 2012年
- 目的探讨糖尿病合并高脂血症患者血浆胆碱酯酶活性的变化及其临床价值。方法检测63例糖尿病合并高脂血症患者、74例单纯糖尿病患者以及100例健康者的血脂水平及血浆胆碱酯酶活性。结果糖尿病合并高脂血症患者血浆胆碱酯酶活性明显高于其他两组(P<0.05);单纯糖尿病患者胆碱酯酶活性则明显低于健康者(P<0.05)。结论胆碱酯酶活性检测有助于疾病的诊断,是反映糖尿病合并高脂血症患者早期并发症的良好指标,具有一定的临床应用价值。
- 李珉珉卢松耀郑仕富
- 关键词：胆碱酯酶类糖尿病高脂血症
- 疏肝和胃消痞法对功能性消化不良大鼠胃排空及胃动素的影响被引量：6
- 2014年
- 目的:在功能性消化不良的中医药治疗中,引入精神因素的影响,采用动物模型实验,考察疏肝和胃消痞法对该病的疗效和机制。方法:60只雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组(简称对照组)、模型组、枳实消痞汤组、旋复代赭汤组、疏肝和胃消痞汤组及多潘立酮组,大鼠制备应激致功能性消化不良模型,观测疏肝和胃消痞方对大鼠甲基橙胃残留率、墨汁推进率的影响,检测胃窦一氧化氮(NO)含量、血浆胃动素水平。结果:实验开始时,各组粪便正常。动物于造模第6天开始出现饮食下降,大便稀软,毛发枯槁,活动频度下降表现。模型组大鼠甲基橙胃残留率较对照组明显降低,墨汁推进率明显降低,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。枳实消痞汤组、旋复代赭汤组、疏肝和胃消痞汤组治疗后情况均有好转,其中疏肝和胃消痞汤组效果最为明显,与模型组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),与多潘立酮组效果相当。枳实消痞汤组、旋复代赭汤组的甲基橙胃残留率及墨汁推进率也有改善,均高于模型组,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。枳实消痞汤组在这两个指标上与疏肝和胃消痞汤组比较,差异有显著性意义(P<0.05),旋复代赭汤组墨汁推进率上与疏肝和胃消痞汤组比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。模型组胃窦中NO含量明显升高,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。经治疗后,枳实消痞汤组、旋复代赭汤组、疏肝和胃消痞汤组、多潘立酮组胃窦NO含量均降低,与模型组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01),疏肝和胃消痞汤组效果最为明显,与多潘立酮组效果相当。胃动素含量也有类似的效果。枳实消痞汤组在胃动素含量上与疏肝和胃消痞汤组比较,差异有显著性意义(P<0.05),而旋复代赭汤组与疏肝和胃消痞汤组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:�
- 李珉珉文斌贺松其
- 关键词：功能性消化不良肝郁脾虚胃动素
- 急性冠脉综合征易损斑块生物学标志物的研究进展被引量：14
- 2015年
- 急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的主要死因是易损的冠状动脉粥样硬化斑块破裂,以及随后发生的血栓形成与心肌坏死。易损斑块破裂是发生ACS最重要的始动环节,近年来研究发现多种生物学标志物与动脉斑块的形成、失稳定性及破裂有关。本文综述了相关的生物学标志物在易损斑块早期诊断、ACS危险分层、靶向治疗以及预后判断中的研究进展。
- 张明娇李珉珉
- 关键词：易损斑块生物学标志物急性冠脉综合征
- HIV gp41融合多肽对抗原特异性Treg活化的抑制作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨HIV gp41融合多肽(fusion peptide,FP)与机体免疫细胞的相互作用,观察FP能否影响抗原特异性的调节性T细胞活化。方法用免疫磁珠分离DO11.10小鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)、CD4+CD25-效应性T细胞(Teff)共培养,3d后采用CCK-8法分析FP对OVA323-339抗原激活的Treg抑制Teff细胞增殖的影响。另外,ELISA法检测FP对Treg细胞IL-10分泌的影响,荧光共聚焦分析FP多肽在Treg细胞表面与TCR的共分布。结果25 mg·L-1的FP能降低Treg的抑制活性和IL-10分泌,在活化的Treg细胞表面有FP和TCR荧光的重叠。结论 FP降低抗原特异性Treg细胞的抑制功能,可能与其抑制IL-10合成有关;它与TCR在细胞膜的相互作用也可能影响APC向Treg细胞递呈活化信号,干扰Treg的活化。
- 胡义平贺龙刚李润明李珉珉张嘉杰刘叔文李晓娟
- 关键词：TCRHIV-1
- 新型胃癌相关循环肿瘤标志物的临床应用被引量：9
- 2016年
- 虽然近年来胃癌诊断方法和外科治疗技术不断提高,但晚期胃癌患者的预后仍然不理想。因此,探寻更加特异、灵敏的早期生物学标志物,尽早明确诊断和选择治疗方式,对于提高胃癌患者的生存率具有重要意义。随着体液检测及无创检测技术的不断创新,循环肿瘤标志物越来越受到人们的关注。这些新型肿瘤标志物的出现,为疾病的诊断和治疗提供了新靶点,并为患者的生存和预后带来希望。该文主要综述胃癌相关的循环肿瘤标志物及其临床诊断的应用价值,包括循环游离DNA,FERL4等长链非编码RNAs(lncRNAs),miR-200c、miR106a、let-7a等微小RNAs(miRNAs),癌症相关自身抗体,以及通过血清蛋白质组学确定的标志物等。
- 王套瑞李珉珉
- 关键词：胃癌微小RNAS
- HIV-1 gp41融合多肽对CD3抗体激活的调节性T细胞的抑制作用被引量：2
- 2012年
- 目的:观察HIV-1 gp41融合多肽(FP)能否影响CD3抗体激活的调节性T细胞(Treg)。方法:用免疫磁珠分离小鼠脾脏CD4+CD25+的Treg、CD4+CD25-的效应性T细胞(Teff),丝裂霉素C处理小鼠脾细胞获得APC。通过CCK-8法和羧基荧光素双乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记检测FP对CD3抗体刺激的Teff增殖效应分析其对Treg抑制功能的影响;用ELISA检测FP对Treg激活后IL-10分泌的影响;用激光共聚焦显微镜观察细胞表面FP与TCR的分布。结果:通过CCK-8法和流式细胞术分析发现,在CD3抗体刺激下Teff细胞有显著增殖效应;当Treg和Teff混合培养时,Treg能够明显抑制共培养的Teff增殖;当加入25μg/mL FP后,Treg+Teff组与Teff组细胞增殖没有明显变化;当FP浓度为5μg/mL时,Treg+Teff组比Teff组增殖显著降低。Treg未活化时IL-10分泌较低,经过CD3抗体刺激后其IL-10分泌显著增多,而当FP浓度为25μg/mL时IL-10显著下降,5μg/mL FP对IL-10分泌无显著影响。通过激光共聚焦显微镜检测发现Treg未活化时,T细胞受体(TCR)在细胞表面均匀分布,同时未见FP与TCR共分布;当Treg在CD3抗体刺激下,TCR活化形成半月形,且FP与活化的TCR在细胞表面共分布。结论:25μg/mL FP对Treg体外抑制功能具有显著抑制作用,而5μg/mL FP不影响Treg的抑制功能,可能与其抑制Treg细胞IL-10分泌以及阻断APC在Treg细胞跨膜区域活化信号的递呈有关。
- 贺龙刚胡义平彭辉李珉珉刘叔文李晓娟
- 关键词：调节性T细胞效应性T细胞IL-10
- HIV进入抑制多肽VIR576与TCR的相互作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的 VIR576为具有抑制HIV进入靶细胞活性的抗艾滋病多肽,我们发现其能抑制抗原特异性T细胞活化,且可能是通过与T细胞受体(TCR)结合而发挥作用。本研究深入探讨VIR576与T细胞受体(TCR)相互作用,并确定其关键作用位点。方法采用荧光化合物标记多肽,用荧光共振能量转移技术(FRET)来检测VIR576与TCR的相互作用,并通过合成TCR跨膜序列(TCR-TMD)的核心多肽(CP),确定相互作用的关键序列。同时用激光共聚焦显微镜,观察VIR576在T细胞膜上是否与TCR存在共定位。结果FRET分析表明VIR576能与CP多肽发生近距离的相互作用。VIR576能插入到细胞膜上,并结合在抗CD3-抗体活化的小鼠脾细胞膜上,与CD4分子分布一致,提示其与TCR分子存在共定位。结论 VIR576可能在激活的T细胞上与TCR跨膜区直接结合,结合的关键位点为TCR跨膜区的核心序列CP。
- 张瑞涛李珉珉李润明张嘉杰李晓娟
- 关键词：蛋白-蛋白相互作用T细胞受体T细胞
- PreS1抗原与HBeAg联合检测用于预测HBV-DNA的水平被引量：5
- 2011年
- 目的:联合检测慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带者的血清前S1(PreS1)抗原和乙肝e抗原(HBeAg)两项指标,判断其与HBV-DNA定量的相互关系。方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附分析(ELISA)法(两步法)检测PreS1抗原,双抗体夹心ELISA法(一步法)检测HBeAg,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测HBV-DNA。结果:在335例慢性HBV携带者患者中,PreS1抗原阳性率为42.7%,HBeAg阳性率为36.4%,HBV-DNA阳性率为53.4%。在179例HBV-DNA阳性患者中,HBeAg阳性109例(60.9%);156例HBV-DNA阴性患者中,HBeAg阴性143例(91.7%)。在179例HBV-DNA阳性患者中,PreS1抗原阳性89例(49.7%);在156例HBV-DNA阴性患者中,PreS1抗原阴性102例(65.4%)。PreS1和HBeAg双阳性的感染者HBV-DNA阳性率为93.8%(45/48);在PreS1和HBeAg双阴性的感染者中,HBV-DNA阳性率仅为22.0%(26/118)。结论:HBeAg与HBV-DNA的相关性比PreS1抗原与HBV-DNA的相关性高。PreS1和HBeAg双阳性的感染者HBV的复制程度高,而双阴性的感染者复制程度较低。因此,PreS1抗原与HBeAg联合检测可用于预测HBV-DNA的水平。
- 李珉珉洪丹妮朱勤爱朱穗兰
- 关键词：慢性HBV携带者PRES1抗原乙肝病毒DNA乙肝E抗原
